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Étude sur la fréquence de l'hypodontie après la chimiothérapie chez les survivants du cancer chez l'enfant

23 février 2018 mis à jour par: Ghada Adel Mahmoud, Cairo University

Fréquence de l'hypodontie après chimiothérapie chez les survivants d'un cancer infantile : une étude transversale

Cette étude vise à fournir des informations sur la fréquence de l'hypodontie chez les enfants survivants d'un cancer recevant une chimiothérapie avant l'âge de 4 ans. Les patients qui répondaient aux critères d'éligibilité se verront remettre un questionnaire structuré à remplir suivi d'un examen radiographique (panorama dentaire) pour confirmation et standardisation. des résultats.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

144

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les sujets seront sélectionnés parmi 57357 dossiers du Children Cancer Hospital en fonction des critères d'inclusion et d'exclusion et contactés pour y assister.

La description

Critère d'intégration:

  • Âgés de 4 ans ou moins lorsqu'ils ont commencé leur chimiothérapie antinéoplasique
  • Les deux sexes
  • Capable de coopérer

Critère d'exclusion:

  • Enfants ayant des antécédents familiaux connus d'hypodontie
  • Enfants présentant des anomalies du développement associées (p. ex., dysplasie ectodermique, fente labiale ou palatine et syndrome de Down)
  • Enfants ayant reçu une radiothérapie
  • Enfants ayant déjà perdu leurs dents en raison d'un traumatisme, d'une carie, d'une maladie parodontale ou d'une extraction 5- Enfants ayant reçu une greffe de moelle osseuse 6- Parents/patients refusant de donner leur consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hypodontie
Délai: 1 an
dents non formées manquantes
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2018

Première publication (Réel)

26 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEBD-CU-2018-02-20

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

BDS, MFDS RCSEd Dentiste à 57357 Children Cancer Hospital Egypt

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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