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Efecto del entrenamiento preoperatorio utilizando videos quirúrgicos en el rendimiento de los residentes de salpigo-oofrectomía unilateral

19 de febrero de 2019 actualizado por: Unity Health Toronto
Existe la necesidad de desarrollar y validar nuevas estrategias y recursos didácticos para la formación quirúrgica que puedan ocurrir fuera del quirófano. El uso de videos quirúrgicos no es novedoso, sin embargo, no ha sido validado como un enfoque efectivo para el entrenamiento quirúrgico ginecológico. Los objetivos de nuestro estudio son (1) desarrollar un video quirúrgico educativo para la salpingo-oofrectomía laparoscópica (LSO) y (2) evaluar y probar la efectividad de esta herramienta en la preparación de los residentes para el desempeño en la sala de operaciones.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En el rostro rápidamente cambiante de la educación quirúrgica y con la presión de adoptar capacitación y evaluación basadas en competencias en todo el país, los programas de residencia en obstetricia y ginecología se verán obligados a implementar estrategias efectivas para garantizar que los estudiantes adquieran el conjunto de habilidades necesarias para convertirse en ginecólogos competentes. Sin embargo, muy pocas herramientas de instrucción han sido validadas en cirugía ginecológica. El uso de videos quirúrgicos como estrategia de enseñanza puede ser una pieza de este rompecabezas. Los videos quirúrgicos se están volviendo cada vez más populares, sin embargo, su valor como técnica de instrucción efectiva aún no se ha validado. Si los videos quirúrgicos resultaran beneficiosos en la formación quirúrgica, ofrecerían una modalidad alternativa para optimizar las experiencias en el quirófano y el aprendizaje de los residentes de ginecología.

Los residentes de obstetricia y ginecología en los años uno y dos de su formación (residentes junior), verán un video de enseñanza sobre LSO (grupo de intervención) en comparación con no ver un video (grupo de control) para evaluar si nuestra intervención resulta en un mejor desempeño en la operación. espacio para este procedimiento según la calificación de una evaluación estructurada objetiva de la herramienta de habilidades técnicas (OSAT) (resultado principal). Las medidas de resultado secundarias incluirán un cuestionario autoadministrado que califica el conocimiento y la confianza, y una escala de Likert de 5 puntos que califica la satisfacción del residente con el video.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5C 2T2
        • St. Michael's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residentes de obstetricia y ginecología novatos que han realizado <10 cirugías LSO como cirujano principal

Criterio de exclusión:

  • Residentes de OBGYN que han realizado > 10 cirugías LSO como cirujano principal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de vídeo
Los residentes asignados a este grupo verán un video quirúrgico instructivo antes de la cirugía LSO.
Otro: Video quirúrgico instructivo
Un video quirúrgico instructivo que se muestra a los residentes antes de realizar la cirugía LSO.
Sin intervención: Sin grupo de vídeo
Los residentes asignados a este grupo no verán un video quirúrgico instructivo antes de la cirugía LSO.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la estructura objetiva de la herramienta de habilidades técnicas (OSAT)
Periodo de tiempo: Intraoperatorio (Inicio de la cirugía hasta el final de la cirugía)
Las cirugías realizadas por los residentes serán grabadas en video. El desempeño del residente durante la cirugía se calificará mediante la herramienta OSAT.
Intraoperatorio (Inicio de la cirugía hasta el final de la cirugía)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta de conocimientos preoperatorios
Periodo de tiempo: base
Los residentes completarán una encuesta antes de la cirugía que medirá su conocimiento preoperatorio sobre la realización del procedimiento LSO.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Unity Health Toronto

Investigadores

  • Investigador principal: Eliane Shore, MD, Unity Health Toronto

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

26 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 17-124

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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