Activation multifide, douleur et incapacité fonctionnelle chez les personnes souffrant de lombalgie chronique (CMLBP)
19 septembre 2016 mis à jour par: BASHIR BELLO, Bayero University Kano, Nigeria
Effets de l'exercice de stabilisation lombaire et de la marche sur tapis roulant sur l'activation multifide, la douleur et l'incapacité fonctionnelle chez les personnes souffrant de lombalgie chronique
La lombalgie mécanique chronique (LMB) est un problème de santé invalidant courant dans la population générale.
L'inhibition du muscle multifide accompagnant la CMLBP joue un rôle majeur dans la perpétuation de la douleur et de l'incapacité fonctionnelle.
La stabilisation lombaire et les exercices sur tapis roulant sont des traitements établis pour la CMLBP.
Cependant, on ne sait pas laquelle des deux techniques est la plus efficace.
Cette étude a été menée pour comparer les effets de la stabilisation lombaire et de la marche sur tapis roulant sur l'activation multifide, la douleur et l'incapacité fonctionnelle chez les personnes atteintes de LMCL.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cinquante-trois personnes (23 femmes et 30 hommes) atteintes de LMCLBP ont participé à cet essai clinique randomisé en simple aveugle.
Les participants consécutifs ont été recrutés dans la clinique de physiothérapie ambulatoire de l'hôpital universitaire Aminu Kano, Kano, Nigeria et ont été assignés au hasard à l'un des deux groupes d'exercices : groupe de stabilisation lombaire (LSG ; n = 27) ou groupe de marche sur tapis roulant (TWG ; n = 26 ).
Cependant, 50 participants (LSG : n = 25 ; et TWG : n = 25) ont terminé l'étude de huit semaines.
Les participants au LSG ont eu des exercices de stabilisation lombaire en utilisant le protocole de McGill tandis que ceux du TWG ont eu des exercices de marche sur un tapis roulant en utilisant le protocole de Bruce.
Le traitement a été appliqué trois fois par semaine pendant huit semaines.
Les résultats évalués au départ et à la fin de la huitième semaine d'étude étaient : l'intensité de la douleur (IP) à l'aide de l'échelle visuelle analogique, l'incapacité fonctionnelle (FD) à l'aide du questionnaire d'indice d'incapacité d'Oswestry ; et le niveau d'activation musculaire multifide (MMA) à l'aide d'un appareil d'électromyographie de surface.
Les données ont été analysées à l'aide de statistiques descriptives, de tests t appariés et indépendants à α0,05.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
53
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Kano, Nigeria, 234777
- Aminu Kano Teaching Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Participants diagnostiqués avec une lombalgie d'origine mécanique et présents depuis 3 mois ou plus.
- Les participants qui ont un score d'au moins 20 % sur l'indice d'incapacité d'Oswestry modifié (ODI).
- Participants ayant donné leur consentement pour participer à l'étude.
- Participants pouvant comprendre les instructions en anglais ou en haoussa
- Participants qui ne sont impliqués dans aucune autre forme d'entraînement physique au cours de l'étude.
Critère d'exclusion:
- Patients ayant des antécédents de chirurgie de la colonne lombo-sacrée.
- Patients présentant des signes neurologiques indiquant une radiculopathie.
- Patients présentant des symptômes très aigus de lombalgie.
- Patients présentant des signes de maladie systémique, de carcinome ou de maladies d'organes.
- Les patients obèses qui, en raison de la réduction de l'infiltration graisseuse, pourraient affecter la conductivité électrique dans le muscle multifide.
- Patients de moins de 18 ans.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Exercice de stabilisation lombaire
Exercice de stabilisation lombaire de 30 minutes, 3 fois par semaine pendant 8 semaines.
|
Protocole de McGill commençant par :
Autres noms:
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Comparateur actif: Exercice de marche sur tapis roulant
Exercice de marche sur un tapis roulant pendant 30 minutes maximum avec une vitesse et une inclinaison croissantes.
3 fois/semaine pendant 8 semaines.
|
Protocole Bruce Cela inclut :
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Amplitude d'activation du muscle multifide
Délai: 8 semaines d'intervention
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en utilisant l'électromyographie de surface
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8 semaines d'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Statut d'Invalidité Fonctionnelle
Délai: Ligne de base
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à l'aide du questionnaire d'indice d'incapacité d'Oswestry modifié
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Ligne de base
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Statut d'Invalidité Fonctionnelle
Délai: 8 semaines
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à l'aide du questionnaire d'indice d'incapacité d'Oswestry modifié
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8 semaines
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Intensité de la douleur
Délai: Ligne de base
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en utilisant le SAV
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Ligne de base
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Intensité de la douleur
Délai: 8 semaines
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en utilisant le SAV
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2016
Première publication (Estimation)
15 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BayeroUK
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
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