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Prise de décision partagée en physiothérapie : une étude observationnelle transversale

5 mars 2018 mis à jour par: Andrea Hausheer, cand. MScPT, Klinik Valens

La prise de décision partagée (SDM) est de plus en plus recommandée dans les soins de santé et réduit le déséquilibre de pouvoir entre les kinésithérapeutes et les patients. Dans la recherche actuelle, l'accent est mis de plus en plus sur la communication entre les physiothérapeutes et leurs patients au cours du processus de définition des objectifs. Cette étude se concentrera sur la MJF dans l'établissement d'objectifs de physiothérapie.

Le processus SDM comprend une définition du problème et différentes options d'objectif. Une bonne communication entre les physiothérapeutes et les patients pendant le processus de définition des objectifs avec un accord explicite des deux côtés concernant les objectifs et les options de traitement améliore la satisfaction des patients, l'adhésion au traitement et les résultats de santé.

Les patients préfèrent généralement être activement impliqués dans le processus de prise de décision partagée. Cependant, le niveau d'implication préféré des patients concernant les décisions diffère. Par conséquent, le physiothérapeute doit tenir compte du niveau d'implication préféré des patients dans la prise de décision partagée. Des recherches antérieures ont observé les comportements SDM des physiothérapeutes uniquement dans des contextes de pratique privée. Des recherches dans d'autres contextes, comme le contexte de la réadaptation, sont recommandées. On ne sait pas s'il existe des différences entre les paramètres dans les comportements SDM des physiothérapeutes lors de la première consultation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Arrière-plan

La prise de décision partagée (SDM) est de plus en plus recommandée dans les soins de santé et réduit le déséquilibre de pouvoir entre les kinésithérapeutes et les patients. Dans la recherche actuelle, l'accent est mis de plus en plus sur la communication entre les physiothérapeutes et leurs patients au cours du processus de définition des objectifs. Cette étude se concentrera sur la MJF dans l'établissement d'objectifs de physiothérapie.

Le processus SDM comprend une définition du problème et différentes options d'objectif. Par conséquent, la MJF peut être particulièrement importante lors du processus de définition des objectifs lors de la première consultation, où une définition du problème et plusieurs options d'objectifs sont intéressantes.

Une implication accrue des patients dans la MJF est basée sur une information claire, l'empathie, la communication bidirectionnelle et le respect des croyances et des préoccupations des patients. Par conséquent, les patients sont plus disposés à révéler des informations. Une bonne communication entre les physiothérapeutes et les patients pendant le processus de définition des objectifs avec un accord explicite des deux côtés concernant les objectifs et les options de traitement améliore la satisfaction des patients, l'adhésion au traitement et les résultats de santé.

Au cours de l'établissement d'objectifs partagés, plusieurs sujets doivent être abordés, notamment les attentes et les préoccupations du patient, les différents objectifs possibles et leurs avantages et inconvénients. La qualité de cette communication pendant le processus de définition des objectifs peut être évaluée par l'échelle OPTION.

Les patients préfèrent généralement être activement impliqués dans le processus de prise de décision partagée.

Des recherches antérieures ont observé les comportements SDM des kinésithérapeutes, le niveau d'implication préféré du patient et l'accord entre le niveau d'implication préféré du patient et la perception des kinésithérapeutes de la préférence du patient lors de différentes consultations thérapeutiques dans des cabinets privés.

La communication entre les kinésithérapeutes et les patients peut être affectée par l'auto-efficacité et les antécédents scolaires du patient, ainsi que par la formation et les expériences de travail du kinésithérapeute. Ces facteurs seront donc évalués dans l'étude prévue. De plus, les thérapeutes doivent tenir compte des préférences individuelles des patients concernant leur niveau d'implication préféré dans le processus d'établissement des objectifs. L'échelle de préférence de contrôle mesure le niveau d'implication préféré des patients et la perception que les kinésithérapeutes ont de ce niveau.

On ne sait pas s'il existe des différences entre les paramètres dans les comportements SDM des physiothérapeutes. La MJF peut être différente dans les contextes de réadaptation et de pratique privée. Comme en cabinet privé, un kinésithérapeute traite le patient, il existe plusieurs kinésithérapeutes qui traitent le patient en milieu de rééducation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Valens, Suisse, 7317
        • Kliniken Valens

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Trente patients seront recrutés. L'échantillon prévu peut sembler hétérogène car les patients avec toutes les conditions musculo-squelettiques sont inclus. Cependant, le processus d'établissement des objectifs devrait être indépendant du diagnostic et l'échantillon est donc considéré comme suffisamment homogène.

La description

Critère d'intégration:

troubles musculo-squelettiques Premier traitement Germanophone

Critère d'exclusion:

n / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients et physiothérapeutes
Les premières consultations des personnes atteintes de troubles musculo-squelettiques et de leurs kinésithérapeutes seront enregistrées sur bande sonore. Des bandes audio seront utilisées pour analyser la communication entre les patients et leurs kinésithérapeutes afin d'explorer dans quelle mesure les kinésithérapeutes impliquent leurs patients dans le processus de définition des objectifs, pour voir s'il existe une prise de décision partagée.
processus d'établissement d'objectifs lors de la première consultation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des OPTIONS
Délai: jour 1 (par exemple "jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an")
L'échelle OPTION mesure le comportement des physiothérapeutes dans la prise de décision partagée. C'est une mesure qui évalue l'implication des patients dans la prise de décision partagée et qui s'est avérée fiable (Elwyn et al., 2003). L'échelle OPTION comprend des éléments portant sur la communication entre le physiothérapeute et le patient, en particulier un problème identifié, les croyances et les préoccupations du patient, différents objectifs et options de traitement et leurs avantages et inconvénients, le niveau d'implication préféré du patient, les possibilités pour le patient de poser des questions et un examen du physiothérapeute à la fin.
jour 1 (par exemple "jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an")

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de préférence de contrôle (CPS)
Délai: jour 1 (par exemple "jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an")
L'échelle de préférence de contrôle (CPS) mesure la perception des kinésithérapeutes sur les préférences de leur patient et la préférence du patient en SDM. Le CPS est valide et fiable dans la prise de décision en matière de soins de santé, facile à mener et cliniquement pertinent (Degner et al., 1997).
jour 1 (par exemple "jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an")

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle générale d'auto-efficacité (GSE)
Délai: jour 1 (par exemple "jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an")
L'échelle générale d'auto-efficacité (GSE) mesure l'auto-efficacité autodéclarée. Le GSE est valide et l'alpha de Cronbach de la fiabilité interne est compris entre 0,76 et 0,90. Les corrélations positives avec l'émotion, l'optimisme, la satisfaction au travail et les corrélations négatives avec la dépression, le stress, les problèmes de santé, l'épuisement professionnel et l'anxiété sont examinées. (Luszczynska et al., 2005) Le GSE est potentiellement associé à la préférence SDM.
jour 1 (par exemple "jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an")
Caractéristiques des patients et des kinésithérapeutes
Délai: jour 1 (par exemple "jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an")

Les caractéristiques suivantes seront évaluées en raison de leur influence possible sur les préférences de la MJF.

Patients : âge, sexe, thérapie antérieure pour le problème actuel, profession Physiothérapeutes : âge, sexe, expérience professionnelle en années, formation

jour 1 (par exemple "jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an")

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andrea C. Hausheer, cand. MScPT, Klinik Valens

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

31 janvier 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

5 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2017

Première publication (RÉEL)

30 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Projekt ID: 2017-00848

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur processus de définition des objectifs

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