- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03010163
Taxi STEP (Réseaux sociaux, technologie et exercice via des podomètres)
1 juillet 2025 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Cette étude est divisée en quatre groupes.
Le groupe 1 comprend les salons de la santé mis en place dans les bases de garages de taxis de NYC et les parkings de taxis et les podomètres des aéroports.
Le groupe 2 comprend les salons de la santé, les podomètres et la messagerie texte pour faciliter la marche et adopter un mode de vie plus sain.
Le groupe 3 comprend les salons de la santé, les podomètres et le soutien des réseaux sociaux.
Le groupe 4 comprend les salons de la santé, les podomètres, la messagerie texte et le soutien des réseaux sociaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
290
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Homme
- Plus de 21 ans
- Prévoyez de rester à New York pendant au moins 7 mois
- Chauffeur de taxi agréé depuis au moins trois mois
- Parle anglais, bengali, hindi, espagnol ou français
- Possède actuellement un téléphone portable, utilise des services de messagerie texte et est prêt à accepter des messages texte pour cette étude
Critère d'exclusion:
- Chauffeur à temps partiel (moins de 5 quarts/semaine, totalisant moins de 35 heures par semaine)
Antécédents de toute maladie cardiovasculaire ou de toute autre condition médicale (par ex. arthrose sévère) qui l'empêchera de marcher
- Remarque : tous les critères d'inclusion/exclusion sont basés sur des informations autodéclarées capturées au cours des procédures de sélection de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Salon de la Santé + Podomètre
Les participants bénéficieront de tests gratuits de poids, de taille, de taille et de tension artérielle lors de salons de la santé organisés dans les bases de garages de taxis de New York et dans les parcs de stationnement des taxis de l'aéroport.
Le personnel du salon de la santé assurera le suivi des participants qui doivent consulter un médecin en raison d'une lecture d'hypertension artérielle ou d'un autre résultat inhabituel nécessitant un suivi médical.
Tous les participants recevront un podomètre avec des instructions sur la façon de l'utiliser pour suivre leur nombre de pas quotidiens.
Les participants seront randomisés par enveloppe fournie par le Département d'épidémiologie et de biostatistique de Memorial Sloan Kettering lors d'une réunion en personne après la fin du mois de rodage ou par téléphone au cas où nous ne pourrions pas les rencontrer en personne.
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Les tests comprennent des tests de poids, de taille, de taille et de tension artérielle.
Dans le cas où les participants ne peuvent pas se rencontrer en personne pour les mesures de santé, le personnel acceptera les mesures autodéclarées par téléphone.
Les podomètres de suivi sans fil Fitbit One/Alta/Inspire mesurent les pas effectués, les calories brûlées, la distance parcourue et les habitudes de sommeil.
Le Fitbit Alta/Inspire envoie également des rappels de mouvement, qui sont des notifications qui rappellent au porteur de marcher au moins 250 pas par heure.
Si le porteur n'a pas fait 250 pas dans l'heure, l'appareil vibrera et enverra un rappel à l'écran 10 minutes avant l'heure.
Les rappels de mouvement seront désactivés pendant la ligne de base et seront activés lors de la randomisation pour tous les participants.
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Expérimental: Salon de la santé, podomètre + SMS
En plus des services du salon de la santé avec suivi général et de la remise à chaque conducteur d'un podomètre avec des instructions sur la façon d'utiliser l'appareil pour suivre le nombre de pas quotidiens, tous les participants de ce groupe recevront quotidiennement des conseils de vie saine et des messages encourageants sur la marche à travers SMS envoyés par le personnel de l'étude sur le téléphone portable des participants.
Les participants seront randomisés par enveloppe fournie par le Département d'épidémiologie et de biostatistique de Memorial Sloan Kettering lors d'une réunion en personne après la fin du mois de rodage ou par téléphone au cas où nous ne pourrions pas les rencontrer en personne.
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Les tests comprennent des tests de poids, de taille, de taille et de tension artérielle.
Dans le cas où les participants ne peuvent pas se rencontrer en personne pour les mesures de santé, le personnel acceptera les mesures autodéclarées par téléphone.
Les podomètres de suivi sans fil Fitbit One/Alta/Inspire mesurent les pas effectués, les calories brûlées, la distance parcourue et les habitudes de sommeil.
Le Fitbit Alta/Inspire envoie également des rappels de mouvement, qui sont des notifications qui rappellent au porteur de marcher au moins 250 pas par heure.
Si le porteur n'a pas fait 250 pas dans l'heure, l'appareil vibrera et enverra un rappel à l'écran 10 minutes avant l'heure.
