- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03445026
Frequentie van hypodontie na chemotherapie in onderzoek naar overlevenden van kanker bij kinderen
23 februari 2018 bijgewerkt door: Ghada Adel Mahmoud, Cairo University
Frequentie van hypodontie na chemotherapie bij overlevenden van kinderkanker: een dwarsdoorsnedeonderzoek
Deze studie heeft tot doel informatie te verschaffen over de frequentie van hypodontie bij overlevenden van kanker bij kinderen die vóór de leeftijd van 4 jaar chemotherapie ondergaan. Patiënten die aan de geschiktheidscriteria voldeden, zullen een gestructureerde vragenlijst krijgen om in te vullen, gevolgd door een radiografisch onderzoek (tandpanorama) voor bevestiging en standaardisatie van de resultaten.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
144
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Werving
- Cairo University
-
Contact:
- Hassan Ahmed
- Telefoonnummer: (+202) 23634965
- E-mail: cebd@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Onderwerpen zullen worden geselecteerd uit 57357 Children Cancer Hospital-records op basis van inclusie- en exclusiecriteria en gecontacteerd om aanwezig te zijn.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 4 jaar of jonger toen ze voor het eerst met antineoplastische chemotherapie begonnen
- Beide geslachten
- Samen kunnen werken
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen met een bekende familiegeschiedenis van hypodontie
- Kinderen met bijbehorende ontwikkelingsafwijkingen (bijv. ectodermale dysplasie, gespleten lip of gehemelte en het syndroom van Down)
- Kinderen die bestraald zijn
- Kinderen met eerder tandverlies als gevolg van trauma, cariës, parodontitis of extractie 5- Kinderen die een beenmergtransplantatie hebben ondergaan 6- Ouders/patiënten die geen geïnformeerde toestemming willen geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hypodontie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
ontbrekende niet gevormde tanden
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2018
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2018
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 februari 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 februari 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 februari 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 februari 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 februari 2018
Laatst geverifieerd
1 februari 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CEBD-CU-2018-02-20
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Beschrijving IPD-plan
BDS,MFDS RCSEd Tandarts in 57357 Children Cancer Hospital Egypt
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op tandheelkundige panorama
-
University of MinnesotaDentsply Sirona Implants and Consumables; Siemens Healthineers USAWervingEndodontische ziekte | Tand pijn | Orthodontie | TMD | Orthodontische behandeling | Tandocclusie, traumatisch | Tandheelkundige drukte | TMD / orofaciale pijnVerenigde Staten
-
Solvay Dental 360VoltooidOntbrekende tanden | Tandheelkundige slijtageVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
New York UniversityVoltooid
-
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research...VoltooidKind, alleen | Gedrag | Angst, tandheelkundigKalkoen
-
Ameera Alaa Eldin Abdalazim KhalifaNog niet aan het wervenPijn | Pijnbeheersing | Tandheelkundige angst | Extractie, tand
-
University of Illinois at ChicagoAmerican Association of Orthodontists FoundationWervingMalocclusie | Verkeerd uitgelijnde tandenVerenigde Staten
-
Recep Tayyip Erdogan UniversityVoltooid
-
Recep Tayyip Erdogan UniversityVoltooid
-
Juvora Ltd.PCG Clinical ServicesBeëindigdOntbrekende tandenVerenigde Staten