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고관절 내회전 가동범위 측정용 검사의자 (HIRROM)

2017년 2월 13일 업데이트: Schulthess Klinik

신개발 진찰의자를 이용한 고관절 내회전 가동범위 측정을 위한 검사 프로토콜 검증

HIRROM(고관절 내회전 운동 범위) 평가는 고관절의 이동성을 평가하기 위해 수행됩니다. 평가는 일반적으로 수동(수동 테스트)으로 수행되므로 테스터 간 및 테스터 내에서 결과에 큰 변동성이 발생합니다. 검사 의자(EC1)의 초기 버전은 최근 HIRROM 평가를 위한 테스트 결과의 변동성을 최소화하기 위해 개발되었습니다. 테스트 프로토콜을 개별화하기 위해 새로운 버전의 검사 의자(EC2)가 구현되었으며 이 연구에서 검증될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스위스
      • Zurich, 스위스, 8008
        • Schulthess Klinik

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 참가자

설명

포함 기준:

  • 참가자는 다리, 엉덩이 및 허리에 통증이 없습니다.
  • 참가자는 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 참가자는 진통제가 필요합니다.
  • 고관절 수술의 역사
  • 신경근 장애
  • 법적 무능력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 참가자
다른: 간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고관절 내회전 가동각도(도)
기간: 7 일
참가자는 세 가지 다른 방법을 사용하여 고관절 내부 운동 범위를 테스트합니다. 측정은 최초 측정 후 7일 후에 반복됩니다.
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Schulthess Klinik

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 10월 7일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 25일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 5일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HIRROM

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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