Les rappels de mouvement seront désactivés pendant la ligne de base et seront activés lors de la randomisation pour tous les participants.
Conseils quotidiens pour un mode de vie sain et messages encourageants sur la marche à travers les messages texte
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Expérimental: Salon de la santé, podomètre, soutien aux réseaux sociaux
Chaque participant de ce groupe recevra les services du salon de la santé avec un suivi général ainsi qu'un podomètre avec des instructions sur la façon d'utiliser l'appareil pour suivre le nombre de pas quotidiens.
De plus, les participants à ce groupe seront invités à fournir les noms de famille ou d'amis qui formeront une équipe de réseau de soutien social.
Cette équipe fournira des encouragements et rappellera aux participants de maintenir un mode de vie sain et d'augmenter les activités de marche quotidiennes.
Les participants recevront un guide du réseau social pour former leur famille et/ou leurs amis sur la meilleure façon de motiver les participants .
Les participants seront randomisés par enveloppe fournie par le Département d'épidémiologie et de biostatistique de Memorial Sloan Kettering lors d'une réunion en personne après la fin du mois de rodage ou par téléphone au cas où nous ne pourrions pas les rencontrer en personne.
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Les tests comprennent des tests de poids, de taille, de taille et de tension artérielle.
Dans le cas où les participants ne peuvent pas se rencontrer en personne pour les mesures de santé, le personnel acceptera les mesures autodéclarées par téléphone.
Les podomètres de suivi sans fil Fitbit One/Alta/Inspire mesurent les pas effectués, les calories brûlées, la distance parcourue et les habitudes de sommeil.
Le Fitbit Alta/Inspire envoie également des rappels de mouvement, qui sont des notifications qui rappellent au porteur de marcher au moins 250 pas par heure.
Si le porteur n'a pas fait 250 pas dans l'heure, l'appareil vibrera et enverra un rappel à l'écran 10 minutes avant l'heure.
Les rappels de mouvement seront désactivés pendant la ligne de base et seront activés lors de la randomisation pour tous les participants.
La famille ou les amis encourageront et rappelleront aux participants de maintenir un mode de vie sain et d'augmenter les activités de marche quotidiennes
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Expérimental: Salon de la santé, podomètre, textos, soutien aux réseaux sociaux
Les participants de ce groupe recevront le service du salon de la santé avec un suivi général, ainsi qu'un podomètre avec des instructions sur la façon d'utiliser l'appareil pour suivre le nombre de pas quotidiens.
Les participants recevront également des conseils quotidiens sur les modes de vie sains grâce à des messages texte encourageants sur la marche grâce aux messages texte envoyés par notre personnel sur les téléphones cellulaires des participants.
Les participants seront également invités à fournir les noms de famille ou d'amis qui formeront une équipe du réseau de soutien social.
Cette équipe fournira des encouragements et rappellera aux participants de maintenir un mode de vie sain et d'augmenter les activités de marche quotidiennes.
Les participants recevront des outils pour former leur famille et/ou leurs amis sur la meilleure façon de motiver les chauffeurs.
Les participants seront randomisés par enveloppe fournie par le Département d'épidémiologie et de biostatistique de Memorial Sloan Kettering lors d'une réunion en personne après la fin du mois de rodage ou par téléphone au cas où nous ne pourrions pas les rencontrer en personne.
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Les tests comprennent des tests de poids, de taille, de taille et de tension artérielle.
Dans le cas où les participants ne peuvent pas se rencontrer en personne pour les mesures de santé, le personnel acceptera les mesures autodéclarées par téléphone.
Les podomètres de suivi sans fil Fitbit One/Alta/Inspire mesurent les pas effectués, les calories brûlées, la distance parcourue et les habitudes de sommeil.
Le Fitbit Alta/Inspire envoie également des rappels de mouvement, qui sont des notifications qui rappellent au porteur de marcher au moins 250 pas par heure.
Si le porteur n'a pas fait 250 pas dans l'heure, l'appareil vibrera et enverra un rappel à l'écran 10 minutes avant l'heure.
Les rappels de mouvement seront désactivés pendant la ligne de base et seront activés lors de la randomisation pour tous les participants.
Conseils quotidiens pour un mode de vie sain et messages encourageants sur la marche à travers les messages texte
La famille ou les amis encourageront et rappelleront aux participants de maintenir un mode de vie sain et d'augmenter les activités de marche quotidiennes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Augmenter le nombre moyen de pas quotidiens
Délai: 6 mois après la randomisation
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Augmenter le nombre moyen de pas par jour
|
6 mois après la randomisation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Francesca Gany, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2016
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2017
Première publication (Estimé)
4 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 16-1659
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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