Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av gångegenskaper hos individer med förlust av extremiteter över och under knä

8 december 2016 uppdaterad av: hhotaman, Hacettepe University

Jämförelse av gångegenskaper hos individer med trans femaoral och trans tibial extremitetsförlust

Tolv individer med förlust över knäet, 12 personer med förlust under knäet, 15 friska individer kommer att delta i studien. Deltagare med förlust av nedre extremiteter kommer att utvärdera med följande bedömningsverktyg: Demografiska data; ålder, kön, längd, kroppsmassa kommer att registreras. Gångparametrar (steglängd, variation av steglängd, tid på varje fot, ambulationsindex) kommer att utvärderas med Gait Trainer Biodex 2, vid deltagarens föredragna hastighet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tolv personer med förlust över knät, 12 personer med förlust under knäet, 15 friska personer som remitterades till amputerad rehabilitering vid Hacettepe University, Fakulteten för hälsovetenskap, institutionen för sjukgymnastik och rehabilitering, enheten för protetik och biomekanik, och friska personer kommer att vara föremål för denna studie.

Deltagarna kommer att utvärdera med följande bedömningsverktyg: Demografiska data; ålder, kön, längd, kroppsmassa kommer att registreras. Gångparametrar (steglängd, variation av steglängd, tid på varje fot, ambulationsindex, gånghastighet) kommer att utvärderas med Gait Trainer Biodex 2, vid deltagarens föredragna hastighet. För att eliminera inlärningseffekten tränade deltagarna på löpbandet för att bestämma lämplig gånghastighet. När deltagarna antydde den föredragna hastigheten bad de att få gå i sin självvalda hastighet i 6 minuter. Data registrerades mellan den 4:e och 6:e minuten vid promenad.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

39

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer med ensidig förlust under eller över knät

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer med ensidig förlust av nedre extremiteter ovanför knäet och förlust av extremiteter under knäet
  • Ålder mellan 20-55 år
  • Använder konventionell typ av uttagsdesign Dynamisk fot med användning

Exklusions kriterier:

  • Har passiv ledbegränsning vid extremiteter
  • Operation senast 1 år
  • Systemiska problem såsom neurologiska störningar, reumatoida störningar
  • En annan ortopediska anomalier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Individer med förlust av extremiteter under knäet
Individer med förlust under knäet kommer att vara deltagare i gruppen.
Övrig: Inget ingripande
Individer med förlust av extremiteter ovanför knäet
Individer med förlust över knäet kommer att vara deltagare i gruppen.
Övrig: Inget ingripande
Friska individer
Friska individer kommer att vara deltagare i gruppen.
Övrig: Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Steglängdsbedömning när du går.
Tidsram: Initial utvärdering vid första minuten
Initial utvärdering vid första minuten

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ambulationsindexbedömning när du går.
Tidsram: Initial utvärdering vid första minuten
Initial utvärdering vid första minuten

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2016

Första postat (Uppskatta)

9 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2016

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • G10

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Amputation

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera