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비상 파견 센터의 런닝머신 워크스테이션 평가 (Marche_15)

2021년 9월 29일 업데이트: University Hospital, Grenoble

비상 파견 센터의 런닝머신 워크스테이션 평가. 무작위 통제 시험.

이 연구의 주요 목적은 응급 의료 서비스(EMS) 파견 센터에 트레드밀 워크스테이션을 제공하면 참가자가 일반적인 근무 조건에 비해 6개월 이내에 매일 걷는 걸음 수가 증가하는지 확인하는 것입니다.

조사관은 천천히 걸을 수 있는 트레드밀 워크스테이션을 제공하면 파견 품질을 저하시키지 않으면서 일일 걸음 수를 늘리고 휴가, 근골격계 질환을 줄일 수 있다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상세 설명

매일 앉아 있는 시간으로 측정되는 정주성은 심혈관 위험 요소, 만성 병리(암, 근골격계 통증) 및 사망률입니다.

하루 8시간에서 11시간 동안 앉아 있는 직원은 3년 이내에 사망할 위험이 증가합니다(15%). 이 증가는 하루 11시간 이상 동안 40%에 이릅니다.

매일 적당한 신체 활동을 60분에서 75분으로 회복하면 이러한 증가된 위험을 제거할 수 있습니다.

앉아 있는 시간을 제한하기 위해 작업장에 개입하면 신진대사에 도움이 되지만 근골격계 문제와 피로도 감소합니다.

디스패처의 역할은 호출의 심각성을 판단하여 의료 기록을 시작하고 신속하고 적절한 결정을 내리는 것입니다.

그들은 바쁘고 스트레스가 많은 환경에서 8시간에서 11시간 동안 책상 뒤에 앉아 있습니다.

많은 디스패처들이 근골격계 질환과 체중 증가를 호소하고 있습니다. 2012년에서 2016년 사이에 실시된 내부 연구에서는 장기적인 통증, 과민성 및 수면 장애가 증가한 것으로 나타났습니다. 전반적으로 응답자의 65%가 직장에서 피곤하고 공감 능력이 떨어진다고 답했습니다.

저속 트레드밀이 있는 워크스테이션의 사용은 직장에서 신체 활동을 허용하는 것으로 평가되었습니다.

최근 검토에 따르면 직원들이 앉아 있는 시간, 스트레스, 에너지 소비가 감소했을 뿐만 아니라 다양한 생물학적 및 물리적 매개변수(체중 감소, 지질 측정, 혈당)가 감소했다고 결론지었습니다. 이 연구는 직장에서의 성과에 어떠한 변화도 나타내지 않았습니다.

출동 콜 시 천천히 걸을 수 있는 자리를 마련하면 콜 픽업의 질을 떨어뜨리지 않으면서 출동원의 일일 걸음 수를 늘리고 휴가 일수와 근골격계 질환을 줄일 수 있을 것으로 보고 있다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Grenoble, 프랑스
        • University Hospital Grenoble

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 응급 의료 서비스에서 근무하는 디스패처

제외 기준:

  • 임산부
  • 걸을 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군

무작위 연구 단계(6개월) 동안 피험자는 파견 센터의 러닝머신 워크스테이션에 액세스하지 않고 일상적인 활동을 수행합니다.

6개월 후, 모든 피험자는 작업장에서 러닝머신 워크스테이션에 무료로 액세스하여 계속해서 평가를 받게 됩니다.

실험적: 실험군

무작위 연구 단계 동안 피험자는 근무일에 최소 1시간(연속 또는 분할) 동안 사용하라는 표시와 함께 러닝머신 워크스테이션에 개방적으로 액세스할 수 있습니다.

6개월 후, 모든 피험자는 런닝머신 워크스테이션에 대한 무료 액세스로 계속 평가됩니다.

무작위 연구 단계에서 각 작업 교대 시간 동안 최소 1시간(연속 또는 분할) 동안 사용하도록 권장하는 트레드밀 워크스테이션 제공.

6개월 후 모든 피험자는 제한이나 조건 없이 러닝머신을 사용하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
0개월과 6개월의 걸음 수 차이
기간: 0~6개월

활동량계로 측정한 일일 걸음 수(하루 동안 측정한 모든 걷기 활동 포함).

측정은 무작위 배정 전 1주 동안과 6개월에 활동량 측정으로 수행됩니다.

0~6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 평가
기간: 0, 6, 12개월
검증된 Short Form Health Survey 평가 SF-36을 통한 삶의 질 평가
0, 6, 12개월
불안 및 우울증 평가
기간: 0, 6, 12개월

검증된 병원 불안 및 우울 점수로 불안 우울 평가.

이 설문지는 의사가 환자의 기분을 파악하는 데 도움이 됩니다.

0, 6, 12개월
혈압의 변화
기간: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12개월
매달 혈압 측정
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12개월
심박수의 변화
기간: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12개월
매월 심박수 평가
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12개월
체중의 변화
기간: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12개월
매월 체중 평가
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12개월
근골격계 질환 평가
기간: 0, 6, 12개월
검증된 표준화된 북유럽 설문지로 평가
0, 6, 12개월
결근 평가
기간: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12개월
해당 월에 실현되지 않은 근무일 수
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12개월
직무 수행 평가
기간: 0, 6, 12개월

리커트 척도(7점 척도)로 평가 수행 수준 - 7점 0 - 전혀 수행하지 못함

  1. - 저성능
  2. - 약간의 성능
  3. - 중립적
  4. - 적당히 성능
  5. - 매우 성능
  6. - 뛰어난 성능
0, 6, 12개월
업무 만족도 평가
기간: 0, 6, 12개월

위트레흐트 작업 참여 척도(7점 척도)로 평가합니다. 만족도 - 7점 0 - 전혀 불만족

  1. - 대부분 불만족
  2. - 다소 불만족
  3. - 만족하지도 불만족하지도 않음
  4. - 다소 만족
  5. - 대부분 만족
  6. - 매우 만족 한
0, 6, 12개월
수면의 질 평가
기간: 0, 6, 12개월
Pittsburgh Quality Index 조사를 통한 평가
0, 6, 12개월
담배 소비 평가
기간: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12개월
평가 전 주 동안 피운 담배 팩의 평균. 이 평가는 신고 및 정량 소비를 기반으로 합니다.
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12개월
픽업 통화 품질 평가
기간: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12개월

통화는 다음 기준에 따라 평가됩니다.

  • 전화를 받았을 때 자원 봉사자의 프레젠테이션
  • 오디오 품질
  • 환자 요청 경청
  • 공감
  • 호출 정렬의 관련성
  • 통신 종료 관리
  • 통화 시간
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12개월
근무일 중 걷기 기간
기간: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12개월
통합 소프트웨어로 런닝머신에서 걷는 시간 평가
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Guillaume Debaty, MD, PhD, CHU Grenoble Alpes, SAMU38

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Marche pour le 15

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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