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Toma de decisiones compartida en fisioterapia: un estudio observacional transversal

5 de marzo de 2018 actualizado por: Andrea Hausheer, cand. MScPT, Klinik Valens

La toma de decisiones compartida (SDM) se recomienda cada vez más en el cuidado de la salud y reduce el poder desequilibrado entre fisioterapeutas y pacientes. Hay un mayor enfoque en la comunicación entre los fisioterapeutas y sus pacientes durante el proceso de establecimiento de objetivos en la investigación actual. Este estudio se centrará en SDM en el establecimiento de objetivos de fisioterapia.

El proceso SDM incluye una definición del problema y diferentes opciones de objetivos. La buena comunicación entre los fisioterapeutas y los pacientes durante el proceso de establecimiento de objetivos con un acuerdo explícito de ambas partes con respecto a los objetivos y opciones del tratamiento mejora la satisfacción del paciente, la adherencia al tratamiento y los resultados de salud.

Los pacientes generalmente prefieren participar activamente en el proceso de toma de decisiones compartidas. Sin embargo, el nivel preferido de participación de los pacientes en las decisiones difiere. Por lo tanto, el fisioterapeuta debe considerar el nivel de participación preferido de los pacientes en la toma de decisiones compartida. Investigaciones anteriores observaron comportamientos SDM de fisioterapeutas solo en entornos de práctica privada. Se recomienda la investigación en otros entornos, como el entorno de rehabilitación. Se desconoce si existen diferencias entre los entornos en los comportamientos de SDM de los fisioterapeutas durante la primera consulta.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Fondo

La toma de decisiones compartida (SDM) se recomienda cada vez más en el cuidado de la salud y reduce el poder desequilibrado entre fisioterapeutas y pacientes. Hay un mayor enfoque en la comunicación entre los fisioterapeutas y sus pacientes durante el proceso de establecimiento de objetivos en la investigación actual. Este estudio se centrará en SDM en el establecimiento de objetivos de fisioterapia.

El proceso SDM incluye una definición del problema y diferentes opciones de objetivos. Por lo tanto, SDM puede ser especialmente importante durante el proceso de establecimiento de objetivos en la primera consulta, donde son de interés una definición del problema y varias opciones de objetivos.

Una mayor participación de los pacientes en SDM se basa en información clara, empatía, comunicación bidireccional y respeto por las creencias y preocupaciones de los pacientes. Por lo tanto, los pacientes están más dispuestos a revelar información. La buena comunicación entre los fisioterapeutas y los pacientes durante el proceso de establecimiento de objetivos con un acuerdo explícito de ambas partes con respecto a los objetivos y opciones del tratamiento mejora la satisfacción del paciente, la adherencia al tratamiento y los resultados de salud.

Durante el establecimiento de objetivos compartidos, se deben discutir varios temas, incluidas las expectativas y preocupaciones del paciente, los diferentes objetivos posibles y sus ventajas y desventajas. La calidad de esta comunicación durante el proceso de establecimiento de metas puede ser evaluada por la Escala OPCIÓN.

Los pacientes generalmente prefieren participar activamente en el proceso de toma de decisiones compartidas.

Investigaciones anteriores observaron los comportamientos de SDM de los fisioterapeutas, el nivel de participación preferido del paciente y el acuerdo entre el nivel de participación preferido del paciente y la percepción de los fisioterapeutas sobre la preferencia del paciente durante diferentes consultas de terapia en entornos de práctica privada.

La comunicación entre los fisioterapeutas y los pacientes puede verse afectada por la autoeficacia y los antecedentes educativos del paciente y la educación y las experiencias laborales del fisioterapeuta. Por lo tanto, estos factores serán evaluados en el estudio planificado. Además, los terapeutas deben considerar las preferencias individuales de los pacientes con respecto a su nivel preferido de participación en el proceso de establecimiento de objetivos. La escala de preferencia de control mide el nivel de participación preferido de los pacientes y la percepción de este nivel por parte de los fisioterapeutas.

Se desconoce si existen diferencias entre los entornos en los comportamientos de SDM de los fisioterapeutas. SDM puede ser diferente en entornos de rehabilitación y de práctica privada. Como en la práctica privada un fisioterapeuta trata al paciente, hay varios fisioterapeutas que tratan al paciente en un entorno de rehabilitación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Valens, Suiza, 7317
        • Kliniken Valens

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Treinta pacientes serán reclutados. La muestra planificada puede parecer heterogénea porque se incluyen pacientes con todas las afecciones musculoesqueléticas. Sin embargo, se espera que el proceso de establecimiento de objetivos sea independiente del diagnóstico y, por lo tanto, la muestra se considera suficientemente homogénea.

Descripción

Criterios de inclusión:

Trastornos musculoesqueléticos Primer tratamiento Habla alemana

Criterio de exclusión:

n / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes y fisioterapeutas
Se grabarán en audio las primeras consultas de personas con trastornos musculoesqueléticos y sus fisioterapeutas. Se usarán cintas de audio para analizar la comunicación entre los pacientes y sus fisioterapeutas para explorar cuánto involucran los fisioterapeutas a sus pacientes en el proceso de establecimiento de objetivos, para ver si existe una toma de decisiones compartida.
proceso de establecimiento de objetivos durante la primera consulta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala OPCIÓN
Periodo de tiempo: día 1 (por ejemplo, "hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año")
La escala OPTION mide el comportamiento de los fisioterapeutas en la toma de decisiones compartida. Es una medida que evalúa la implicación de los pacientes en la toma de decisiones compartida y ha demostrado ser fiable (Elwyn et al., 2003). La escala de OPCIÓN incluye elementos que analizan la comunicación entre el fisioterapeuta y el paciente, especialmente un problema identificado, las creencias y preocupaciones del paciente, diferentes objetivos y opciones de tratamiento y sus ventajas y desventajas, el nivel de participación preferido del paciente, las posibilidades de que el paciente haga preguntas y una revisión. del fisioterapeuta al final.
día 1 (por ejemplo, "hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año")

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de preferencia de control (CPS)
Periodo de tiempo: día 1 (por ejemplo, "hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año")
La Escala de preferencia de control (CPS) mide la percepción de los fisioterapeutas sobre las preferencias de su paciente y la preferencia del paciente en SDM. La CPS es válida y fiable en la toma de decisiones sanitarias, fácil de realizar y clínicamente relevante (Degner et al., 1997).
día 1 (por ejemplo, "hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año")

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala General de Autoeficacia (GSE)
Periodo de tiempo: día 1 (por ejemplo, "hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año")
La Escala de Autoeficacia General (GSE) mide la autoeficacia autoinformada. El GSE es válido y el alfa de Cronbach de confiabilidad interna está entre .76 y .90. Se examinan las correlaciones positivas con la emoción, el optimismo, la satisfacción laboral y las correlaciones negativas con la depresión, el estrés, los problemas de salud, el agotamiento y la ansiedad. (Luszczynska et al., 2005) El GSE está potencialmente asociado con la preferencia de SDM.
día 1 (por ejemplo, "hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año")
Características de los pacientes y fisioterapeutas
Periodo de tiempo: día 1 (por ejemplo, "hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año")

Se evaluarán las siguientes características debido a su posible influencia en las preferencias de SDM.

Pacientes: edad, sexo, terapia previa para el problema actual, profesión Fisioterapeutas: edad, sexo, años de experiencia laboral, educación

día 1 (por ejemplo, "hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año")

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Andrea C. Hausheer, cand. MScPT, Klinik Valens

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de enero de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

5 de marzo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

30 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Projekt ID: 2017-00848

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre proceso de establecimiento de objetivos

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