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Effet de la formation préopératoire à l'aide de vidéos chirurgicales sur la performance des résidents de la salpigo-oophectomie unilatérale

19 février 2019 mis à jour par: Unity Health Toronto
Il est nécessaire de développer et de valider de nouvelles stratégies et ressources d'enseignement pour la formation en chirurgie qui peut se dérouler en dehors de la salle d'opération. L'utilisation de vidéos chirurgicales n'est pas nouvelle, mais elle n'a pas été validée comme une approche efficace pour la formation en chirurgie gynécologique. Les objectifs de notre étude sont (1) de développer une vidéo chirurgicale éducative pour la salpingo-oophectomie laparoscopique (LSO) et (2) d'évaluer et de tester l'efficacité de cet outil dans la préparation des résidents à la performance en salle d'opération.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Face à l'évolution rapide de la formation en chirurgie et à la pression d'adopter une formation et une évaluation basées sur les compétences à l'échelle nationale, les programmes de résidence en obstétrique et gynécologie seront contraints de mettre en œuvre des stratégies efficaces pour garantir que les apprenants acquièrent les compétences nécessaires pour devenir des gynécologues compétents. Cependant, très peu d'outils pédagogiques ont été validés en chirurgie gynécologique. L'utilisation de vidéos chirurgicales comme stratégie d'enseignement peut être une pièce de ce puzzle. Les vidéos chirurgicales deviennent de plus en plus populaires, cependant, leur valeur en tant que technique pédagogique efficace n'a pas encore été validée. Si les vidéos chirurgicales s'avéraient bénéfiques pour la formation en chirurgie, elles offriraient une modalité alternative pour optimiser les expériences en salle d'opération et l'apprentissage pour les résidents en gynécologie.

Les résidents en obstétrique et gynécologie des première et deuxième années de leur formation (résidents juniors) visionneront une vidéo d'enseignement sur le LSO (groupe d'intervention) plutôt que de ne pas regarder de vidéo (groupe témoin) pour évaluer si notre intervention se traduit par de meilleures performances en salle d'opération. place pour cette procédure telle qu'évaluée par un outil d'évaluation objective et structurée des compétences techniques (OSAT) (résultat principal). Les mesures de résultats secondaires comprendront un questionnaire auto-administré évaluant les connaissances et la confiance, et une échelle de Likert en 5 points évaluant la satisfaction des résidents à l'égard de la vidéo.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5C 2T2
        • St. Michael's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Résidents novices en OBGYN qui ont effectué <10 chirurgies LSO en tant que chirurgien principal

Critère d'exclusion:

  • Résidents OBGYN qui ont effectué> 10 chirurgies LSO en tant que chirurgien principal.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe vidéo
Les résidents affectés à ce groupe visionneront une vidéo chirurgicale pédagogique avant la chirurgie LSO.
Autre: Vidéo chirurgicale d'instruction
Une vidéo chirurgicale pédagogique montrée aux résidents avant qu'ils n'effectuent une chirurgie LSO.
Aucune intervention: Aucun groupe vidéo
Les résidents affectés à ce groupe ne regarderont pas de vidéo chirurgicale pédagogique avant la chirurgie LSO.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Outil d'évaluation de la structure objective des compétences techniques (OSAT)
Délai: Peropératoire (du début de la chirurgie à la fin de la chirurgie)
Les interventions chirurgicales effectuées par les résidents seront enregistrées sur vidéo. La performance des résidents pendant la chirurgie sera évaluée à l'aide de l'outil OSAT.
Peropératoire (du début de la chirurgie à la fin de la chirurgie)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête sur les connaissances préopératoires
Délai: ligne de base
Les résidents rempliront un sondage avant la chirurgie qui mesurera leurs connaissances préopératoires de l'exécution de la procédure LSO.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Unity Health Toronto

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eliane Shore, MD, Unity Health Toronto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2017

Première publication (Réel)

26 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-124

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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