Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedringer hos ungdom med ryggsmerter etter pilates (PilatesBack)

23. juli 2018 oppdatert av: Noelia González-Gálvez, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Forbedring hos ungdom med en historie med ryggsmerter etter Pilates

Den viktigste fysiske tilstandsfaktoren knyttet til ryggsmerter og mobilitet blant ungdom er trunkutholdenhet og hamstring-utvidbarhet. Pilates-metoden (PM) kan brukes som en spesifikk treningsteknikk for å trene trunk-utholdenhet og hamstring-utvidbarhet, men det er lite bevis på effekten hos ungdom med tidligere ryggsmerter. Målet med denne studien er å finne ut om Pilates er effektiv for å forbedre trunkutholdenheten og hamstringsutvidbarheten til ungdom med en historie med ryggsmerter og å bestemme forskjellene mellom kjønnene. Utvalget var sammensatt av 52 elever med en gjennomsnittsalder på 14,44 ± 0,7 år som hadde hatt ryggsmerter i løpet av det siste året. De ble fordelt på Pilates treningsgruppen (PEG, n = 26) og kontrollgruppen (CG, n = 26). Pilates-programmet ble gjennomført over 6 uker. For å måle trunkfleksjon og ekstensjonsutholdenhet ble henholdsvis bench trunk curl (BTC) testen og Sorensen (SOR) testen brukt. Hamstringsutvidbarhet ble målt med tåberøringstesten (TT). Etter Pilates-intervensjonen ble enten hele prøven eller menn og kvinner separat forbedret signifikant (p ≤ 0,05) i BTC-, SOR- eller TT-testen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ryggsmerter i ungdomsårene er en forløper til kroniske ryggsmerter i voksen alder. Utbredelsen av ryggsmerter blant skolebarn vokser over hele verden, og den ligner på den voksne befolkningen. Ryggsmerter er den første årsaken til uførhet i verden.

Den viktigste fysiske tilstandsfaktoren knyttet til ryggsmerter og mobilitet blant ungdom er trunkutholdenhet og hamstring-utvidbarhet. Pilates-metoden (PM) kan brukes som en spesifikk treningsteknikk for å trene trunk-utholdenhet og hamstring-utvidbarhet, men det er lite bevis på effekten hos ungdom med tidligere ryggsmerter.

Målet med denne studien var: a) å analysere effekten av et Pilates-program på trunkutholdenhet og forlengbarhet hos ungdom med tidligere ryggsmerter og b) å bestemme forskjellene mellom kjønnene.

Den nåværende forskningen var en 6-ukers randomisert kontrollert studie der ungdom med en historie med ryggsmerter ble tilfeldig fordelt til en Pilates-basert treningsgruppe (PEG; n = 26) og en kontrollgruppe (CG; n = 26).

Utvalget var sammensatt av 52 elever med en gjennomsnittsalder på 14,44 ± 0,7 år som hadde hatt ryggsmerter i løpet av det siste året. De ble fordelt på Pilates treningsgruppen (PEG, n = 26) og kontrollgruppen (CG, n = 26).

Pilates treningsprogrammet ble implementert over 6 uker, med 2 økter/uke (55 minutter/økt). Ungdom som ble tildelt CG fikk ikke noe strukturert treningsprogram; de har nettopp deltatt på de vanlige øktene for kroppsøving.

Pilates-programmet ble utført av kroppsøvingslæreren, som var sertifisert i pilatestrening. Pilates-programmet begynte på det grunnleggende nivået, og inkorporerte vanskeligere prinsipper og øvelser gradvis.

For å måle trunkfleksjon og ekstensjonsutholdenhet ble henholdsvis bench trunk curl (BTC) testen og Sorensen (SOR) testen brukt. Hamstringsutvidbarhet ble målt med tåberøringstesten (TT). Etter Pilates-intervensjonen ble enten hele prøven eller menn og kvinner separat forbedret signifikant (p ≤ 0,05) i BTC-, SOR- eller TT-testen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 16 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • etter å ha hatt ryggsmerter i fjor
  • være fysisk aktiv i kroppsøving på skolen

Ekskluderingskriterier:

  • presentere enhver muskel-skjelett, nevrologisk, kardiologisk, metabolsk eller revmatisk forandring
  • mangler mer enn én økt i programmet (91,66 % oppmøte)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Ungdom som ble tildelt CG fikk ikke noe strukturert treningsprogram; de har nettopp deltatt på de vanlige øktene for kroppsøving.
EKSPERIMENTELL: Pilates
Pilates treningsprogrammet ble implementert over 6 uker, med 2 økter/uke (55 minutter/økt).
Annen: Pilates
Pilates treningsprogrammet ble implementert over 6 uker, med 2 økter/uke (55 minutter/økt). Pilates-programmet ble utført av kroppsøvingslæreren, som var sertifisert i pilatestrening. Pilates-programmet begynte på det grunnleggende nivået, og inkorporerte vanskeligere prinsipper og øvelser gradvis. Øktene ble delt inn i oppvarming (7 min), hoveddelen (41 min) og nedkjøling (7 min). Tt konsentrerte seg om grunnleggende pilatesøvelser som involverer de viktigste delene av kroppen (ryggradsfleksjoner, ekstensjoner og rotasjoner; hoftefleksjoner, ekstensjoner og rotasjoner; og skulderabduksjoner, adduksjoner og rotasjoner).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trunk flexor utholdenhet
Tidsramme: Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon
Bench trunk curl (BTC)-testen ble brukt for å evaluere trunk flexor-utholdenhet. Resultatet er register i repetisjonstall. Høyere verdier representerer et bedre resultat.
Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon
Isometrisk stammeforlengelse
Tidsramme: Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon
Isometrisk trunkextensjonsutholdenhet ble målt ved hjelp av Sorensen (SOR)-testen. Resultatet er register på sekunder. Høyere verdier representerer et bedre resultat.
Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon
Hamstring-utvidbarhet
Tidsramme: Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon
Tåberøringstesten (TT) ble brukt for å evaluere hamstringens forlengbarhet. Resultatet er register i centimeter. Høyere verdier representerer et bedre resultat.
Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vekt
Tidsramme: Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon
Vekten ble målt med en SECA 762-vekt (SECA, Tyskland) i kilo.
Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon
Høyde
Tidsramme: Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon
Høyde ble målt ved hjelp av et GPM-antropometer (Siber-Hegner, Sveits) i meter.
Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Noelia González, PhD., UCAM

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

16. januar 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

28. februar 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

2. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

1. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

1. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NGonzalez-Galvez

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ryggsmerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in France

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere