Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Juoksumaton työaseman arviointi hätäkeskuksessa (Marche_15)

keskiviikko 29. syyskuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Juoksumaton työaseman arviointi hätäkeskuksessa. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on selvittää, lisääkö juoksumattotyöaseman tarjoaminen ensiapukeskuksen (EMS) välityskeskuksessa osallistujien päivittäisten kuuden kuukauden aikana tekemien askelten määrää tavanomaisiin työoloihin verrattuna.

Tutkijat olettivat, että juoksumattotyöpisteen tarjoaminen hitaalla kävelyllä voisi lisätä päivittäisten askelten määrää ja vähentää lomapäiviä, tuki- ja liikuntaelinsairauksia heikentämättä lähetyksen laatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Istuvuus, mitattuna päivittäisellä istuma-ajalla, on kardiovaskulaarinen riskitekijä, krooniset sairaudet (syöpä, tuki- ja liikuntaelinten kipu) ja kuolleisuus.

Työntekijöillä, jotka ovat istumassa 8–11 tuntia päivässä, on lisääntynyt kuolemanriski 3 vuoden sisällä (15 %). Tämä lisäys saavuttaa 40 % yli 11 tuntia päivässä.

Päivittäisen kohtalaisen fyysisen toiminnan palauttaminen 60 minuutista 75 minuuttiin voisi mahdollistaa tämän lisääntyneen riskin poistamisen.

Istumista rajoittavat työpaikalla tehdyt interventiot liittyvät aineenvaihduntahyötyihin, mutta myös tuki- ja liikuntaelinongelmien sekä väsymyksen vähenemiseen.

Lähettäjien tehtävänä on käynnistää sairauskertomus määrittämällä puhelun vakavuus ja tehdä nopea ja riittävä päätös.

He istuvat työpöytänsä takana 8–11 tuntia kiireisessä ja stressaavassa ympäristössä.

Monet työnvälittäjät valittavat tuki- ja liikuntaelinsairauksista ja painonnoususta. Vuosina 2012–2016 tehty sisäinen tutkimus osoitti pitkäaikaisen kivun, ärtyneisyyden ja unihäiriöiden lisääntymistä. Kaiken kaikkiaan 65 % vastaajista ilmoitti olevansa väsynyt töissä ja heikompi empatiakyky.

Hidasjuoksumatoilla varustettujen työasemien käyttöä arvioitiin fyysisen aktiivisuuden mahdollistavan työssä.

Äskettäin tehdyssä katsauksessa todettiin, että niiden käyttö vähensi työntekijöiden istuma-aikaa, stressiä ja paransi energiankulutusta sekä erilaisia ​​biologisia ja fyysisiä parametreja (painonpudotus, lipidien määritys, glykemia). Tämä tutkimus ei paljastanut muutoksia suorituskyvyssä työssä.

Tutkijat olettavat, että hitaan kävelyn mahdollistavan asennon muodostaminen lähetyskutsun aikana lisäisi lähettäjien päivittäisiä askeleita ja vähentäisi lomapäiviä ja tuki- ja liikuntaelinsairauksia heikentämättä puhelun poimia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Grenoble, Ranska
        • University Hospital Grenoble

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päivystyspalvelussa työskentelevät lähettäjät

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Kyvyttömyys kävellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä

Satunnaistetun tutkimusvaiheen (6 kuukautta) aikana koehenkilöt suorittavat tavanomaista toimintaansa ilman pääsyä välityskeskuksen juoksumaton työasemalle.

Kuuden kuukauden kuluttua kaikkien aineiden arviointia jatketaan vapaalla pääsyllä juoksumaton työpisteeseen työpaikalla.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä

Satunnaistetun opiskeluvaiheen aikana koehenkilöillä on vapaa pääsy juoksumaton työasemalle, jossa on ohje käyttää sitä vähintään tunnin ajan (jatkuvasti tai jaettuna) arkipäivisin.

Kuuden kuukauden kuluttua kaikkien koehenkilöiden arviointia jatketaan vapaalla pääsyllä juoksumaton työasemaan.
Muut: Juoksumaton työaseman käyttö työssä

Satunnaistetun tutkimusvaiheen aikana juoksumaton työpisteen varustaminen suosituksella käyttää sitä vähintään tunnin ajan (jatkuvasti tai jaettuna) jokaisen työvuoron aikana.

