Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ szkolenia przedoperacyjnego z wykorzystaniem filmów chirurgicznych na wyniki rezydentów po jednostronnej resekcji jajników i salpigo

19 lutego 2019 zaktualizowane przez: Unity Health Toronto
Istnieje potrzeba opracowania i walidacji nowych strategii nauczania i zasobów do szkolenia chirurgicznego, które może odbywać się poza salą operacyjną. Wykorzystanie filmów chirurgicznych nie jest nowością, jednak nie zostało potwierdzone jako skuteczne podejście do treningu chirurgii ginekologicznej. Celem naszego badania jest (1) opracowanie edukacyjnego filmu chirurgicznego dotyczącego laparoskopowej salpingo-jajników (LSO) oraz (2) ocena i przetestowanie skuteczności tego narzędzia w przygotowaniu pensjonariuszy do wykonania zabiegu na sali operacyjnej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W szybko zmieniającym się obliczu edukacji chirurgicznej i pod presją przyjęcia szkolenia i oceny opartej na kompetencjach w całym kraju, programy rezydencji w położnictwie i ginekologii będą zmuszone do wdrożenia skutecznych strategii, aby zapewnić, że uczący się zdobędą zestaw umiejętności niezbędnych do zostania kompetentnymi ginekologami. Jednak bardzo niewiele narzędzi instruktażowych zostało zatwierdzonych w chirurgii ginekologicznej. Wykorzystanie filmów chirurgicznych jako strategii nauczania może być jednym z elementów tej układanki. Filmy chirurgiczne stają się coraz bardziej popularne, jednak ich wartość jako skutecznej techniki instruktażowej nie została jeszcze potwierdzona. Jeśli filmy z chirurgii okażą się przydatne w szkoleniu chirurgów, zaoferują alternatywną metodę optymalizacji doświadczeń na sali operacyjnej i nauki dla rezydentów ginekologii.

Rezydenci oddziału położnictwa i ginekologii na pierwszym i drugim roku szkolenia (młodsi rezydenci) obejrzą film instruktażowy na temat LSO (grupa interwencyjna) w porównaniu z filmem nieoglądanym (grupa kontrolna), aby ocenić, czy nasza interwencja skutkuje lepszymi wynikami w zakresie operacji miejsce na tę procedurę, ocenione przez obiektywną, ustrukturyzowaną ocenę narzędzia umiejętności technicznych (OSAT) (główny wynik). Drugorzędne miary wyników będą obejmowały samodzielnie wypełniony kwestionariusz oceniający wiedzę i pewność siebie oraz 5-punktową skalę Likerta oceniającą zadowolenie rezydentów z filmu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2T2
        • St. Michael's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nowicjusze rezydenci OBGYN, którzy wykonali <10 operacji LSO jako główny chirurg

Kryteria wyłączenia:

  • Rezydenci OBGYN, którzy wykonali > 10 operacji LSO jako główny chirurg.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa wideo
Mieszkańcy przydzieleni do tej grupy obejrzą instruktażowy film chirurgiczny przed operacją LSO.
Inny: Film instruktażowy chirurgii
Instruktażowy film chirurgiczny pokazywany mieszkańcom przed wykonaniem operacji LSO.
Brak interwencji: Brak grupy wideo
Mieszkańcy przydzieleni do tej grupy nie będą oglądać instruktażowego wideo chirurgicznego przed operacją LSO.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena struktury celu narzędzia umiejętności technicznych (OSAT)
Ramy czasowe: Śródoperacyjny (od początku operacji do końca operacji)
Operacje wykonywane przez pensjonariuszy będą rejestrowane na wideo. Wydajność rezydenta podczas operacji zostanie oceniona za pomocą narzędzia OSAT.
Śródoperacyjny (od początku operacji do końca operacji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankieta wiedzy przedoperacyjnej
Ramy czasowe: linia bazowa
Mieszkańcy wypełnią ankietę przed operacją, która zmierzy ich przedoperacyjną wiedzę na temat wykonywania procedury LSO.
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Unity Health Toronto

Śledczy

  • Główny śledczy: Eliane Shore, MD, Unity Health Toronto

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-124

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Film instruktażowy chirurgii

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj