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Guo's Entry Tear Repair : la première étude sur l'homme du système Endopatch

17 juillet 2023 mis à jour par: Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.
Une première étude prospective monocentrique chez l'homme pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du système Endopatch fabriqué par Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd. pour la déchirure proximale de dissection aortique chronique de type Stanford B.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Beijing, Chine
        • Recrutement
        • Chinese PLA General Hospital
        • Contact:
          • Wei Guo
          • Numéro de téléphone: 13910758706

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients âgés de 18 à 80 ans, sans limitation de sexe ;
  2. Capable de comprendre le but de l'essai, participer volontairement à l'essai avec un formulaire de consentement éclairé signé par le patient lui-même ou son représentant légal, et disposé à effectuer des visites de suivi comme l'exige le protocole ;
  3. Diagnostiqué comme une dissection aortique chronique de type B de Stanford ;
  4. Le diamètre maximum de la rupture est compris entre 2 mm et 20 mm ;
  5. Les vaisseaux secondaires importants ne seront pas couverts après la fermeture de la rupture ;
  6. Le traitement endovasculaire aortique peut être réalisé avec un accès artériel approprié.

Critère d'exclusion:

  1. Diagnostiqué comme une dissection aortique aiguë subaiguë ;
  2. Hématome intermural, ulcère aortique, pseudo-anévrisme et calcification aortique sévère ;
  3. La distance minimale entre la rupture de l'intima aortique et la racine de l'intima est inférieure au rayon du patch à utiliser (le patch ne peut pas être déployé à plat) ;
  4. Enceinte, allaitante ou incapable de contraception pendant la période d'essai ;
  5. Participé à des essais cliniques d'autres médicaments ou dispositifs au cours de la même période ;
  6. La même opération nécessite une intervention dans d'autres maladies vasculaires (telles que l'artère coronaire, l'artère rénale, l'artère mésentérique supérieure, etc.), et le plan de traitement médicamenteux postopératoire est donc affecté ;
  7. Allergique aux agents de contraste, aux anesthésiques, aux patchs et aux matériaux de livraison ;
  8. Ne tolère pas l'anesthésie ;
  9. Anomalies graves des fonctions hépatique, rénale, pulmonaire et cardiaque avant la chirurgie [la créatinine sérique dépasse 2 fois la limite supérieure de la normale ; L'alanine aminotransférase (ALT) ou l'aspartate aminotransférase (AST) dépasse 5 fois la limite supérieure de la normale ; Bilirubine totale sérique (STB) supérieure à 2 fois la limite supérieure de la normale ; La fraction d'éjection ventriculaire gauche est inférieure à la normale à l'échographie Doppler couleur cardiaque] ;
  10. Antécédents d'infarctus du myocarde, d'AIT ou d'infarctus cérébral au cours des 3 derniers mois ;
  11. L'espérance de vie est inférieure à 12 mois (comme les tumeurs malignes avancées)
  12. Infection systémique aiguë
  13. L'investigateur a jugé que cela ne convenait pas au traitement interventionnel.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Système endopatch
Les participants seront traités avec le système Endopatch
Le système de patch pour déchirure de dissection aortique est composé d'un système de patch de déchirure de dissection et d'un convoyeur à courbure réglable. Le système de patch est composé d'un patch et d'un câble en acier de convoyage. Le patch est pré-installé sur le câble en acier de convoyage.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Aucun événement indésirable majeur dans les 30 jours suivant la chirurgie.
Délai: 30 jours après l'opération
Les événements indésirables majeurs dans les 30 jours suivant l'opération se réfèrent à la mort toutes causes confondues, à l'infarctus du myocarde, à l'AVC ischémique, à l'insuffisance respiratoire, à l'insuffisance hépatique, à l'insuffisance rénale, à la nécrose intestinale, à la paraplégie et à l'amputation dans les 30 jours suivant l'opération. Parmi eux, l'insuffisance rénale fait référence à une dialyse de longue durée, à une transplantation rénale ou à d'autres résultats mortels. La nécrose intestinale est une ischémie intestinale qui nécessite une résection intestinale ou d'autres conséquences fatales. L'ischémie sévère des membres inférieurs fait référence à une nouvelle boiterie sévère ou à une douleur au repos après la chirurgie.
30 jours après l'opération
Le taux de réussite de la fermeture des larmes d'entrée 6 mois après l'opération.
Délai: 6 mois après l'opération
Le taux de succès de la fermeture des déchirures intimales à 6 mois est un indice composite, incluant le succès technique immédiat après l'opération et pas de fuite des déchirures intimales scellées par le DSA 6 mois après l'opération, pas de déplacement du patch, et pas de récidive pendant la période de suivi.
6 mois après l'opération

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité toutes causes confondues, mortalité liée à la dissection aortique, événements indésirables graves et événements indésirables liés au dispositif.
Délai: 30 jours, 6 mois et 12 mois après l'opération
  1. Mortalité toutes causes à 30 jours, 6 mois et 12 mois après l'opération ;
  2. Mortalité liée à la dissection aortique à 30 jours, 6 mois et 12 mois après l'opération ;
  3. Incidence des événements indésirables graves 30 jours, 6 mois et 12 mois après l'opération ;
  4. Incidence des événements indésirables liés au dispositif 30 jours, 6 mois et 12 mois après l'opération.
30 jours, 6 mois et 12 mois après l'opération
Thrombose de la fausse lumière de l'aorte thoracique descendante 1 mois, 6 mois, 12 mois après l'opération
Délai: 1 mois, 6 mois, 12 mois après l'opération
Thrombose de la fausse lumière de l'aorte thoracique descendante 1 mois, 6 mois, 12 mois après l'opération.
1 mois, 6 mois, 12 mois après l'opération
Changement du diamètre de la fausse lumière dans l'aorte thoracique descendante 1 mois, 6 mois, 12 mois après l'opération
Délai: 1 mois, 6 mois, 12 mois après l'opération
Modification du diamètre de la fausse lumière dans l'aorte thoracique descendante 1 mois, 6 mois, 12 mois après l'opération.
1 mois, 6 mois, 12 mois après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2021

Achèvement primaire (Estimé)

15 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2021

Première publication (Réel)

9 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Endopatch V1.0

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Système endopatch

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