Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Processo decisionale condiviso in terapia fisica: uno studio osservazionale trasversale

5 marzo 2018 aggiornato da: Andrea Hausheer, cand. MScPT, Klinik Valens

Il processo decisionale condiviso (SDM) è sempre più raccomandato nell'assistenza sanitaria e riduce il potere sbilanciato tra fisioterapisti e pazienti. C'è una maggiore attenzione alla comunicazione tra fisioterapisti e i loro pazienti durante il processo di definizione degli obiettivi nella ricerca attuale. Questo studio si concentrerà sull'SDM nella definizione degli obiettivi della terapia fisica.

Il processo SDM include una definizione del problema e diverse opzioni per gli obiettivi. Una buona comunicazione tra fisioterapisti e pazienti durante il processo di definizione degli obiettivi con un accordo esplicito da entrambe le parti in merito agli obiettivi e alle opzioni del trattamento migliora la soddisfazione del paziente, l'aderenza al trattamento e gli esiti di salute.

I pazienti generalmente preferiscono essere coinvolti attivamente nel processo decisionale condiviso. Tuttavia, il livello preferito di coinvolgimento dei pazienti per quanto riguarda le decisioni è diverso. Pertanto, il fisioterapista dovrebbe considerare il livello preferito di coinvolgimento dei pazienti nel processo decisionale condiviso. Precedenti ricerche hanno osservato i comportamenti SDM dei fisioterapisti solo in contesti di studi privati. Si raccomanda la ricerca in altri contesti come l'ambiente riabilitativo. Non è noto se ci siano differenze tra le impostazioni nei comportamenti SDM dei fisioterapisti durante la prima consultazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sfondo

Il processo decisionale condiviso (SDM) è sempre più raccomandato nell'assistenza sanitaria e riduce il potere sbilanciato tra fisioterapisti e pazienti. C'è una maggiore attenzione alla comunicazione tra fisioterapisti e i loro pazienti durante il processo di definizione degli obiettivi nella ricerca attuale. Questo studio si concentrerà sull'SDM nella definizione degli obiettivi della terapia fisica.

Il processo SDM include una definizione del problema e diverse opzioni per gli obiettivi. Pertanto, l'SDM può essere particolarmente importante durante il processo di definizione degli obiettivi nella prima consultazione, in cui sono di interesse una definizione del problema e diverse opzioni di obiettivi.

Un maggiore coinvolgimento dei pazienti nell'SDM si basa su informazioni chiare, empatia, comunicazione bidirezionale e rispetto per le convinzioni e le preoccupazioni dei pazienti. Pertanto, i pazienti sono più disposti a rivelare informazioni. Una buona comunicazione tra fisioterapisti e pazienti durante il processo di definizione degli obiettivi con un accordo esplicito da entrambe le parti in merito agli obiettivi e alle opzioni del trattamento migliora la soddisfazione del paziente, l'aderenza al trattamento e gli esiti di salute.

Durante la definizione degli obiettivi condivisi, dovrebbero essere discussi diversi argomenti, comprese le aspettative e le preoccupazioni del paziente, i diversi possibili obiettivi ei loro pro e contro. La qualità di questa comunicazione durante il processo di definizione degli obiettivi può essere valutata dalla scala OPTION.

I pazienti generalmente preferiscono essere coinvolti attivamente nel processo decisionale condiviso.

Ricerche precedenti hanno osservato i comportamenti SDM dei fisioterapisti, il livello di coinvolgimento preferito del paziente e l'accordo tra il livello di coinvolgimento preferito del paziente e la percezione della preferenza del paziente da parte dei fisioterapisti durante le diverse consultazioni terapeutiche in contesti di studi privati.

La comunicazione tra fisioterapisti e pazienti può essere influenzata dall'autoefficacia e dal background educativo del paziente e dall'istruzione e dalle esperienze lavorative del fisioterapista. Questi fattori saranno quindi valutati nello studio pianificato. Inoltre, i terapeuti dovrebbero considerare le preferenze individuali dei pazienti per quanto riguarda il loro livello preferito di coinvolgimento nel processo di definizione degli obiettivi. La scala delle preferenze di controllo misura il livello preferito di coinvolgimento dei pazienti e la percezione di questo livello da parte dei fisioterapisti.

