- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03010163
Taxi STEP (sosiale nettverk, teknologi og trening gjennom skrittellere)
1. juli 2025 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Denne studien er delt inn i fire grupper.
Gruppe 1 inkluderer helsemesser implementert på taxigarasjebaser i NYC og flyplasstaxiholdeplasser og skrittellere.
Gruppe 2 inkluderer helsemesser, skrittellere og tekstmeldinger for å gjøre det lettere å gå og leve en sunnere livsstil.
Gruppe 3 inkluderer helsemesser, skrittellere og sosial nettverksstøtte.
Gruppe 4 inkluderer helsemesser, skrittellere, tekstmeldinger og støtte for sosiale nettverk.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
290
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann
- Over 21 år
- Planlegger å bli i NYC i minst 7 måneder
- Lisensiert drosjesjåfør i minst tre måneder
- Snakker engelsk, bengali, hindi, spansk eller fransk
- Eier for tiden en mobiltelefon, bruker tekstmeldingstjenester og er villig til å ta imot tekstmeldinger for denne studien
Ekskluderingskriterier:
- Deltidssjåfør (færre enn 5 skift/uke, totalt mindre enn 35 timer per uke)
Historie om hjerte- og karsykdommer eller andre medisinske tilstander (f. alvorlig slitasjegikt) som vil hindre ham i å gå
- Vennligst merk: Alle inklusjons-/ekskluderingskriterier er basert på selvrapportert informasjon fanget under studiescreeningsprosedyrer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Helsemesse + skritteller
Deltakerne vil få testing av fri vekt, høyde, midje og blodtrykk på helsemesser stasjonert på taxigarasjebaser i NYC og taxiholdeplasser på flyplasser.
Personalet på helsemessen vil følge opp deltakere som trenger å oppsøke lege på grunn av høyt blodtrykk eller annet uvanlig resultat som krever oppfølging av lege.
Alle deltakere vil få en skritteller med instruksjoner om hvordan de skal bruke den til å spore deres daglige skritttellinger.
Deltakerne vil bli randomisert etter konvolutt levert av Memorial Sloan Kettering's Department of Epidemiology and Biostatistics under et personlig møte etter fullført 1 måneds innkjøring eller via telefon i tilfelle vi ikke kan møte dem personlig.
|
Testing inkluderer vekt, høyde, midje og blodtrykkstesting.
I tilfelle deltakerne ikke kan møte personlig for helsemålinger, vil personalet godta egenrapporterte målinger over telefon.
Fitbit One/Alta/Inspire trådløse skrittellere måler trinn som er tatt, forbrente kalorier, tilbakelagt distanse og søvnmønster.
Fitbit Alta/Inspire sender også påminnelser om å flytte, som er varsler som minner brukeren om å gå minst 250 skritt hver time.
Hvis brukeren ikke har gått 250 skritt i løpet av timen, vil enheten vibrere og sende en påminnelse på skjermen 10 minutter før timen.
Påminnelsene om å flytte vil bli slått av under baseline og vil bli slått på ved randomisering for alle deltakere.
|
|
Eksperimentell: Helsemesse, skritteller + tekstmeldinger
I tillegg til helsemessetjenestene med generell oppfølging, og gi hver sjåfør en skritteller med instruksjoner om hvordan man bruker apparatet til å spore daglige skritttellinger, vil alle deltakerne i denne gruppen motta daglige sunne leveråd og oppmuntrende meldinger om å gå gjennom tekstmeldinger sendt av studiepersonell til deltakernes mobiltelefon.
Deltakerne vil bli randomisert etter konvolutt levert av Memorial Sloan Kettering's Department of Epidemiology and Biostatistics under et personlig møte etter fullført 1 måneds innkjøring eller via telefon i tilfelle vi ikke kan møte dem personlig.
|
Testing inkluderer vekt, høyde, midje og blodtrykkstesting.
I tilfelle deltakerne ikke kan møte personlig for helsemålinger, vil personalet godta egenrapporterte målinger over telefon.
