Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av preoperativ träning med kirurgiska videor på patientens prestation vid unilateral salpigo-oofrektomi

19 februari 2019 uppdaterad av: Unity Health Toronto
Det finns ett behov av utveckling och validering av nya undervisningsstrategier och resurser för kirurgisk träning som kan ske utanför operationssalen. Användningen av kirurgiska videor är inte ny, men den har inte validerats som en effektiv metod för gynekologisk kirurgisk utbildning. Målen med vår studie är att (1) utveckla en pedagogisk kirurgisk video för laparoskopisk salpingo-oofrektomi (LSO) och (2) att utvärdera och testa effektiviteten av detta verktyg för att förbereda boende för prestation i operationssalen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I det snabbt föränderliga ansiktet av kirurgisk utbildning och med ett tryck att anta kompetensbaserad utbildning och bedömning i hela landet, kommer obstetrik- och gynekologiuppehållsprogram att tvingas implementera effektiva strategier för att säkerställa att eleverna skaffar sig de färdigheter som krävs för att bli kompetenta gynekologer. Men mycket få instruktionsverktyg har validerats inom gynekologisk kirurgi. Användningen av kirurgiska videor som en undervisningsstrategi kan vara en del av detta pussel. Kirurgiska videor blir allt mer populära, men deras värde som en effektiv instruktionsteknik har ännu inte validerats. Skulle kirurgiska videor visa sig vara till nytta i kirurgisk utbildning skulle det erbjuda en alternativ metod för att optimera operationssalsupplevelser och lärande för gynekologer.

Obstetriker och gynekologer i år ett och två av sin utbildning (juniorboende) kommer att se en undervisningsvideo om LSO (insatsgrupp) jämfört med att inte titta på en video (kontrollgrupp) för att bedöma om vår intervention resulterar i bättre prestation i operationen utrymme för denna procedur enligt en objektiv strukturerad bedömning av verktyg för tekniska färdigheter (OSAT) (primärt resultat). Sekundära utfallsmått kommer att inkludera ett självinställt frågeformulär som betygsätter kunskap och självförtroende, och en 5-gradig Likert-skala som ger en bedömning av invånarnas tillfredsställelse med videon.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2T2
        • St. Michael's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nybörjare OBGYN-bor som har utfört <10 LSO-operationer som primärkirurg

Exklusions kriterier:

  • OBGYN-bor som utfört > 10 LSO-operationer som primärkirurg.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Videogrupp
Invånare som tilldelats denna grupp kommer att se en instruktionsvideo för kirurgisk instruktion innan LSO-operationen.
Övrig: Kirurgisk instruktionsvideo
En kirurgisk instruktionsvideo som visas för boende innan de utför LSO-operation.
Inget ingripande: Ingen videogrupp
Invånare som tilldelats den här gruppen kommer inte att titta på en instruktionsvideo innan LSO-operationen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Målstrukturbedömning av verktyg för tekniska färdigheter (OSAT)
Tidsram: Intraoperativ (början av operationen till slutet av operationen)
Operationer som utförs av de boende kommer att videofilmas. Patientens prestation under operationen kommer att bedömas med hjälp av OSAT-verktyget.
Intraoperativ (början av operationen till slutet av operationen)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Preoperativ kunskapsundersökning
Tidsram: baslinje
Invånarna kommer att fylla i en undersökning före operation som kommer att mäta deras preoperativa kunskaper om att utföra LSO-ingrepp.
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Unity Health Toronto

Utredare

  • Huvudutredare: Eliane Shore, MD, Unity Health Toronto

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2017

Första postat (Faktisk)

26 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 17-124

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgiska videor

Kliniska prövningar på Kirurgisk instruktionsvideo

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera