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Protéines alimentaires à base de plantes et adaptations à l'entraînement en résistance

5 avril 2019 mis à jour par: Bruno Gualano, University of Sao Paulo

La consommation exclusive de protéines alimentaires à base de plantes altère-t-elle les adaptations musculaires induites par l'entraînement en résistance ?

La consommation de protéines alimentaires maximise la réponse anabolique pendant l'entraînement en résistance (RT) en déclenchant la synthèse des protéines musculaires et en fournissant les acides aminés indispensables pour un bilan protéique net positif. La leucine est considérée comme l'acide aminé clé dans ce processus, ce qui suggère que les différences de qualité des protéines peuvent influencer les gains de masse musculaire et de force induits par la RT. En général, les sources de protéines végétales ont des concentrations de leucine plus faibles que les sources de protéines animales et le muscle squelettique humain. À cet égard, malgré des preuves aiguës sur les propriétés anaboliques inférieures des protéines végétales par rapport aux protéines animales, les effets d'un régime protéique alimentaire exclusif à base de plantes sur les adaptations induites par la RT sont actuellement inconnus.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brésil, 05508-030
        • University of Sao Paulo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Jeunes hommes en bonne santé
  • Végétaliens ≥ 1 an ou sujets omnivores
  • Sujets physiquement actifs mais pas de sujets entraînés en résistance
  • Sans aucune blessure chronique qui altère les performances de l'entraînement en résistance
  • Apport en protéines > 0,8 g/protéine/kg de poids corporel

Critère d'exclusion:

  • Utilisation de suppléments de créatine ou de bêta-alanine au cours des 3 derniers mois
  • Utilisation de suppléments de protéines et/ou d'acides aminés au cours du dernier mois
  • Engagement dans des restrictions alimentaires spécifiques
  • Utilisation antérieure de stéroïdes anabolisants
  • Engagement dans tout programme de formation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Omnivore
Interventions : l'apport quotidien en protéines a été ajusté à 1,6 g/kg/jour via une supplémentation (lactosérum) + 12 semaines d'entraînement en résistance
supplémentation ajustée individuellement à 1,6 g/kg/jour
EXPÉRIMENTAL: Végétalien
Interventions : l'apport quotidien en protéines a été ajusté à 1,6 g/kg/jour via une supplémentation (soja) + 12 semaines d'entraînement en résistance
supplémentation ajustée individuellement à 1,6 g/kg/jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Section transversale musculaire
Délai: 12 semaines
évalué par échographie mode-B
12 semaines
Force musculaire
Délai: 12 semaines
évalué par leg-press one-maximum-repetition
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse maigre des jambes
Délai: 12 semaines
évaluée par Absorptiométrie à rayons X bi-énergie
12 semaines
surface de la section transversale des fibres
Délai: 12 semaines
évalué par biopsie musculaire (vastus lateralis)
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hamilton Roschel, Professor, University of Sao Paulo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

31 mars 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

16 octobre 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

19 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2019

Première publication (RÉEL)

8 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 54014116.9.0000.5391

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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