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Untersuchungsstuhl für die Messung des Bewegungsbereichs der Innenrotation der Hüfte (HIRROM)

13. Februar 2017 aktualisiert von: Schulthess Klinik

Validierung eines Testprotokolls zur Messung des Bewegungsbereichs der Innenrotation der Hüfte unter Verwendung eines neu entwickelten Untersuchungsstuhls

Zur Beurteilung der Beweglichkeit der Hüfte wird eine HIRROM-Bewertung (Hip Internal Rotation Range of Motion) durchgeführt. Die Bewertung erfolgt in der Regel manuell (manuelles Testen), was zu großen Schwankungen der Ergebnisse zwischen und innerhalb der Tester führt. Kürzlich wurde eine erste Version eines Untersuchungsstuhls (EC1) mit dem Ziel entwickelt, die Variabilität der Testergebnisse für HIRROM-Bewertungen zu minimieren. Zur Individualisierung des Testprotokolls wurde eine neue Version des Untersuchungsstuhls (EC2) implementiert und wird in dieser Studie validiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8008
        • Schulthess Klinik

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Teilnehmer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer sind in der unteren Extremität, Hüfte und im Rücken schmerzfrei
  • Die Teilnehmer unterzeichneten die Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer benötigt schmerzlindernde Medikamente
  • Geschichte der Hüftchirurgie
  • Neuromuskuläre Störungen
  • Rechtliche Inkompetenz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Teilnehmer
Sonstiges: kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungswinkel der Innenrotation der Hüfte (Grad)
Zeitfenster: 7 Tage
Bei den Teilnehmern wird der innere Bewegungsbereich der Hüfte mit drei verschiedenen Methoden getestet. Die Messungen werden 7 Tage nach der ersten Messung wiederholt.
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Schulthess Klinik

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HIRROM

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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