- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02435134
Sillón de exploración para medir el rango de movimiento de la rotación interna de la cadera (HIRROM)
13 de febrero de 2017 actualizado por: Schulthess Klinik
Validación de un protocolo de prueba para medir el rango de movimiento de rotación interna de la cadera usando una silla de examen recientemente desarrollada
La evaluación del rango de movimiento de rotación interna de la cadera (HIRROM) se realiza para evaluar la movilidad de la cadera.
La evaluación generalmente se realiza manualmente (prueba manual), lo que induce una gran variabilidad en los resultados entre y dentro de los evaluadores.
Recientemente se desarrolló una versión inicial de un sillón de examen (EC1) con el objetivo de minimizar la variabilidad de los resultados de las pruebas para las evaluaciones HIRROM.
Se implementó una nueva versión del sillón de examen (EC2) para individualizar el protocolo de prueba y se validará en este estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Zurich, Suiza, 8008
- Schulthess Klinik
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Participantes saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes están libres de dolor en la extremidad inferior, la cadera y la espalda.
- Los participantes firmaron el formulario de consentimiento.
Criterio de exclusión:
- El participante requiere medicamentos para aliviar el dolor
- Historia de la cirugía de cadera.
- Trastornos neuromusculares
- Incompetencia jurídica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Participantes saludables
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Ángulo de rango de movimiento de rotación interna de la cadera (grados)
Periodo de tiempo: 7 días
|
A los participantes se les evaluará el rango de movimiento interno de la cadera utilizando tres métodos diferentes.
Las mediciones se repetirán 7 días después de la medición inicial.
|
7 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de octubre de 2015
Finalización primaria (Actual)
25 de enero de 2017
Finalización del estudio (Actual)
25 de enero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de abril de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de mayo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2017
Última verificación
1 de febrero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HIRROM
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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