Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania hipodoncji po chemioterapii u dzieci, które przeżyły chorobę nowotworową

23 lutego 2018 zaktualizowane przez: Ghada Adel Mahmoud, Cairo University

Częstość występowania hipodoncji po chemioterapii u dzieci, które przeżyły raka: badanie przekrojowe

Niniejsze badanie ma na celu dostarczenie informacji na temat częstości występowania hipodoncji u dzieci po leczeniu raka otrzymujących chemioterapię przed ukończeniem 4 roku życia. Pacjenci, którzy spełnili kryteria kwalifikacyjne, otrzymają do wypełnienia ustrukturyzowany kwestionariusz, po którym nastąpi badanie radiograficzne (panorama zębów) w celu potwierdzenia i standaryzacji wyników.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

144

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zostaną wybrani z 57357 rejestrów Szpitala Dziecięcego Onkologicznego zgodnie z kryteriami włączenia i wykluczenia i skontaktują się z nimi w celu wzięcia udziału.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W wieku 4 lat lub mniej, gdy po raz pierwszy rozpoczęli chemioterapię przeciwnowotworową
  • Obie płcie
  • Potrafi współpracować

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci ze znaną rodzinną historią hipodoncji
  • Dzieci z towarzyszącymi nieprawidłowościami rozwojowymi (np. dysplazją ektodermalną, rozszczepem wargi lub podniebienia i zespołem Downa)
  • Dzieci, które otrzymały radioterapię
  • Dzieci z wcześniejszą utratą zębów w wyniku urazu, próchnicy, choroby przyzębia lub ekstrakcji 5- Dzieci po przeszczepie szpiku kostnego 6-Rodzice/pacjenci niechętni do wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hipodoncja
Ramy czasowe: 1 rok
brakujące nieuformowane zęby
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEBD-CU-2018-02-20

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

BDS,MFDS RCSEd Dentysta w 57357 Dziecięcym Szpitalu Onkologicznym Egipt

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na panorama dentystyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj