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Poltrona da visita per la misurazione del range di movimento della rotazione interna dell'anca (HIRROM)

13 febbraio 2017 aggiornato da: Schulthess Klinik

Convalida di un protocollo di test per la misurazione dell'intervallo di movimento della rotazione interna dell'anca utilizzando una poltrona da visita di nuova concezione

La valutazione del range di movimento della rotazione interna dell'anca (HIRROM) viene eseguita per valutare la mobilità dell'anca. La valutazione viene in genere eseguita manualmente (test manuale), il che induce una grande variabilità nei risultati tra e all'interno dei tester. Una versione iniziale di una sedia da esame (EC1) è stata recentemente sviluppata con l'obiettivo di ridurre al minimo la variabilità dei risultati dei test per le valutazioni HIRROM. Una nuova versione della sedia da esame (EC2) è stata implementata per personalizzare il protocollo di test e sarà convalidata in questo studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Zurich, Svizzera, 8008
        • Schulthess Klinik

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti sono senza dolore agli arti inferiori, all'anca e alla schiena
  • I partecipanti hanno firmato il modulo di consenso

Criteri di esclusione:

  • Il partecipante richiede farmaci antidolorifici
  • Storia della chirurgia dell'anca
  • Disturbi neuromuscolari
  • Incompetenza giuridica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti sani
Altro: nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervallo di rotazione interna dell'anca dell'angolo di movimento (gradi)
Lasso di tempo: 7 giorni
I partecipanti saranno testati per la gamma di movimento interno dell'anca utilizzando tre diversi metodi. Le misurazioni verranno ripetute 7 giorni dopo la misurazione iniziale.
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Schulthess Klinik

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

25 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

25 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

6 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HIRROM

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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