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Screening For Diabetic Macular Edema Among Diabetic Patients Using Optical Coherence Tomography

2 août 2017 mis à jour par: Sara maksoud, Assiut University

Screening For Diabetic Macular Edema Among Diabetic Patients In Assiut University Hospital Using Optical Coherence Tomography

Diabetic macular edema is one of the major causes of visual impairment in diabetic retinopathy patients especially in the working age group. The problem is likely to increase in the future with statistics showing a growing number of the diabetic population especially in the Middle East . .

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The worldwide prevalence of diabetic macular edema was reported as 6.81% among patients with diabetes. Other research reported that the 10-year incidence of diabetic macular edema was 14% in individuals with type 2 diabetes, and progression to diabetic macular edema occurred in 29% of individuals with type 1 diabetes over 25 years if left untreated . Although diabetic macular edema resolves spontaneously in about 33% to 35% of patients, it tends to be chronic in most patients..Diabetic macular edema can occur at any stage of diabetic retinopathy . The symptoms of diabetic macular range from slight visual blurring to complete blindness if left untreated . Optical coherence tomography is an objective non-invasive method for high-resolution cross-sectional imaging of the retina .

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

diabetic patients

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with type 1or type 2 Diabetes Mellitus.
  • Fundus examination and optical coherence tomography can be done with no significant hazy media

Exclusion Criteria:

  1. Previous ocular surgery (e.g. vitreo-retinal surgery, glaucoma surgery).
  2. Presence of co-existing retinal or choroidal disease (e.g. high myopia, retinitis pigmentosa and Age-related macular degeneration)
  3. Other associated ocular conditions (ex. glaucoma & corneal opacity & iritis).
  4. Previous history of trauma.
  5. Pregnancy induced diabetes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The prevalence of diabetic macular edema in diabetic patients
Délai: 5 minutes
The prevalence of diabetic macular edema in diabetic patients using optical coherence tomography .
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Mohammed A Sayed, Lecturer, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

10 août 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

31 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

28 février 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2017

Première publication (Réel)

7 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DMEDP

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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