Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelsesstol for måling av indre rotasjon av hofte (HIRROM)

13. februar 2017 oppdatert av: Schulthess Klinik

Validering av en testprotokoll for måling av hoftens indre rotasjonsområde ved hjelp av en nyutviklet undersøkelsesstol

Vurdering av hoftens indre rotasjonsområde for bevegelse (HIRROM) utføres for å vurdere hoftens mobilitet. Vurderingen gjøres vanligvis manuelt (manuell testing), noe som induserer stor variasjon i resultatene mellom og innenfor testere. En første versjon av en eksamensstol (EC1) ble nylig utviklet med mål om å minimere variasjonen i testresultatene for HIRROM-vurderinger. En ny versjon av eksamensstolen (EC2) er implementert for å individualisere testprotokollen og vil bli validert i denne studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Zurich, Sveits, 8008
        • Schulthess Klinik

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske deltakere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne er smertefrie i underekstremitet, hofte og rygg
  • Deltakerne signerte samtykkeskjemaet

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakeren trenger smertestillende medisiner
  • Historie om hofteoperasjon
  • Nevromuskulære lidelser
  • Juridisk inkompetanse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Friske deltakere

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hoftens indre rotasjonsområde for bevegelsesvinkel (grader)
Tidsramme: 7 dager
Deltakerne vil bli testet for hoftens indre bevegelsesområde ved hjelp av tre forskjellige metoder. Målingene gjentas 7 dager etter den første målingen.
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

25. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

25. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

6. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HIRROM

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Begrenset hoftemobilitet

Kliniske studier på ingen inngrep

Abonnere