Kuuden kuukauden kuluttua kaikki tutkittavat käyttävät juoksumattoa ilman rajoituksia tai ehtoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaiheiden lukumäärän ero 0 ja 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta

Päivittäisten askelten määrä aktimetrialla mitattuna (mukaan lukien kaikki kävelytoiminnot päivän aikana mitattuna).

Mittaukset tehdään aktimetrialla viikkoa ennen satunnaistamista ja 6 kuukauden kuluttua
0 ja 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: 0, 6 ja 12 kuukautta
Elämänlaadun arviointi validoidulla Short Form Health Survey -arviolla SF-36
0, 6 ja 12 kuukautta
Ahdistuneisuuden ja masennuksen arviointi
Aikaikkuna: 0, 6 ja 12 kuukautta

Ahdistuneisuuden masennuksen arviointi validoidulla sairaalan ahdistuneisuus- ja masennuspisteellä.

Tämä kyselylomake auttaa lääkäriäsi tietämään, miltä potilas voi.
0, 6 ja 12 kuukautta
Muutos verenpaineessa
Aikaikkuna: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Verenpaineen mittaus kuukausittain
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Muutos sykkeessä
Aikaikkuna: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Sykemittaus kuukausittain
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Painon muutos
Aikaikkuna: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Painon arviointi kuukausittain
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Tuki- ja liikuntaelinten sairauksien arviointi
Aikaikkuna: 0, 6 ja 12 kuukautta
Arviointi validoidulla pohjoismaisella standardoidulla kyselylomakkeella
0, 6 ja 12 kuukautta
Työstä poissaolon arviointi
Aikaikkuna: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Toteutumattomien työpäivien määrä kuukauden aikana
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Työsuoritusten arviointi
Aikaikkuna: 0, 6 ja 12 kuukautta

Arviointi Likert-asteikolla (7 pisteen asteikko) Suoritustaso - 7 pistettä 0 - Ei ollenkaan suorituskykyinen

  1. - Alhainen suorituskyky
  2. - Hieman suorituskykyinen
  3. - Neutraali
  4. - Keskinkertainen suorituskyky
  5. - Erittäin suorituskykyinen
  6. - Erittäin suorituskykyinen
0, 6 ja 12 kuukautta
Työtyytyväisyyden arviointi
Aikaikkuna: 0, 6 ja 12 kuukautta

Arviointi Utrecht Work Engagement Scale -asteikolla (7 pisteen asteikko). Tyytyväisyys - 7 pistettä 0 - Täysin tyytymätön

  1. - Enimmäkseen tyytymätön
  2. - Jossain määrin tyytymätön
  3. - ei tyytyväinen tai tyytymätön
  4. - Jossain määrin tyytyväinen
  5. - Pääosin tyytyväinen
  6. - Täysin tyytyväinen
0, 6 ja 12 kuukautta
Unen laadun arviointi
Aikaikkuna: 0, 6 ja 12 kuukautta
Arviointi Pittsburgh Quality Index -tutkimuksella
0, 6 ja 12 kuukautta
Tupakan kulutuksen arviointi
Aikaikkuna: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Tupakka-askien keskiarvo arviointia edeltävän viikon aikana. Tämä arvio perustuu ilmoitettuun ja määrälliseen kulutukseen.
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Noutopuhelujen laadun arviointi
Aikaikkuna: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta

Kutsut arvioidaan seuraavien kriteerien mukaan:

  • Vapaaehtoisen esittely puheluun vastattaessa
  • Äänen laatu
  • Potilaan pyynnön kuunteleminen
  • Empatia
  • Puhelulajin osuvuus
  • Viestinnän päättymisen hallinta
  • Puhelun kesto
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Kävelyjakso työpäivän aikana
Aikaikkuna: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Kävelyajan arviointi juoksumatolla integroidulla ohjelmistolla
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Grenoble

Tutkijat

  • Päätutkija: Guillaume Debaty, MD, PhD, CHU Grenoble Alpes, SAMU38

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Marche pour le 15

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Työperäinen kunto

Kliiniset tutkimukset Juoksumaton työaseman käyttö työssä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa