- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03907059
Protéines alimentaires à base de plantes et adaptations à l'entraînement en résistance
5 avril 2019 mis à jour par: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
La consommation exclusive de protéines alimentaires à base de plantes altère-t-elle les adaptations musculaires induites par l'entraînement en résistance ?
La consommation de protéines alimentaires maximise la réponse anabolique pendant l'entraînement en résistance (RT) en déclenchant la synthèse des protéines musculaires et en fournissant les acides aminés indispensables pour un bilan protéique net positif.
La leucine est considérée comme l'acide aminé clé dans ce processus, ce qui suggère que les différences de qualité des protéines peuvent influencer les gains de masse musculaire et de force induits par la RT.
En général, les sources de protéines végétales ont des concentrations de leucine plus faibles que les sources de protéines animales et le muscle squelettique humain.
À cet égard, malgré des preuves aiguës sur les propriétés anaboliques inférieures des protéines végétales par rapport aux protéines animales, les effets d'un régime protéique alimentaire exclusif à base de plantes sur les adaptations induites par la RT sont actuellement inconnus.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brésil, 05508-030
- University of Sao Paulo
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes hommes en bonne santé
- Végétaliens ≥ 1 an ou sujets omnivores
- Sujets physiquement actifs mais pas de sujets entraînés en résistance
- Sans aucune blessure chronique qui altère les performances de l'entraînement en résistance
- Apport en protéines > 0,8 g/protéine/kg de poids corporel
Critère d'exclusion:
- Utilisation de suppléments de créatine ou de bêta-alanine au cours des 3 derniers mois
- Utilisation de suppléments de protéines et/ou d'acides aminés au cours du dernier mois
- Engagement dans des restrictions alimentaires spécifiques
- Utilisation antérieure de stéroïdes anabolisants
- Engagement dans tout programme de formation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: TRIPLER
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Omnivore
Interventions : l'apport quotidien en protéines a été ajusté à 1,6 g/kg/jour via une supplémentation (lactosérum) + 12 semaines d'entraînement en résistance
|
supplémentation ajustée individuellement à 1,6 g/kg/jour
|
EXPÉRIMENTAL: Végétalien
Interventions : l'apport quotidien en protéines a été ajusté à 1,6 g/kg/jour via une supplémentation (soja) + 12 semaines d'entraînement en résistance
|
supplémentation ajustée individuellement à 1,6 g/kg/jour
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Section transversale musculaire
Délai: 12 semaines
|
évalué par échographie mode-B
|
12 semaines
|
Force musculaire
Délai: 12 semaines
|
évalué par leg-press one-maximum-repetition
|
12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Masse maigre des jambes
Délai: 12 semaines
|
évaluée par Absorptiométrie à rayons X bi-énergie
|
12 semaines
|
surface de la section transversale des fibres
Délai: 12 semaines
|
évalué par biopsie musculaire (vastus lateralis)
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hamilton Roschel, Professor, University of Sao Paulo
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
31 mars 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
16 octobre 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
19 octobre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2019
Première publication (RÉEL)
8 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
9 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 54014116.9.0000.5391
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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