Intervention de téléréadaptation pour les personnes ayant subi une fracture de la hanche - Étude pilote
Efficacité d'une intervention de téléréadaptation pour améliorer les performances et réduire la morbidité chez les personnes ayant subi une fracture de la hanche - Étude pilote
La plupart des patients survivants d'une fracture de la hanche ont une mobilité réduite et perdent leur capacité fonctionnelle, ce qui augmente le risque de complications et de réhospitalisation. Les programmes de transition post-congé visant à réduire les réadmissions ont connu un certain succès. La téléréadaptation fait référence à l'utilisation des technologies pour fournir des services de réadaptation aux personnes à domicile. Compte tenu du besoin de soins de suivi à long terme pour les personnes souffrant d'une fracture de la hanche, la téléréadaptation à domicile pourrait accroître l'autonomie, réduire les séjours à l'hôpital et réduire le fardeau des soignants.
Le but de l'étude pilote est d'examiner la faisabilité et l'acceptabilité des méthodes de recherche évaluant la téléréadaptation avec des adultes ayant subi une fracture de la hanche, en vue d'une étude contrôlée randomisée plus vaste. Un plan pré-test/post-test à un groupe (N=6) est en cours de construction. Les résultats de l'étude pilote seront utilisés pour déterminer quelles adaptations de la conception pourraient être nécessaires pour assurer une mise en œuvre réussie. Les taux de recrutement, de rétention et de participation, ainsi que les pourcentages remplissant les mesures de résultats, seront examinés pour planifier le calendrier de l'essai principal.
L'intervention comprendra 10 séances de vidéoconférence d'un ergothérapeute en présence de l'aidant principal. Chaque session sera utilisée pour guider les participants à atteindre leurs objectifs auto-identifiés, en se concentrant sur la résolution de problèmes pour les situations de la vie quotidienne et sur la capacité à mettre en œuvre les stratégies discutées pour une variété d'activités.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Jerusalem, Israël
- Recrutement
- Herzog Hospital
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Contact:
- Yakir Kaufmam, MD
- Numéro de téléphone: +972545703130
- E-mail: ykaufman@herzoghospital.org
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Adultes plus âgés (âge ≥ 60 ans)
- post fracture de la hanche - sorti de l'unité de réadaptation pour patients hospitalisés de l'hôpital Herzog, à Jérusalem, entre janvier 2017 et décembre 2017.
- Sortie de la réadaptation vers un milieu non institutionnalisé.
- haut débit ou Wi-Fi chez eux et doivent pouvoir faire fonctionner un iPad de manière autonome.
- FIM>90 à la décharge.
- A un soignant désigné (un ami proche, un membre de la famille ou un travailleur de soutien) âgé de plus de 18 ans et un locuteur hébreu, anglais ou arabe, qui acceptera de coopérer à la recherche.
Critère d'exclusion:
- Aphasie.
- troubles cognitifs (scores du Montreal Cognitive Assessment : MOCA<19 ou MMSE<21).
- diagnostics neurologiques dégénératifs.
- trouble dépressif majeur ou psychotique actuel.
- autre problème de santé aigu ou chronique qui influencera leur capacité à participer à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: téléréadaptation
La téléréadaptation fait référence à l'utilisation des technologies pour fournir des services de réadaptation aux personnes à domicile.
L'intervention sera réalisée par vidéoconférence en temps réel à l'aide d'un iPad® et de Skype™, un logiciel qui permet les appels vidéo sur Internet.
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CO-OP est une approche descendante, axée sur les tâches et centrée sur le client qui utilise un processus itératif d'analyse dynamique des performances et de découverte guidée pour permettre aux individus d'identifier des stratégies qui amélioreront les performances.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à la ligne de base après l'intervention dans la Mesure canadienne du rendement occupationnel (MPOC)
Délai: Pré-test de référence (T0), immédiatement après l'intervention (post-intervention 10 semaines) (T1) et un suivi de 6 mois (T2). au total, 9 mois
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Le COPM sera utilisé pour mesurer la performance et la satisfaction par rapport aux objectifs de participation personnellement identifiés.
Les participants sont invités à identifier des objectifs, puis à évaluer leur performance et leur satisfaction à l'égard de l'état actuel sur une échelle de 1 à 10, où 10 indique une performance ou une satisfaction optimale
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Pré-test de référence (T0), immédiatement après l'intervention (post-intervention 10 semaines) (T1) et un suivi de 6 mois (T2). au total, 9 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure d'indépendance fonctionnelle (FIM)
Délai: Pré-test de référence (T0), immédiatement après l'intervention (post-intervention 10 semaines) (T1) et un suivi de 6 mois (T2). au total, 9 mois
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Le FIM a pour objectif de suivre la récupération des capacités fonctionnelles des personnes en rééducation.
Le FIM est composé de 18 paramètres, chacun noté sur une échelle de 1 à 7 (gamme = 18-126) selon le degré d'assistance requis pour effectuer une activité spécifique
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Pré-test de référence (T0), immédiatement après l'intervention (post-intervention 10 semaines) (T1) et un suivi de 6 mois (T2). au total, 9 mois
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L'échelle de dépression gériatrique (GDS)
Délai: Pré-test de référence (T0), immédiatement après l'intervention (post-intervention 10 semaines) (T1) et un suivi de 6 mois (T2). au total, 9 mois
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L'échelle se compose de 15 éléments; chaque item a deux réponses possibles (oui ou non).
Le score le plus élevé possible est de 15, ce qui indique l'état dépressif le plus sévère.
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Pré-test de référence (T0), immédiatement après l'intervention (post-intervention 10 semaines) (T1) et un suivi de 6 mois (T2). au total, 9 mois
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Enquête sur l'état de santé du formulaire abrégé MOS en 12 items, version en hébreu
Délai: Pré-test de référence (T0), immédiatement après l'intervention (post-intervention 10 semaines) (T1) et un suivi de 6 mois (T2). au total, 9 mois
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Cet instrument générique HR-QoL se concentre sur l'état fonctionnel.
Le questionnaire comprend 12 items tirés directement du SF-36[73] qui sont utilisés pour calculer le Physique et Mental Component Summary.
La première question mesurée par le SF-12 est une mesure auto-évaluée acceptable pour la santé générale
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Pré-test de référence (T0), immédiatement après l'intervention (post-intervention 10 semaines) (T1) et un suivi de 6 mois (T2). au total, 9 mois
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L'entrevue Zarit sur le fardeau des soignants
Délai: Pré-test de référence (T0), immédiatement après l'intervention (post-intervention 10 semaines) (T1) et un suivi de 6 mois (T2). au total, 9 mois
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Le ZBI comprend 22 déclarations enregistrées sur une échelle de Likert de 0 à 4 (score total allant de 0 à 88, où des scores plus élevés signifient un fardeau plus élevé), qui évalue la composante subjective du fardeau
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Pré-test de référence (T0), immédiatement après l'intervention (post-intervention 10 semaines) (T1) et un suivi de 6 mois (T2). au total, 9 mois
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Entretien qualitatif
Délai: post intervention, 10 semaines (T1)
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Des entretiens semi-structurés seront menés après l'intervention avec les patients et leurs soignants pour identifier les obstacles et les facilitateurs concernant l'intervention
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post intervention, 10 semaines (T1)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Yafit Gilboa, OTphD, School of Occupational Therapy, Faculty of Medicine Hadassah and the Hebrew University of Jerusalem
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HerzogH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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