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Correlation Between Respiratory Variability of R-R Intervals and Systolic Pressure Variability

29 août 2017 mis à jour par: Dr. Amit Lehavi MD FANZCA, Rambam Health Care Campus

Correlation Between Respiratory Variability of R-R Intervals and in Invasive Systolic Blood Pressure During Changes in Posture and Positive End Expiratory Pressure

This prospective study is designed to assess and quantify the correlation between respiratory changes in R-R interval and the respiratory changed in invasive systolic blood pressure in ventilated patients during changes in posture and peak end expiratory pressure (PEEP) and following a fluid bolus

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Study patients

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 18-80
  • Scheduled for surgery under general anesthesia requiring invasive blood pressure monitoring

Exclusion Criteria:

  • Heart Rate other than sinus
  • Cardiac Pacemaker Status
  • Transplanted Heart

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patient scheduled for surgery under general anesthesia
Autre: posture changes
Following induction of general anesthesia and initiation of positive pressure ventilation, patients will be tilted 15 degrees head up for 5 minutes with positive end expiratory pressure of 8 cm H2O, and then 15 degrees head down for 5 minutes with positive end expiratory pressure of 3 cm H2O

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Statistical Correlation between respiratory variability of R-R interval and systolic blood pressure
Délai: From immediately after induction of general anesthesia and mechanical ventilation to 20 minutes later
From immediately after induction of general anesthesia and mechanical ventilation to 20 minutes later

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rambam Health Care Campus

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2017

Première publication (Réel)

30 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RRV PPV

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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