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Améliorations chez les adolescents souffrant de maux de dos après le Pilates (PilatesBack)

23 juillet 2018 mis à jour par: Noelia González-Gálvez, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Amélioration chez les adolescents ayant des antécédents de maux de dos après le Pilates

Le principal facteur de condition physique lié aux maux de dos et à la mobilité chez les adolescents est l'endurance du tronc et l'extensibilité des ischio-jambiers. La méthode Pilates (PM) peut être utilisée comme technique d'exercice spécifique pour entraîner l'endurance du tronc et l'extensibilité des ischio-jambiers, mais il existe peu de preuves concernant son effet chez les adolescents ayant des antécédents de maux de dos. L'objectif de cette étude est de déterminer si le Pilates est efficace pour améliorer l'endurance du tronc et l'extensibilité des ischio-jambiers des adolescents ayant des antécédents de maux de dos et de déterminer les différences entre les sexes. L'échantillon était composé de 52 étudiants d'un âge moyen de 14,44 ± 0,7 ans ayant souffert de maux de dos au cours de l'année écoulée. Ils ont été répartis dans le groupe d'exercices Pilates (PEG, n = 26) et le groupe de contrôle (CG, n = 26). Le programme Pilates s'est déroulé sur 6 semaines. Pour mesurer l'endurance de la flexion et de l'extension du tronc, le test de courbure du tronc au banc (BTC) et le test de Sorensen (SOR) ont été utilisés, respectivement. L'extensibilité des ischio-jambiers a été mesurée avec le test du toucher des orteils (TT). Après l'intervention Pilates, soit l'ensemble de l'échantillon, soit les hommes et les femmes séparément se sont améliorés de manière significative (p ≤ 0,05) dans le test BTC, SOR ou TT.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les maux de dos à l'adolescence sont un précurseur des maux de dos chroniques à l'âge adulte. La prévalence des maux de dos chez les écoliers augmente à travers le monde, et elle est similaire à celle de la population adulte. Le mal de dos est la première cause d'invalidité dans le monde.

Le principal facteur de condition physique lié aux maux de dos et à la mobilité chez les adolescents est l'endurance du tronc et l'extensibilité des ischio-jambiers. La méthode Pilates (PM) peut être utilisée comme technique d'exercice spécifique pour entraîner l'endurance du tronc et l'extensibilité des ischio-jambiers, mais il existe peu de preuves concernant son effet chez les adolescents ayant des antécédents de maux de dos.

Les objectifs de cette étude étaient : a) d'analyser l'effet d'un programme Pilates sur l'endurance et l'extensibilité du tronc chez des adolescents ayant des antécédents de maux de dos et b) de déterminer les différences entre les sexes.

La présente recherche était un essai contrôlé randomisé de 6 semaines dans lequel des adolescents ayant des antécédents de maux de dos ont été assignés au hasard à un groupe d'exercices basés sur le Pilates (PEG ; n = 26) et à un groupe témoin (CG ; n = 26).

L'échantillon était composé de 52 étudiants d'un âge moyen de 14,44 ± 0,7 ans ayant souffert de maux de dos au cours de l'année écoulée. Ils ont été répartis dans le groupe d'exercices Pilates (PEG, n = 26) et le groupe de contrôle (CG, n = 26).

Le programme d'exercices Pilates a été mis en place sur 6 semaines, à raison de 2 séances/semaine (55 minutes/séance). Les adolescents affectés au CG n'ont reçu aucun programme d'exercice structuré; ils ont juste assisté à leurs séances d'éducation physique habituelles.

Le programme Pilates était dirigé par le professeur d'éducation physique, qui était certifié en formation Pilates. Le programme Pilates a commencé au niveau de base, incorporant progressivement des principes et des exercices plus difficiles.

Pour mesurer l'endurance de la flexion et de l'extension du tronc, le test de courbure du tronc au banc (BTC) et le test de Sorensen (SOR) ont été utilisés, respectivement. L'extensibilité des ischio-jambiers a été mesurée avec le test du toucher des orteils (TT). Après l'intervention Pilates, soit l'ensemble de l'échantillon, soit les hommes et les femmes séparément se sont améliorés de manière significative (p ≤ 0,05) dans le test BTC, SOR ou TT.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 16 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • avoir eu des antécédents de maux de dos l'année dernière
  • être physiquement actif lors des séances d'éducation physique à l'école

Critère d'exclusion:

  • présentant toute altération musculo-squelettique, neurologique, cardiologique, métabolique ou rhumatismale
  • manquer plus d'une session du programme (participation de 91,66 %)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Les adolescents affectés au CG n'ont reçu aucun programme d'exercice structuré; ils ont juste assisté à leurs séances d'éducation physique habituelles.
EXPÉRIMENTAL: Pilates
Le programme d'exercices Pilates a été mis en place sur 6 semaines, à raison de 2 séances/semaine (55 minutes/séance).
Autre: Pilates
Le programme d'exercices Pilates a été mis en place sur 6 semaines, à raison de 2 séances/semaine (55 minutes/séance). Le programme Pilates était dirigé par le professeur d'éducation physique, qui était certifié en formation Pilates. Le programme Pilates a commencé au niveau de base, incorporant progressivement des principes et des exercices plus difficiles. Les séances étaient divisées en échauffement (7 min), la partie principale (41 min) et le retour au calme (7 min). Il s'est concentré sur des exercices Pilates de base impliquant les principales régions du corps (flexions, extensions et rotations de la colonne vertébrale ; flexions, extensions et rotations de la hanche ; et abductions, adductions et rotations de l'épaule).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Endurance des fléchisseurs du tronc
Délai: Pré et Post-intervention : changement après 6 semaines d'intervention
Le test de courbure du tronc (BTC) a été utilisé pour évaluer l'endurance des fléchisseurs du tronc. Le résultat est enregistré en nombre de répétitions. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat.
Pré et Post-intervention : changement après 6 semaines d'intervention
Extension de tronc isométrique
Délai: Pré et Post-intervention : changement après 6 semaines d'intervention
L'endurance d'extension isométrique du tronc a été mesurée à l'aide du test de Sorensen (SOR). Le résultat est enregistré en quelques secondes. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat.
Pré et Post-intervention : changement après 6 semaines d'intervention
Extensibilité des ischio-jambiers
Délai: Pré et Post-intervention : changement après 6 semaines d'intervention
Le test de toucher des orteils (TT) a été utilisé pour évaluer l'extensibilité des ischio-jambiers. Le résultat est enregistré en centimètres. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat.
Pré et Post-intervention : changement après 6 semaines d'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lester
Délai: Pré et Post-intervention : changement après 6 semaines d'intervention
Le poids a été mesuré à l'aide d'une balance SECA 762 (SECA, Allemagne) en kilogrammes.
Pré et Post-intervention : changement après 6 semaines d'intervention
Hauteur
Délai: Pré et Post-intervention : changement après 6 semaines d'intervention
La taille a été mesurée à l'aide d'un anthropomètre GPM (Siber-Hegner, Suisse) en mètres.
Pré et Post-intervention : changement après 6 semaines d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Noelia González, PhD., UCAM

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

16 janvier 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

28 février 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

2 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2018

Première publication (RÉEL)

1 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

1 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NGonzalez-Galvez

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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