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Sillón de exploración para medir el rango de movimiento de la rotación interna de la cadera (HIRROM)

13 de febrero de 2017 actualizado por: Schulthess Klinik

Validación de un protocolo de prueba para medir el rango de movimiento de rotación interna de la cadera usando una silla de examen recientemente desarrollada

La evaluación del rango de movimiento de rotación interna de la cadera (HIRROM) se realiza para evaluar la movilidad de la cadera. La evaluación generalmente se realiza manualmente (prueba manual), lo que induce una gran variabilidad en los resultados entre y dentro de los evaluadores. Recientemente se desarrolló una versión inicial de un sillón de examen (EC1) con el objetivo de minimizar la variabilidad de los resultados de las pruebas para las evaluaciones HIRROM. Se implementó una nueva versión del sillón de examen (EC2) para individualizar el protocolo de prueba y se validará en este estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Zurich, Suiza, 8008
        • Schulthess Klinik

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participantes saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes están libres de dolor en la extremidad inferior, la cadera y la espalda.
  • Los participantes firmaron el formulario de consentimiento.

Criterio de exclusión:

  • El participante requiere medicamentos para aliviar el dolor
  • Historia de la cirugía de cadera.
  • Trastornos neuromusculares
  • Incompetencia jurídica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Participantes saludables
Otro: Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo de rango de movimiento de rotación interna de la cadera (grados)
Periodo de tiempo: 7 días
A los participantes se les evaluará el rango de movimiento interno de la cadera utilizando tres métodos diferentes. Las mediciones se repetirán 7 días después de la medición inicial.
7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Schulthess Klinik

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de octubre de 2015

Finalización primaria (Actual)

25 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

25 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de mayo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HIRROM

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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