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Auswirkung des präoperativen Trainings mit chirurgischen Videos auf die Leistung der Bewohner bei einseitiger Salpigo-Oophrektomie

19. Februar 2019 aktualisiert von: Unity Health Toronto
Es besteht Bedarf an der Entwicklung und Validierung neuer Lehrstrategien und Ressourcen für die chirurgische Ausbildung, die außerhalb des Operationssaals stattfinden kann. Die Verwendung von chirurgischen Videos ist nicht neu, wurde jedoch nicht als effektiver Ansatz für das gynäkologische chirurgische Training validiert. Die Ziele unserer Studie sind (1) die Entwicklung eines chirurgischen Schulungsvideos für die laparoskopische Salpingo-Oophrektomie (LSO) und (2) die Bewertung und Prüfung der Wirksamkeit dieses Instruments bei der Vorbereitung der Bewohner auf die Leistung im Operationssaal.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Angesichts der sich schnell verändernden chirurgischen Ausbildung und des Drucks, landesweit kompetenzbasierte Schulungen und Bewertungen einzuführen, werden Weiterbildungsprogramme für Geburtshilfe und Gynäkologie gezwungen sein, effektive Strategien umzusetzen, um sicherzustellen, dass Lernende die Fähigkeiten erwerben, die erforderlich sind, um kompetente Gynäkologen zu werden. In der gynäkologischen Chirurgie wurden jedoch nur sehr wenige Lehrmittel validiert. Die Verwendung von chirurgischen Videos als Lehrstrategie könnte ein Teil dieses Puzzles sein. Operationsvideos werden immer beliebter, ihr Wert als effektive Unterrichtstechnik muss jedoch noch validiert werden. Sollten sich chirurgische Videos als nützlich für die chirurgische Ausbildung erweisen, würden sie eine alternative Modalität bieten, um die Erfahrungen im Operationssaal und das Lernen für Assistenzärzte in der Gynäkologie zu optimieren.

Geburtshelfer und Gynäkologen in den Jahren eins und zwei ihrer Ausbildung (Junior-Assistenzärzte) sehen sich ein Lehrvideo über LSO (Interventionsgruppe) im Vergleich zu keinem Video (Kontrollgruppe) an, um zu beurteilen, ob unsere Intervention zu einer besseren Leistung bei der Operation führt Raum für dieses Verfahren, bewertet durch ein objektives strukturiertes Bewertungstool für technische Fähigkeiten (OSAT) (primäres Ergebnis). Zu den sekundären Ergebnismessungen gehören ein selbstverwalteter Fragebogen zur Bewertung von Wissen und Selbstvertrauen sowie eine 5-Punkte-Likert-Skala zur Bewertung der Zufriedenheit der Bewohner mit dem Video.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2T2
        • St. Michael's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • OBGYN-Neulinge, die <10 LSO-Operationen als Hauptchirurg durchgeführt haben

Ausschlusskriterien:

  • OBGYN-Bewohner, die > 10 LSO-Operationen als Hauptchirurg durchgeführt haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Videogruppe
Bewohner, die dieser Gruppe zugeordnet sind, sehen sich vor der LSO-Operation ein chirurgisches Anleitungsvideo an.
Sonstiges: Chirurgisches Lehrvideo
Ein chirurgisches Anleitungsvideo, das den Bewohnern vor der Durchführung einer LSO-Operation gezeigt wird.
Kein Eingriff: Keine Videogruppe
Bewohner, die dieser Gruppe zugeordnet sind, sehen sich vor einer LSO-Operation kein chirurgisches Anleitungsvideo an.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objective Structure Assessment of Technical Skills Tool (OSAT)
Zeitfenster: Intraoperativ (OP-Beginn bis OP-Ende)
Operationen, die von den Bewohnern durchgeführt werden, werden auf Video aufgezeichnet. Die Leistung des Bewohners während der Operation wird mit dem OSAT-Tool bewertet.
Intraoperativ (OP-Beginn bis OP-Ende)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Preoperative Wissenserhebung
Zeitfenster: Grundlinie
Die Bewohner werden vor der Operation eine Umfrage ausfüllen, in der ihr präoperatives Wissen über die Durchführung des LSO-Verfahrens gemessen wird.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Unity Health Toronto

Ermittler

  • Hauptermittler: Eliane Shore, MD, Unity Health Toronto

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-124

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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