Fitbit One/Alta/Inspire trådløse skrittellere måler trinn som er tatt, forbrente kalorier, tilbakelagt distanse og søvnmønster.
Fitbit Alta/Inspire sender også påminnelser om å flytte, som er varsler som minner brukeren om å gå minst 250 skritt hver time.
Hvis brukeren ikke har gått 250 skritt i løpet av timen, vil enheten vibrere og sende en påminnelse på skjermen 10 minutter før timen.
Påminnelsene om å flytte vil bli slått av under baseline og vil bli slått på ved randomisering for alle deltakere.
Daglig sunn livsstil og oppmuntrende meldinger om å gå gjennom tekstmeldinger
|
|
Eksperimentell: Helsemesse, skritteller, støtte for sosiale nettverk
Hver deltaker i denne gruppen vil motta helsemessetjenestene med generell oppfølging sammen med en skritteller med instruksjoner om hvordan du bruker enheten til å spore daglige skritttellinger.
I tillegg vil deltakerne i denne gruppen bli bedt om å oppgi navn på familie eller venner som vil danne et sosialt støttenettverk.
Dette teamet vil gi oppmuntring og minne deltakerne om å opprettholde en sunn livsstil og øke daglige turaktiviteter.
Deltakerne vil få en sosial nettverksguide for å lære opp familie og/eller venner i hvordan de best kan motivere deltakerne.
Deltakerne vil bli randomisert etter konvolutt levert av Memorial Sloan Kettering's Department of Epidemiology and Biostatistics under et personlig møte etter fullført 1 måneds innkjøring eller via telefon i tilfelle vi ikke kan møte dem personlig.
|
Testing inkluderer vekt, høyde, midje og blodtrykkstesting.
I tilfelle deltakerne ikke kan møte personlig for helsemålinger, vil personalet godta egenrapporterte målinger over telefon.
Fitbit One/Alta/Inspire trådløse skrittellere måler trinn som er tatt, forbrente kalorier, tilbakelagt distanse og søvnmønster.
Fitbit Alta/Inspire sender også påminnelser om å flytte, som er varsler som minner brukeren om å gå minst 250 skritt hver time.
Hvis brukeren ikke har gått 250 skritt i løpet av timen, vil enheten vibrere og sende en påminnelse på skjermen 10 minutter før timen.
Påminnelsene om å flytte vil bli slått av under baseline og vil bli slått på ved randomisering for alle deltakere.
Familie eller venner vil gi oppmuntring og minne deltakerne om å opprettholde en sunn livsstil og øke daglige turaktiviteter
|
|
Eksperimentell: Helsemesse, skritteller, tekstmelding, støtte for sosiale nettverk
Deltakere i denne gruppen vil motta helsemessetjenesten med generell oppfølging, sammen med en skritteller med instruksjoner om hvordan man bruker enheten til å spore daglige skritttellinger.
Deltakerne vil også motta daglige råd om en sunn livsstil gjennom oppmuntrende tekstmeldinger om å gå gjennom tekstmeldinger sendt av våre ansatte til deltakernes mobiltelefoner.
Deltakerne vil også bli bedt om å oppgi navn på familie eller venner som vil danne et sosialt støttenettverk.
Dette teamet vil gi oppmuntring og minne deltakerne om å opprettholde en sunn livsstil og øke daglige turaktiviteter.
Deltakerne vil få verktøy for å lære opp familie og/eller venner i hvordan de best motiverer sjåførene.
Deltakerne vil bli randomisert etter konvolutt levert av Memorial Sloan Kettering's Department of Epidemiology and Biostatistics under et personlig møte etter fullført 1 måneds innkjøring eller via telefon i tilfelle vi ikke kan møte dem personlig.
|
Testing inkluderer vekt, høyde, midje og blodtrykkstesting.
I tilfelle deltakerne ikke kan møte personlig for helsemålinger, vil personalet godta egenrapporterte målinger over telefon.
