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Miglioramenti negli adolescenti con mal di schiena dopo Pilates (PilatesBack)

23 luglio 2018 aggiornato da: Noelia González-Gálvez, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Miglioramento negli adolescenti con una storia di mal di schiena dopo Pilates

Il principale fattore di condizione fisica correlato al mal di schiena e alla mobilità tra gli adolescenti è la resistenza del tronco e l'estensibilità dei muscoli posteriori della coscia. Il metodo Pilates (PM) può essere utilizzato come tecnica di esercizio specifica per allenare la resistenza del tronco e l'estensibilità dei muscoli posteriori della coscia, ma ci sono poche prove riguardo al suo effetto negli adolescenti con una storia di mal di schiena. L'obiettivo di questo studio è determinare se Pilates è efficace per migliorare la resistenza del tronco e l'estensibilità dei muscoli posteriori della coscia degli adolescenti con una storia di mal di schiena e determinare le differenze tra i sessi. Il campione era composto da 52 studenti con un'età media di 14,44 ± 0,7 anni che avevano sofferto di mal di schiena nell'ultimo anno. Sono stati distribuiti nel gruppo di esercizi Pilates (PEG, n = 26) e nel gruppo di controllo (CG, n = 26). Il programma Pilates è stato condotto in 6 settimane. Per misurare la resistenza alla flessione e all'estensione del tronco, sono stati utilizzati rispettivamente il bench trunk curl test (BTC) e il test Sorensen (SOR). L'estensibilità del tendine del ginocchio è stata misurata con il test Toe Touch (TT). Dopo l'intervento di Pilates, l'intero campione o maschi e femmine separatamente sono migliorati in modo significativo (p ≤ 0,05) nel test BTC, SOR o TT.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il mal di schiena durante gli anni dell'adolescenza è un precursore del mal di schiena cronico in età adulta. La prevalenza del mal di schiena tra gli scolari sta crescendo in tutto il mondo ed è simile a quella della popolazione adulta. Il mal di schiena è la prima causa di disabilità al mondo.

Il principale fattore di condizione fisica correlato al mal di schiena e alla mobilità tra gli adolescenti è la resistenza del tronco e l'estensibilità dei muscoli posteriori della coscia. Il metodo Pilates (PM) può essere utilizzato come tecnica di esercizio specifica per allenare la resistenza del tronco e l'estensibilità dei muscoli posteriori della coscia, ma ci sono poche prove riguardo al suo effetto negli adolescenti con una storia di mal di schiena.

Gli obiettivi di questo studio erano: a) analizzare l'effetto di un programma Pilates sulla resistenza e l'estensibilità del tronco negli adolescenti con una storia di mal di schiena e b) determinare le differenze tra i sessi.

La presente ricerca è stata uno studio controllato randomizzato di 6 settimane in cui gli adolescenti con una storia di mal di schiena sono stati assegnati in modo casuale a un gruppo di esercizi basati su Pilates (PEG; n = 26) e a un gruppo di controllo (CG; n = 26).

Il campione era composto da 52 studenti con un'età media di 14,44 ± 0,7 anni che avevano sofferto di mal di schiena nell'ultimo anno. Sono stati distribuiti nel gruppo di esercizi Pilates (PEG, n = 26) e nel gruppo di controllo (CG, n = 26).

Il programma di esercizi Pilates è stato implementato nell'arco di 6 settimane, con 2 sessioni/settimana (55 minuti/sessione). Gli adolescenti assegnati al CG non hanno ricevuto alcun programma strutturato di esercizi; hanno appena frequentato le loro solite sessioni di educazione fisica.

Il programma Pilates è stato condotto dall'insegnante di Educazione Fisica, che è stato certificato nella formazione Pilates. Il programma Pilates è iniziato al livello base, incorporando gradualmente principi ed esercizi più difficili.

Per misurare la resistenza alla flessione e all'estensione del tronco, sono stati utilizzati rispettivamente il bench trunk curl test (BTC) e il test Sorensen (SOR). L'estensibilità del tendine del ginocchio è stata misurata con il test Toe Touch (TT). Dopo l'intervento di Pilates, l'intero campione o maschi e femmine separatamente sono migliorati in modo significativo (p ≤ 0,05) nel test BTC, SOR o TT.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 16 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avendo avuto una storia di mal di schiena l'anno scorso
  • essere fisicamente attivi nelle sessioni di educazione fisica a scuola

Criteri di esclusione:

  • presentare qualsiasi alterazione muscoloscheletrica, neurologica, cardiologica, metabolica o reumatica
  • mancare più di una sessione del programma (91,66% di presenze)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Gli adolescenti assegnati al CG non hanno ricevuto alcun programma strutturato di esercizi; hanno appena frequentato le loro solite sessioni di educazione fisica.
SPERIMENTALE: Pilates
Il programma di esercizi Pilates è stato implementato nell'arco di 6 settimane, con 2 sessioni/settimana (55 minuti/sessione).
Altro: Pilates
Il programma di esercizi Pilates è stato implementato nell'arco di 6 settimane, con 2 sessioni/settimana (55 minuti/sessione). Il programma Pilates è stato condotto dall'insegnante di Educazione Fisica, che è stato certificato nella formazione Pilates. Il programma Pilates è iniziato al livello base, incorporando gradualmente principi ed esercizi più difficili. Le sessioni sono state suddivise in riscaldamento (7 min), parte principale (41 min) e defaticamento (7 min). Si è concentrato sugli esercizi di Pilates di base che coinvolgono le principali regioni del corpo (flessioni, estensioni e rotazioni della colonna vertebrale; flessioni, estensioni e rotazioni dell'anca; e abduzioni, adduzioni e rotazioni della spalla).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resistenza dei flessori del tronco
Lasso di tempo: Pre e Post-intervento: cambio dopo 6 settimane di intervento
Il bench trunk curl (BTC) test è stato utilizzato per valutare la resistenza dei flessori del tronco. Il risultato è il registro in numeri di ripetizioni. Valori più alti rappresentano un risultato migliore.
Pre e Post-intervento: cambio dopo 6 settimane di intervento
Estensione isometrica del tronco
Lasso di tempo: Pre e Post-intervento: cambio dopo 6 settimane di intervento
La resistenza all'estensione isometrica del tronco è stata misurata utilizzando il test Sorensen (SOR). Il risultato è registrato in secondi. Valori più alti rappresentano un risultato migliore.
Pre e Post-intervento: cambio dopo 6 settimane di intervento
Estensibilità del tendine del ginocchio
Lasso di tempo: Pre e Post-intervento: cambio dopo 6 settimane di intervento
Il test Toe Touch (TT) è stato utilizzato per valutare l'estensibilità del tendine del ginocchio. Il risultato è registro in centimetri. Valori più alti rappresentano un risultato migliore.
Pre e Post-intervento: cambio dopo 6 settimane di intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peso
Lasso di tempo: Pre e Post-intervento: cambio dopo 6 settimane di intervento
Il peso è stato misurato utilizzando una bilancia SECA 762 (SECA, Germania) in chilogrammi.
Pre e Post-intervento: cambio dopo 6 settimane di intervento
Altezza
Lasso di tempo: Pre e Post-intervento: cambio dopo 6 settimane di intervento
L'altezza è stata misurata utilizzando un antropometro GPM (Siber-Hegner, Svizzera) in metri.
Pre e Post-intervento: cambio dopo 6 settimane di intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Investigatori

  • Investigatore principale: Noelia González, PhD., UCAM

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

16 gennaio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

28 febbraio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

2 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NGonzalez-Galvez

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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