Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättringar hos ungdomar med ryggsmärtor efter pilates (PilatesBack)

23 juli 2018 uppdaterad av: Noelia González-Gálvez, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Förbättring hos ungdomar med en historia av ryggsmärtor efter Pilates

Den huvudsakliga fysiska konditionsfaktorn relaterad till ryggsmärta och rörlighet bland ungdomar är båluthållighet och hamstrings töjbarhet. Pilatesmetoden (PM) kan användas som en specifik träningsteknik för att träna båluthållighet och hamstringsförlängning, men det finns få bevis för dess effekt hos ungdomar med ryggsmärtor i anamnesen. Syftet med denna studie är att avgöra om Pilates är effektivt för att förbättra båluthålligheten och hamstringsförlängbarheten hos ungdomar med en historia av ryggsmärtor och att fastställa skillnaderna mellan könen. Urvalet bestod av 52 elever med en medelålder på 14,44 ± 0,7 år som hade haft ont i ryggen under det senaste året. De fördelades i Pilatesträningsgruppen (PEG, n = 26) och kontrollgruppen (CG, n = 26). Pilatesprogrammet genomfördes under 6 veckor. För att mäta bålböjning och extensionsuthållighet användes testet bench trunk curl (BTC) och Sorensen (SOR) testet. Hamstringens töjbarhet mättes med tåberöringstestet (TT). Efter pilatesinterventionen förbättrades antingen hela provet eller män och kvinnor separat signifikant (p ≤ 0,05) i BTC-, SOR- eller TT-testet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ryggsmärtor under tonåren är en föregångare till kronisk ryggsmärta i vuxen ålder. Prevalensen av ryggsmärtor bland skolbarn växer över hela världen, och den liknar den hos den vuxna befolkningen. Ryggsmärtor är den första orsaken till funktionshinder i världen.

Den huvudsakliga fysiska konditionsfaktorn relaterad till ryggsmärta och rörlighet bland ungdomar är båluthållighet och hamstrings töjbarhet. Pilatesmetoden (PM) kan användas som en specifik träningsteknik för att träna båluthållighet och hamstringsförlängning, men det finns få bevis för dess effekt hos ungdomar med ryggsmärtor i anamnesen.

Syftet med denna studie var: a) att analysera effekten av ett Pilates-program på båluthållighet och töjbarhet hos ungdomar med en historia av ryggsmärta och b) att fastställa skillnaderna mellan könen.

Den aktuella forskningen var en 6-veckors randomiserad kontrollerad studie där ungdomar med en historia av ryggsmärta slumpmässigt tilldelades en Pilates-baserad träningsgrupp (PEG; n = 26) och en kontrollgrupp (CG; n = 26).

Urvalet bestod av 52 elever med en medelålder på 14,44 ± 0,7 år som hade haft ont i ryggen under det senaste året. De fördelades i Pilatesträningsgruppen (PEG, n = 26) och kontrollgruppen (CG, n = 26).

Pilatesträningsprogrammet genomfördes under 6 veckor, med 2 pass/vecka (55 minuter/pass). Ungdomar som tilldelats CG fick inte något strukturerat träningsprogram; de har precis deltagit i sina vanliga träningspass.

Pilatesprogrammet genomfördes av idrottsläraren, som var certifierad i pilatesträning. Pilatesprogrammet började på grundnivån och införlivade svårare principer och övningar gradvis.

För att mäta bålböjning och extensionsuthållighet användes testet bench trunk curl (BTC) och Sorensen (SOR) testet. Hamstringens töjbarhet mättes med tåberöringstestet (TT). Efter pilatesinterventionen förbättrades antingen hela provet eller män och kvinnor separat signifikant (p ≤ 0,05) i BTC-, SOR- eller TT-testet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 16 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • har haft en historia av ryggsmärtor förra året
  • vara fysiskt aktiv i skolans fysiska träningspass

Exklusions kriterier:

  • uppvisar någon muskuloskeletal, neurologisk, kardiologisk, metabolisk eller reumatisk förändring
  • saknar mer än en session av programmet (91,66 % närvaro)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Ungdomar som tilldelats CG fick inte något strukturerat träningsprogram; de har precis deltagit i sina vanliga träningspass.
EXPERIMENTELL: Pilates
Pilatesträningsprogrammet genomfördes under 6 veckor, med 2 pass/vecka (55 minuter/pass).
Övrig: Pilates
Pilatesträningsprogrammet genomfördes under 6 veckor, med 2 pass/vecka (55 minuter/pass). Pilatesprogrammet genomfördes av idrottsläraren, som var certifierad i pilatesträning. Pilatesprogrammet började på grundnivån och införlivade svårare principer och övningar gradvis. Sessionerna var uppdelade i uppvärmning (7 min), huvuddelen (41 min) och nedkylning (7 min). Tt koncentrerade sig på grundläggande pilatesövningar som involverade kroppens huvudsakliga delar (ryggradsböjningar, extensions och rotationer; höftflexioner, extensions och rotationer; och axelabduktioner, adduktioner och rotationer).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trunk flexor uthållighet
Tidsram: Före och efter intervention: byt efter 6 veckors intervention
Bench trunk curl (BTC) testet användes för att utvärdera trunk flexor uthållighet. Resultatet är register i repetitionsnummer. Högre värden representerar ett bättre resultat.
Före och efter intervention: byt efter 6 veckors intervention
Isometrisk bålförlängning
Tidsram: Före och efter intervention: byt efter 6 veckors intervention
Isometrisk trunkextensionsuthållighet mättes med Sorensen (SOR)-testet. Resultatet är register på sekunder. Högre värden representerar ett bättre resultat.
Före och efter intervention: byt efter 6 veckors intervention
Hamstrings töjbarhet
Tidsram: Före och efter intervention: byt efter 6 veckors intervention
Tåberöringstestet (TT) användes för att utvärdera hamstringens töjbarhet. Resultatet är register i centimeter. Högre värden representerar ett bättre resultat.
Före och efter intervention: byt efter 6 veckors intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vikt
Tidsram: Före och efter intervention: byt efter 6 veckors intervention
Vikten mättes med en SECA 762-våg (SECA, Tyskland) i kilogram.
Före och efter intervention: byt efter 6 veckors intervention
Höjd
Tidsram: Före och efter intervention: byt efter 6 veckors intervention
Höjd mättes med en GPM-antropometer (Siber-Hegner, Schweiz) i meter.
Före och efter intervention: byt efter 6 veckors intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Utredare

  • Huvudutredare: Noelia González, PhD., UCAM

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

16 januari 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

28 februari 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

2 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2018

Första postat (FAKTISK)

1 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

1 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NGonzalez-Galvez

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ryggont

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera