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Melhorias em adolescentes com dor nas costas após Pilates (PilatesBack)

23 de julho de 2018 atualizado por: Noelia González-Gálvez, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Melhora em adolescentes com histórico de dor nas costas após Pilates

Os principais fatores de condição física relacionados à dor nas costas e à mobilidade em adolescentes são a resistência do tronco e a extensibilidade dos isquiotibiais. O Método Pilates (MP) pode ser utilizado como uma técnica de exercício específica para treinar a resistência do tronco e a extensibilidade dos isquiotibiais, mas há poucas evidências sobre seu efeito em adolescentes com histórico de dor nas costas. O objetivo deste estudo é determinar se o Pilates é eficaz para melhorar a resistência do tronco e a extensibilidade dos isquiotibiais de adolescentes com histórico de dor nas costas e determinar as diferenças entre os sexos. A amostra foi composta por 52 alunos com média de idade de 14,44 ± 0,7 anos que apresentaram dor nas costas no último ano. Eles foram distribuídos em Grupo Pilates Exercício (PEG, n = 26) e Grupo Controle (GC, n = 26). O programa de Pilates foi realizado durante 6 semanas. Para mensurar a resistência da flexão e extensão do tronco foram utilizados os testes Bench Trunk Curl (BTC) e Sorensen (SOR), respectivamente. A extensibilidade dos isquiotibiais foi medida com o teste de toque do dedo do pé (TT). Após a intervenção de Pilates, tanto a amostra inteira quanto homens e mulheres separadamente melhoraram significativamente (p ≤ 0,05) no teste BTC, SOR ou TT.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A dor nas costas durante a adolescência é um precursor da dor crônica nas costas na idade adulta. A prevalência de dor nas costas entre escolares está crescendo em todo o mundo e é semelhante à da população adulta. A dor nas costas é a primeira causa de incapacidade no mundo.

Os principais fatores de condição física relacionados à dor nas costas e à mobilidade em adolescentes são a resistência do tronco e a extensibilidade dos isquiotibiais. O Método Pilates (MP) pode ser utilizado como uma técnica de exercício específica para treinar a resistência do tronco e a extensibilidade dos isquiotibiais, mas há poucas evidências sobre seu efeito em adolescentes com histórico de dor nas costas.

Os objetivos deste estudo foram: a) analisar o efeito de um programa de Pilates na resistência e extensibilidade do tronco em adolescentes com histórico de dor nas costas e b) determinar as diferenças entre os sexos.

A presente pesquisa foi um ensaio controlado randomizado de 6 semanas em que adolescentes com histórico de dor nas costas foram aleatoriamente designados para um grupo de exercícios baseados em Pilates (PEG; n = 26) e um grupo controle (GC; n = 26).

A amostra foi composta por 52 alunos com média de idade de 14,44 ± 0,7 anos que apresentaram dor nas costas no último ano. Eles foram distribuídos em Grupo Pilates Exercício (PEG, n = 26) e Grupo Controle (GC, n = 26).

O programa de exercícios de Pilates foi implementado ao longo de 6 semanas, com 2 sessões/semana (55 minutos/sessão). Os adolescentes designados para o GC não receberam nenhum programa de exercícios estruturados; apenas frequentaram as sessões habituais de Educação Física.

O programa de Pilates foi conduzido pela professora de Educação Física, certificada em treinamento de Pilates. O programa de Pilates começou no nível básico, incorporando princípios e exercícios mais difíceis gradualmente.

Para mensurar a resistência da flexão e extensão do tronco foram utilizados os testes Bench Trunk Curl (BTC) e Sorensen (SOR), respectivamente. A extensibilidade dos isquiotibiais foi medida com o teste de toque do dedo do pé (TT). Após a intervenção de Pilates, tanto a amostra inteira quanto homens e mulheres separadamente melhoraram significativamente (p ≤ 0,05) no teste BTC, SOR ou TT.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 16 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • tendo tido um histórico de dor nas costas no ano passado
  • ser fisicamente ativo nas sessões de educação física escolar

Critério de exclusão:

  • apresentar qualquer alteração musculoesquelética, neurológica, cardiológica, metabólica ou reumática
  • faltar a mais de uma sessão do programa (91,66% de comparecimento)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Os adolescentes designados para o GC não receberam nenhum programa de exercícios estruturados; apenas frequentaram as sessões habituais de Educação Física.
EXPERIMENTAL: Pilates
O programa de exercícios de Pilates foi implementado ao longo de 6 semanas, com 2 sessões/semana (55 minutos/sessão).
O programa de exercícios de Pilates foi implementado ao longo de 6 semanas, com 2 sessões/semana (55 minutos/sessão). O programa de Pilates foi conduzido pela professora de Educação Física, certificada em treinamento de Pilates. O programa de Pilates começou no nível básico, incorporando princípios e exercícios mais difíceis gradualmente. As sessões foram divididas em aquecimento (7 min), parte principal (41 min) e desaquecimento (7 min). Tt concentrou-se em exercícios básicos de Pilates envolvendo as principais regiões do corpo (flexões, extensões e rotações da coluna; flexões, extensões e rotações do quadril; e abduções, aduções e rotações do ombro).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resistência dos flexores do tronco
Prazo: Pré e Pós-intervenção: mudança após 6 semanas de intervenção
O teste de rosca direta do tronco (BTC) foi utilizado para avaliar a resistência dos flexores do tronco. O resultado é registrado em números de repetições. Valores mais altos representam um resultado melhor.
Pré e Pós-intervenção: mudança após 6 semanas de intervenção
Extensão isométrica do tronco
Prazo: Pré e Pós-intervenção: mudança após 6 semanas de intervenção
A resistência isométrica da extensão do tronco foi medida usando o teste Sorensen (SOR). O resultado é registrado em segundos. Valores mais altos representam um resultado melhor.
Pré e Pós-intervenção: mudança após 6 semanas de intervenção
Extensibilidade dos isquiotibiais
Prazo: Pré e Pós-intervenção: mudança após 6 semanas de intervenção
O teste Toe Touch (TT) foi utilizado para avaliar a extensibilidade dos isquiotibiais. O resultado é registrado em centímetros. Valores mais altos representam um resultado melhor.
Pré e Pós-intervenção: mudança após 6 semanas de intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peso
Prazo: Pré e Pós-intervenção: mudança após 6 semanas de intervenção
O peso foi medido usando uma balança SECA 762 (SECA, Alemanha) em quilogramas.
Pré e Pós-intervenção: mudança após 6 semanas de intervenção
Altura
Prazo: Pré e Pós-intervenção: mudança após 6 semanas de intervenção
A altura foi medida usando um antropômetro GPM (Siber-Hegner, Suíça) em metros.
Pré e Pós-intervenção: mudança após 6 semanas de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Noelia González, PhD., UCAM

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

16 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

28 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

2 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de julho de 2018

Primeira postagem (REAL)

1 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

1 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NGonzalez-Galvez

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Dor nas costas

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