Une étude pour évaluer la biodisponibilité relative des comprimés JNJ-42756493

Critères d'inclusion:

• Les participants doivent être disposés à adhérer aux interdictions et restrictions spécifiées dans ce protocole
• La femme doit être soit: post-ménopause (supérieure à (>) 45 ans avec de l'aménorrhée pendant au moins 2 ans, soit tout âge avec de l'aménorrhée pendant au moins 6 mois et une hormone stimulante follicule sérique (hormone stimulante des follicules [FSH])> 40 unité internationale par litre [UI / L]); chirurgicalement stérile
• La femme doit avoir un test de grossesse de la gonadotrophine chorionique bêta-humaine négatif (HCG) au dépistage et un test de grossesse urinaire négatif le jour -1 de chaque période de traitement
• La femme doit accepter de ne pas donner d'œufs (ovules, ovocytes) aux fins de la reproduction assistée pendant l'étude et pendant 3 mois après avoir reçu la dernière dose de médicament à l'étude.
• L'homme qui est sexuellement actif avec une femme en potentiel de procréation et n'a pas eu de vasectomie, doit accepter d'utiliser une méthode de contraception très efficace telle que jugée appropriée par l'investigateur et de ne pas donner de sperme pendant l'étude et pendant 3 mois après avoir reçu le dernier dose de médicament à l'étude

Critères d'exclusion:

• Les participants ayant des antécédents ou une maladie médicale cliniquement significative actuelle, y compris (mais sans s'y limiter), les arythmies cardiaques ou autres maladies cardiaques, les maladies hématologiques, les troubles de la coagulation (y compris les saignements anormaux ou les dyscrasies sanguines), les anomalies lipidiques, la maladie pulmonaire significative, y compris la maladie respiratoire bronchospastique bronchospastique , diabète sucré, insuffisance hépatique ou rénale, maladie thyroïdienne, maladie neurologique ou psychiatrique, infection ou toute autre maladie que l'investigateur considère devrait exclure le sujet ou qui pourrait interférer avec l'interprétation des résultats de l'étude
• Participants with history or current evidence of ophthalmic disorder, such as central serous retinopathy or retinal vein occlusion, active wet age related macular degeneration, diabetic retinopathy with macular edema, uncontrolled glaucoma, corneal pathology such as keratitis, keratoconjunctivitis, keratopathy, corneal abrasion, inflammation ou ulcération
• Les participants ayant des valeurs anormales cliniquement significatives pour l'hématologie, la chimie clinique ou l'analyse d'urine lors du dépistage ou au jour -1 de la période 1, jugée appropriée par l'investigateur
• Les participants ayant un examen physique anormal cliniquement significatif, des signes vitaux ou un électrocardiogramme à 12 dérisions (ECG) au dépistage ou au jour -1 de la période 1, selon le chercheur
• Les participants à utiliser tout médicament sur ordonnance ou sans ordonnance (y compris les vitamines et les suppléments à base de plantes), à l'exception du paracétamol et de l'hormonothérapie de remplacement dans les 14 jours avant la première dose du médicament d'étude, jusqu'à la fin de l'étude