Fitbit One/Alta/Inspire trådløse skrittellere måler trinn som er tatt, forbrente kalorier, tilbakelagt distanse og søvnmønster.
Fitbit Alta/Inspire sender også påminnelser om å flytte, som er varsler som minner brukeren om å gå minst 250 skritt hver time.
Hvis brukeren ikke har gått 250 skritt i løpet av timen, vil enheten vibrere og sende en påminnelse på skjermen 10 minutter før timen.
Påminnelsene om å flytte vil bli slått av under baseline og vil bli slått på ved randomisering for alle deltakere.
Daglig sunn livsstil og oppmuntrende meldinger om å gå gjennom tekstmeldinger
Familie eller venner vil gi oppmuntring og minne deltakerne om å opprettholde en sunn livsstil og øke daglige turaktiviteter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øk gjennomsnittlig daglig skrittantall
Tidsramme: 6 måneder etter randomisering
|
Øk gjennomsnittlig antall skritt per dag
|
6 måneder etter randomisering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Francesca Gany, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2016
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. januar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2017
Først lagt ut (Antatt)
4. januar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 16-1659
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Fysisk kondisjonering
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityPeking University People's Hospital; Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun... og andre samarbeidspartnereRekrutteringAllogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon | Conditioning | Myeloide svulsterKina
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityHar ikke rekruttert ennåConditioning | Haploidentisk stamcelletransplantasjonKina
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityPeking University People's Hospital; Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun... og andre samarbeidspartnereRekrutteringAllogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon | Conditioning | TP53 | Myeloide svulsterKina
-
Denise Hodgson-ZingmanFullførtKardiomyopatier | Conditioning | PulsForente stater
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityRekrutteringConditioning | ALLOGENE HEMATOPOIETISK STAMCELLE TRANSPLANTASJON | Myeldysplastisk syndrom (MDS) | Myeloide maligniteter | Akutt myeloid leukemi | VenentoclaxKina
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityHar ikke rekruttert ennåVen+DAC+BU2FLU4 VS BU2FLU5 Kondisjonsregime for eldre myeloide maligniteter som gjennomgår Allo-HSCTConditioning | Eldre pasienter | Hematopoetisk stamcelletransplantasjon (HSCT) | Myeloide maligniteter
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityPeking University People's Hospital; Guangzhou First People's Hospital; Sun... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMyelodysplastisk syndrom | Allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon | ConditioningKina
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityPeking University People's Hospital; Guangzhou First People's Hospital; Sun... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMyelodysplastisk syndrom | Allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon | ConditioningKina
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityLiuzhou Workers Hospital; Peking University People's Hospital; Sun Yat-Sen... og andre samarbeidspartnereFullførtMyelodysplastisk syndrom | Allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon | ConditioningKina
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityPeking University People's Hospital; Guangzhou First People's Hospital; Sun... og andre samarbeidspartnereFullførtAkutt myeloid leukemi | Conditioning | Autolog hematopoetisk stamcelletransplantasjonKina
Kliniske studier på Helsemesse
-
Yuzuncu Yıl UniversityFullførtPiriformis syndromTyrkia
-
Chestnut Health SystemsNational Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtOpioidrelaterte lidelser | Psykisk helsesvikt | Forsømmelse av barn | Stimulerende-relatert lidelseForente stater
-
Stanford UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Palo Alto Medical Foundation og andre samarbeidspartnereFullførtOvervektForente stater
-
Charles University, Czech RepublicFullførtPostural; Defekt | Muskelhypertoni | Postural skolioseTsjekkia
-
Florida State UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; University of GeorgiaPåmelding etter invitasjonRisikoreduksjon for kardiovaskulær sykdomForente stater
-
Radicle ScienceFullførtMagesmerter | Fordøyelse | GI lidelserForente stater
-
University of MichiganFullført
-
Radicle ScienceFullført
-
Manan ShuklaFullførtAstma | Kronisk sykdomForente stater