- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02857335
Neurocognitive Outcome in Children Who Suffered From Idiopathic Increased Intracranial Hypertension (IIH)
2 août 2016 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center
15 patients, Ages 8-17 who were diagnosed in the recent years with Idiopathic increased intracarnial hypertension (IIH) went through a battery of neurocognitive tests to establish whether there was any affect of the disease on their cognitive function
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- children who suffered from IIH based on history, physical examination, ophtalmological exam, LP results, Brain imagining
Exclusion Criteria:
- co morbidities
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Autre: study group
patients with benign intracranial hypertension ages 8-16 years
|
Subjects will undergoe a battery of neurocognitive testing which will test memory, flexible thought process, problem, attention span
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
neurocognitive outcomes
Délai: once
|
The computerized battery of tests used in this study (testing time: 30 minutes) sampled non-verbal memory, executive function, visual spatial processing, attention, motor skills, problem solving, and information processing speed.
Outcome parameters for tests or test levels included accuracy, reaction time (RT), standard deviation (SD) of RT, and a composite score ([accuracy/RT] · 100).
Normalized subsets of outcome parameters were averaged to produce 7 summary scores.
The outcome parameters contributing to each index score were included.
The Global Cognitive Score (GCS) was computed as the average of the index scores.
|
once
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Non-Verbal Memory
Délai: once
|
Eight pictures of simple geometric objects were presented, followed by a recognition test, in which 4 versions of each object were presented, each oriented in a different direction
|
once
|
Go-No Go Test
Délai: once
|
A series of large colored stimuli were presented at pseudorandom intervals.
Participants were instructed to respond as quickly as possible by pressing a mouse button if the color of the stimulus was any color except red, for which no response was made
|
once
|
Stroop Interference
Délai: once
|
Participants were presented with a pair of large colored squares, one on the left and the other on the right side of the screen.
In each phase, the participants were instructed to choose as quickly as possible which of the 2 squares was a particular color.
|
once
|
Visual Spatial Processing
Délai: once
|
Computer-generated scenes containing a red pillar were presented.
Participants were instructed to imagine viewing the scene from the vantage point of the red pillar.
Four alternative views of the scene were shown as choices
|
once
|
Staged Information Processing Speed
Délai: once
|
comprises 3 levels of information processing load: single digits, 2-digit arithmetic problems.For each of the 3 levels, stimuli were presented at 3 different fixed rates, incrementally increasing as testing continues.
|
once
|
cognitive domains
Délai: once
|
Participants had to "catch" a rectangular white object falling vertically from the top of the screen before it reached the bottom of the screen.
Pressing on the mouse button moved a rectangular green "paddle" horizontally so that it could be positioned directly in the path of the falling object.
The test required hand-eye coordination, scanning, and rapid responses
|
once
|
Problem Solving
Délai: once
|
Pictorial puzzles of gradually increasing difficulty were presented.
Each puzzle consisted of a 2 · 2 array containing 3 black and white line drawings and a missing element.
Participants had to choose the best fit for the fourth (missing) element of the puzzle from among 6 possible alternatives.
|
once
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- D'Amico D, Curone M, Erbetta A, Farago' G, Bianchi-Marzoli S, Ciasca P, Bussone G, Chiapparini L. Intracranial idiopathic hypertension: 1-year follow-up study. Neurol Sci. 2014 May;35 Suppl 1:177-9. doi: 10.1007/s10072-014-1765-x.
- Wall M. Idiopathic intracranial hypertension. Neurol Clin. 2010 Aug;28(3):593-617. doi: 10.1016/j.ncl.2010.03.003.
- Dave SB, Subramanian PS. Pseudotumor cerebri: an update on treatment options. Indian J Ophthalmol. 2014 Oct;62(10):996-8. doi: 10.4103/0301-4738.145991.
- Afonso CL, Talans A, Monteiro ML. Factors affecting visual loss and visual recovery in patients with pseudotumor cerebri syndrome. Arq Bras Oftalmol. 2015 May-Jun;78(3):175-9. doi: 10.5935/0004-2749.20150045.
- Zur D, Naftaliev E, Kesler A. Evidence of multidomain mild cognitive impairment in idiopathic intracranial hypertension. J Neuroophthalmol. 2015 Mar;35(1):26-30. doi: 10.1097/WNO.0000000000000199.
- Kharkar S, Hernandez R, Batra S, Metellus P, Hillis A, Williams MA, Rigamonti D. Cognitive impairment in patients with Pseudotumor Cerebri Syndrome. Behav Neurol. 2011;24(2):143-8. doi: 10.3233/BEN-2011-0325.
- Soiberman U, Stolovitch C, Balcer LJ, Regenbogen M, Constantini S, Kesler A. Idiopathic intracranial hypertension in children: visual outcome and risk of recurrence. Childs Nerv Syst. 2011 Nov;27(11):1913-8. doi: 10.1007/s00381-011-1470-5. Epub 2011 May 3.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2016
Première publication (Estimation)
5 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2016
Dernière vérification
1 août 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HYMC-0100-15
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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