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Cadeira de exame para medição da amplitude de movimento de rotação interna do quadril (HIRROM)

13 de fevereiro de 2017 atualizado por: Schulthess Klinik

Validação de um protocolo de teste para medir a amplitude de movimento de rotação interna do quadril usando uma cadeira de exame recém-desenvolvida

A avaliação da amplitude de movimento de rotação interna do quadril (HIRROM) é realizada para avaliar a mobilidade do quadril. A avaliação é normalmente feita manualmente (teste manual), o que induz uma grande variabilidade nos resultados entre e dentro dos testadores. Uma versão inicial de uma cadeira de exame (EC1) foi desenvolvida recentemente com o objetivo de minimizar a variabilidade dos resultados dos testes para avaliações HIRROM. Uma nova versão da cadeira de exame (EC2) foi implementada para individualizar o protocolo de teste e será validada neste estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Zurich, Suíça, 8008
        • Schulthess Klinik

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participantes saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes estão sem dor na extremidade inferior, quadril e costas
  • Os participantes assinaram o termo de consentimento

Critério de exclusão:

  • O participante requer medicação para alívio da dor
  • História da cirurgia do quadril
  • Distúrbios neuromusculares
  • Incompetência legal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes saudáveis
Outro: nenhuma intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de rotação interna do quadril do ângulo de movimento (graus)
Prazo: 7 dias
Os participantes serão testados quanto à amplitude de movimento interna do quadril usando três métodos diferentes. As medições serão repetidas 7 dias após a medição inicial.
7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Schulthess Klinik

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

25 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

25 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

6 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HIRROM

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Mobilidade Limitada do Quadril

Ensaios clínicos em nenhuma intervenção

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