- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02988310
Comparaison des caractéristiques de la marche chez les personnes atteintes d'une perte de membre au-dessus et au-dessous du genou
Comparaison des caractéristiques de la marche chez les personnes atteintes d'une perte de membre fémaoral et transtibial
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Douze personnes avec une perte de membre au-dessus du genou, 12 personnes avec une perte de membre au-dessous du genou, 15 personnes en bonne santé qui ont été référées pour recevoir une réadaptation pour amputés à l'Université Hacettepe, Faculté des sciences de la santé, département de physiothérapie et de réadaptation, unité de prothèse et de biomécanique, et des personnes en bonne santé seront être les sujets de cette étude.
Les participants évalueront avec les outils d'évaluation suivants : données démographiques ; l'âge, le sexe, la taille, la masse corporelle seront enregistrés. Les paramètres de marche (longueur de pas, variation de la longueur de pas, temps sur chaque pied, indice de marche, vitesse de marche) seront évalués avec Gait Trainer Biodex 2, à la vitesse préférée du participant. Pour éliminer l'effet d'apprentissage, les participants se sont entraînés sur un tapis roulant pour déterminer la vitesse de marche appropriée. Une fois que les participants ont suggéré la vitesse préférée, ils ont demandé de marcher à la vitesse qu'ils avaient choisie pendant 6 minutes. Les données ont été enregistrées entre la 4ème et la 6ème minute de marche.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Personnes atteintes d'une perte unilatérale d'un membre inférieur au-dessus du genou et d'un membre inférieur au genou
- Âge entre 20 et 55 ans
- Utilisation d'une conception de douille de type conventionnel Pied dynamique utilisant
Critère d'exclusion:
- Avoir une limitation articulaire passive aux extrémités
- Chirurgie au dernier an
- Problèmes systémiques tels que troubles neurologiques, troubles rhumatoïdes
- Une autre anomalie orthopédique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Personnes ayant une perte de membre sous le genou
Les personnes ayant une perte de membre sous le genou seront des participants du groupe.
|
|
Personnes ayant perdu un membre au-dessus du genou
Les personnes ayant perdu un membre au-dessus du genou participeront au groupe.
|
|
Individus en bonne santé
Les personnes en bonne santé seront des participants du groupe.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Évaluation de la longueur des pas en marchant.
Délai: Évaluation initiale à la première minute
|
Évaluation initiale à la première minute
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Évaluation de l'indice de déambulation en marchant.
Délai: Évaluation initiale à la première minute
|
Évaluation initiale à la première minute
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- G10
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Aucune intervention
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionComplété
-
University of MinnesotaComplété
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplété
-
Milton S. Hershey Medical CenterPas encore de recrutementMaladies du foie | NASH - Stéatohépatite non alcoolique | NASH
-
University of CologneComplétéAccident vasculaire cérébral | ApraxieAllemagne
-
Northwestern UniversityComplétéLa dépression | AnxiétéÉtats-Unis
-
H2O Health and Agriculture LLCInconnuePneumonie | DiarrhéeGuatemala
-
Eunah Cho, MDComplétéRécupération postopératoireCorée, République de
-
University of California, Los AngelesInconnue
-
Johns Hopkins UniversityAstraZenecaInscription sur invitationCancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)États-Unis