Non è noto se vi siano differenze tra le impostazioni nei comportamenti SDM dei fisioterapisti. L'SDM può essere diverso nei contesti di riabilitazione e di pratica privata. Poiché nello studio privato un fisioterapista sta curando il paziente, ci sono diversi fisioterapisti che trattano il paziente in ambito riabilitativo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Valens, Svizzera, 7317
        • Kliniken Valens

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno reclutati trenta pazienti. Il campione pianificato può sembrare eterogeneo perché sono inclusi pazienti con tutte le condizioni muscoloscheletriche. Tuttavia, il processo di definizione degli obiettivi dovrebbe essere indipendente dalla diagnosi e il campione è quindi considerato sufficientemente omogeneo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

disturbi muscoloscheletrici Primo trattamento Lingua tedesca

Criteri di esclusione:

n / a

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti e fisioterapisti
Verranno registrate le prime consultazioni delle persone con disturbi muscoloscheletrici e dei loro fisioterapisti. I nastri audio verranno utilizzati per analizzare la comunicazione tra i pazienti e i loro fisioterapisti per esplorare quanto i fisioterapisti coinvolgono i loro pazienti nel processo di definizione degli obiettivi, per vedere se esiste un processo decisionale condiviso.
processo di definizione degli obiettivi durante la prima consultazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala OPZIONE
Lasso di tempo: giorno 1 (ad es. "fino al completamento degli studi, una media di 1 anno")
La scala OPTION misura il comportamento dei fisioterapisti nel processo decisionale condiviso. È una misura che valuta il coinvolgimento dei pazienti nel processo decisionale condiviso e si è dimostrata affidabile (Elwyn et al., 2003). La scala OPZIONE include elementi che esaminano la comunicazione tra fisioterapista e paziente, in particolare un problema identificato, le convinzioni e le preoccupazioni del paziente, diversi obiettivi e opzioni di trattamento e i loro pro e contro, il livello di coinvolgimento preferito del paziente, possibilità per il paziente di porre domande e una revisione del fisioterapista alla fine.
giorno 1 (ad es. "fino al completamento degli studi, una media di 1 anno")

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala delle preferenze di controllo (CPS)
Lasso di tempo: giorno 1 (ad es. "fino al completamento degli studi, una media di 1 anno")
La Control Preference Scale (CPS) misura la percezione dei fisioterapisti riguardo alle preferenze del loro paziente e la preferenza del paziente in SDM. Il CPS è valido e affidabile nel processo decisionale sanitario, facile da condurre e clinicamente rilevante (Degner et al., 1997).
giorno 1 (ad es. "fino al completamento degli studi, una media di 1 anno")

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala generale di autoefficacia (GSE)
Lasso di tempo: giorno 1 (ad es. "fino al completamento degli studi, una media di 1 anno")
La Scala Generale di Autoefficacia (GSE) misura l'autoefficacia dichiarata. Il GSE è valido e l'alpha di affidabilità interna di Cronbach è compreso tra 0,76 e 0,90. Vengono esaminate le correlazioni positive con emozione, ottimismo, soddisfazione sul lavoro e le correlazioni negative con depressione, stress, problemi di salute, burnout e ansia. (Luszczynska et al., 2005) Il GSE è potenzialmente associato alla preferenza SDM.
giorno 1 (ad es. "fino al completamento degli studi, una media di 1 anno")
Caratteristiche dei pazienti e dei fisioterapisti
Lasso di tempo: giorno 1 (ad es. "fino al completamento degli studi, una media di 1 anno")

Le seguenti caratteristiche saranno valutate a causa della loro possibile influenza sulle preferenze SDM.

Pazienti: età, sesso, precedente terapia per problema attuale, professione Fisioterapisti: età, sesso, anni di esperienza lavorativa, istruzione

giorno 1 (ad es. "fino al completamento degli studi, una media di 1 anno")

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrea C. Hausheer, cand. MScPT, Klinik Valens

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 gennaio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

5 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

30 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Projekt ID: 2017-00848

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su processo di definizione degli obiettivi

3
Sottoscrivi