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慢性腰痛患者的多裂肌激活、疼痛和功能障碍 (CMLBP)

2016年9月19日 更新者:BASHIR BELLO、Bayero University Kano, Nigeria

腰椎稳定训练和跑步机步行对慢性腰痛患者多裂肌激活、疼痛和功能障碍的影响

慢性机械性腰痛 (CMLBP) 是普通人群中常见的致残健康问题。 伴随 CMLBP 的多裂肌抑制在持续疼痛和功能障碍中起主要作用。 腰部稳定和跑步机锻炼是 CMLBP 的既定治疗方法。 然而,目前尚不清楚这两种技术中哪一种更有效。 本研究旨在比较腰椎稳定和跑步机步行对 CMLBP 患者多裂肌激活、疼痛和功能障碍的影响。

研究概览

详细说明

53 名 CMLBP 患者(23 名女性和 30 名男性)参加了这项单盲随机临床试验。 连续参与者从尼日利亚卡诺市 Aminu Kano 教学医院的门诊物理治疗诊所招募,并随机分配到两个运动组之一:腰椎稳定组(LSG;n = 27)或跑步机步行组(TWG;n = 26 ). 然而,50 名参与者(LSG:n = 25;TWG:n = 25)完成了八周的研究。 LSG 的参与者使用 McGill 方案进行了腰椎稳定锻炼,而 TWG 的参与者使用 Bruce 方案在跑步机上进行了步行锻炼。 每周治疗 3 次,持续 8 周。 在基线和研究第八周结束时评估的结果是:使用视觉模拟量表的疼痛强度 (PI),使用 Oswestry 残疾指数问卷的功能性残疾 (FD);和使用表面肌电图机的多裂肌激活 (MMA) 水平。 使用描述性统计、配对和独立 t 检验分析数据,α0.05。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

53

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kano、尼日利亚、234777
        • Aminu Kano Teaching Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 被诊断患有机械性 LBP 并且已经存在 3 个月或更长时间的参与者。
  2. 改良 Oswestry 残疾指数 (ODI) 得分至少为 20% 的参与者。
  3. 同意参加研究的参与者。
  4. 可以理解英语或豪萨语说明的参与者
  5. 在研究过程中未参与任何其他形式的运动训练的参与者。

排除标准:

  1. 既往有腰骶椎手术史的患者。
  2. 有任何表明神经根病的神经学表现的患者。
  3. LBP 症状非常严重的患者。
  4. 有全身性疾病、癌症或器官疾病证据的患者。
  5. 由于脂肪浸润减少而可能影响多裂肌电导率的肥胖患者。
  6. 18岁以下的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:腰椎稳定运动
30 分钟的腰椎稳定锻炼,每周 3 次,持续 8 周。

McGill 协议以:

  1. “猫骆驼”运动 重复 10 次,每次保持 7 秒
  2. “卷曲”练习 10 次重复,每次保持 7 秒
  3. “侧桥”练习 10 次重复,每次保持 7 秒
  4. “猫驼”运动 10 次重复,每次持续 7 秒,取决于受试者的耐受性和耐力。
其他名称:
  • 核心练习
有源比较器:跑步机步行锻炼
在跑步机上步行锻炼最多 30 分钟,同时增加速度和倾斜度。 每周 3 次,持续 8 周。

布鲁斯协议

这包括:

  1. 在零度倾斜度下“5 分钟热身”。
  2. “20 分钟主动锻炼,增加速度和倾斜度”
  3. '5 分钟冷静下来'
其他名称:
  • 有氧运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
多裂肌激活幅度
大体时间:8周的干预
使用表面肌电图
8周的干预

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能性残疾状况
大体时间:基线
使用改良的 Oswestry 残疾指数问卷
基线
功能性残疾状况
大体时间:8周
使用改良的 Oswestry 残疾指数问卷
8周
疼痛强度
大体时间:基线
使用增值服务
基线
疼痛强度
大体时间:8周
使用增值服务
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年3月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2016年2月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月9日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月14日

首次发布 (估计)

2016年9月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月19日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BayeroUK

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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腰椎稳定运动的临床试验

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