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Évaluation d'un poste de travail sur tapis roulant dans un centre de répartition d'urgence (Marche_15)

29 septembre 2021 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Évaluation d'un poste de travail sur tapis roulant dans un centre de répartition d'urgence. Un essai contrôlé randomisé.

L'objectif principal de cette étude est de déterminer si la mise à disposition d'un poste de travail sur tapis roulant dans un centre de répartition des services médicaux d'urgence (SMU) augmente le nombre de pas que les participants effectuent quotidiennement dans les 6 mois par rapport aux conditions de travail habituelles.

Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que la mise à disposition d'un poste de travail sur tapis roulant avec une marche lente pouvait augmenter le nombre de pas quotidiens et diminuer les jours d'arrêt, les troubles musculo-squelettiques sans diminuer la qualité d'expédition.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La sédentarité, mesurée par la durée quotidienne du temps passé assis est un facteur de risque cardiovasculaire, de pathologies chroniques (cancer, douleurs musculo-squelettiques) et de mortalité.

Les salariés qui restent assis de 8 à 11 heures par jour ont un risque accru de décès dans les 3 ans (15%). Cette augmentation atteint 40% pour plus de 11 heures par jour.

Le rétablissement d'une activité physique modérée quotidienne de 60 à 75 minutes pourrait permettre d'éliminer ce risque accru.

Les interventions en milieu de travail pour limiter la position assise sont associées à un bénéfice métabolique, mais également à une réduction des problèmes musculo-squelettiques et de la fatigue.

Le rôle des répartiteurs est d'initier le dossier médical en déterminant la gravité de l'appel et de prendre une décision rapide et adéquate.

Ils sont assis derrière leur bureau de 8 à 11 heures dans un environnement occupé et stressant.

De nombreux répartiteurs se plaignent de troubles musculo-squelettiques et de prise de poids. Une étude interne menée entre 2012 et 2016 a montré une augmentation des douleurs à long terme, de l'irritabilité et des troubles du sommeil. Dans l'ensemble, 65 % des répondants ont déclaré être fatigués au travail et avoir moins d'empathie.

L'utilisation de postes de travail avec des tapis roulants à basse vitesse a été évaluée pour permettre l'activité physique au travail.

Une étude récente a conclu que leur utilisation réduisait le temps passé assis, le stress et améliorait la dépense énergétique, ainsi que différents paramètres biologiques et physiques (perte de poids, dosage des lipides, glycémie). Cette étude n'a révélé aucune altération des performances au travail.

Les enquêteurs supposent que la mise en place d'un poste permettant la marche lente lors de l'appel de répartition augmenterait le nombre de pas effectués quotidiennement par les répartiteurs et réduirait le nombre de jours d'absence et de troubles musculo-squelettiques, sans nuire à la qualité de la prise d'appel.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Grenoble, France
        • University Hospital Grenoble

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Répartiteurs travaillant dans le service médical d'urgence

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes
  • Incapacité à marcher

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle

Au cours de la phase d'étude randomisée (6 mois), les sujets effectueront leur activité habituelle sans avoir accès au poste de travail sur tapis roulant du centre de répartition.

Après six mois, tous les sujets continueront d'être évalués avec un accès gratuit au poste de travail du tapis roulant sur le lieu de travail.

Expérimental: Groupe expérimental

Pendant la phase d'étude randomisée, les sujets auront un accès libre au poste de travail du tapis roulant avec l'indication de l'utiliser pendant au moins une heure (continue ou fractionnée) les jours ouvrables.

Après six mois, tous les sujets continueront d'être évalués avec un accès gratuit au poste de travail du tapis roulant.

Lors de la phase d'étude randomisée, mise à disposition du poste de travail sur tapis roulant avec la recommandation de l'utiliser pendant au moins une heure (en continu ou fractionné) lors de chacun des quarts de travail.

Après six mois, tous les sujets utiliseront le tapis roulant sans restrictions ni conditions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence du nombre de pas à 0 et 6 mois
Délai: 0 et 6 mois

Nombre de pas quotidiens mesurés par actimétrie (y compris toutes les activités de marche mesurées sur une journée).

Les mesures seront faites par actimétrie pendant une semaine avant la randomisation et à 6 mois

0 et 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la qualité de vie
Délai: 0, 6 et 12 mois
Évaluation de la qualité de vie avec le formulaire d'évaluation validé Short Form Health Survey SF-36
0, 6 et 12 mois
Évaluation de l'anxiété et de la dépression
Délai: 0, 6 et 12 mois

Évaluation de la dépression anxieuse avec le score validé d'anxiété et de dépression de l'hôpital.

Ce questionnaire aide votre médecin à savoir comment le patient se sent.

0, 6 et 12 mois
Changement de la pression artérielle
Délai: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 mois
Bilan de la tension artérielle tous les mois
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 mois
Modification de la fréquence cardiaque
Délai: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 mois
Évaluation de la fréquence cardiaque tous les mois
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 mois
Changement de poids
Délai: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 mois
Évaluation du poids tous les mois
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 mois
Évaluation des troubles musculo-squelettiques
Délai: 0, 6 et 12 mois
Évaluation avec le questionnaire nordique standardisé validé
0, 6 et 12 mois
Évaluation de l'absentéisme au travail
Délai: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 mois
Nombre de jours de travail non réalisés dans le mois
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 mois
Évaluation du rendement au travail
Délai: 0, 6 et 12 mois

Évaluation avec l'échelle de Likert (échelle de 7 points) Niveau de performance - 7 points 0 - Pas du tout performant

  1. - Peu performant
  2. - Légèrement performant
  3. - Neutre
  4. - Moyennement performant
  5. - Très performant
  6. - Extrêmement performant
0, 6 et 12 mois
Évaluation de la satisfaction au travail
Délai: 0, 6 et 12 mois

Évaluation avec l'échelle d'engagement au travail d'Utrecht (échelle de 7 points). Niveau de satisfaction - 7 points 0 - Complètement insatisfait

  1. - Plutôt mécontent
  2. - Plutôt insatisfait
  3. - ni satisfait ni insatisfait
  4. - Plutôt satisfait
  5. - Plutôt satisfait
  6. - Complètement satisfait
0, 6 et 12 mois
Évaluation de la qualité du sommeil
Délai: 0, 6 et 12 mois
Évaluation avec l'enquête Pittsburgh Quality Index
0, 6 et 12 mois
Évaluation de la consommation de tabac
Délai: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 mois
Moyenne des paquets de cigarettes fumées au cours de la semaine précédant l'évaluation. Cette évaluation est basée sur une consommation déclarée et quantitative.
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 mois
Évaluation de la qualité des appels d'interception
Délai: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 mois

Les appels sont évalués selon les critères suivants :

  • Présentation du bénévole lors de la prise d'appel
  • Qualité audio
  • Écoute de la demande du patient
  • Empathie
  • Pertinence du tri des appels
  • Gestion de la fin de communication
  • Durée d'appel
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 mois
Période de marche pendant une journée de travail
Délai: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 mois
Évaluation du temps de marche sur le tapis roulant avec le logiciel intégré
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Guillaume Debaty, MD, PhD, CHU Grenoble Alpes, SAMU38

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2018

Première publication (Réel)

25 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2021

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Marche pour le 15

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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