- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03047915
Music in the Emergency Department (ED)
The Effects of a Music Intervention on Older Adults in the Emergency Department
This will be a randomized controlled study evaluating the effect of a music-listening intervention compared to standard care (control) during patient visit to the emergency department (ED). Randomization will be done with consecutive sealed envelopes.
Data collection will be prospective with administration of the State Trait Anxiety Inventory and collection of physiologic parameters (pain level, heart rate, blood pressure). Retrospective data will also be collected for covariate analysis (age, race/ethnicity, emergency severity index (ESI), pain medications administered during the ED visit, pain scores throughout ED visit, chief complaint, and ED discharge diagnosis).
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Present to the ED
- Aged 65 or over
- Speak English or Spanish
Exclusion Criteria:
- Individuals who are deaf
- Prisoners
- Individuals who cannot give informed consent
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: Control Group
All subjects enrolled will respond to questions assessing anxiety using the State Trait Anxiety Inventory (STAI), and pain using a 1-10 numerical score, and will have blood pressure and heart rate taken.
Subjects randomized to the control group will continue the ED visit as usual.
|
|
Expérimental: Music Group
All subjects enrolled will respond to questions assessing anxiety using the State Trait Anxiety Inventory (STAI), and pain using a 1-10 numerical score, and will have blood pressure and heart rate taken.
Subjects who are randomized to receive a music-listening intervention will listen to a choice of music for 30 to 60 minutes on a loaned iPad with disposable headphones.
An hour after enrollment, participants will be asked the same questions assessing anxiety and pain, and will also have blood pressure and heart rate taken again.
|
The intervention consists of listening to a choice of music for 30 to 60 minutes on a loaned iPad with disposable headphones.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Mean Change in STAI Score
Délai: Baseline and 1 hour post-intervention
|
The STAI is scored from least/no anxiety (20 points) to severe anxiety (80 points).
The mean change in STAI scores from before the intervention to after the intervention will be calculated by subtracting the first score from second score.
|
Baseline and 1 hour post-intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Mean Change in Heart Rate (HR)
Délai: Baseline and 1 hour post-intervention
|
The HR of patients will be recorded before and immediately after the intervention (for control subjects, 1 hour after enrollment).
Difference in HR will be calculated by comparing pre to post and mean change calculated for each group.
|
Baseline and 1 hour post-intervention
|
Mean Change in Blood Pressure (BP)
Délai: Baseline and 1 hour post-intervention
|
The BPs of subjects will be collected before and after the intervention (for control group, 1 hour after enrollment).
Change in BP will be calculated per patient and the mean change calculated for each group.
|
Baseline and 1 hour post-intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ellen D. Sano, DO, Columbia University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AAAQ3016
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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