Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetřovací křeslo pro měření rozsahu vnitřní rotace kyčle (HIRROM)

13. února 2017 aktualizováno: Schulthess Klinik

Validace testovacího protokolu pro měření rozsahu vnitřní rotace kyčle pomocí nově vyvinutého vyšetřovacího křesla

Hodnocení rozsahu pohybu kyčle vnitřní rotací (HIRROM) se provádí za účelem posouzení pohyblivosti kyčle. Hodnocení se obvykle provádí ručně (manuální testování), což vyvolává velkou variabilitu ve výsledcích mezi testery a uvnitř testerů. Nedávno byla vyvinuta počáteční verze vyšetřovacího křesla (EC1) s cílem minimalizovat variabilitu výsledků testování pro hodnocení HIRROM. Byla implementována nová verze vyšetřovacího křesla (EC2) za účelem individualizace testovacího protokolu a bude v této studii ověřena.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Zurich, Švýcarsko, 8008
        • Schulthess Klinik

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví účastníci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci jsou bez bolesti dolních končetin, kyčlí a zad
  • Účastníci podepsali formulář souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • Účastník potřebuje léky proti bolesti
  • Historie operace kyčle
  • Neuromuskulární poruchy
  • Právní nezpůsobilost

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdraví účastníci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah úhlu pohybu vnitřní rotace kyčle (stupně)
Časové okno: 7 dní
Účastníci budou testováni na vnitřní rozsah pohybu kyčle pomocí tří různých metod. Měření se bude opakovat 7 dní po prvním měření.
7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. října 2015

Primární dokončení (Aktuální)

25. ledna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

25. ledna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

6. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HIRROM

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Omezená pohyblivost kyčle

Klinické studie na žádný zásah

Předplatit