Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rostlinné dietní bílkoviny a adaptace na trénink odolnosti

5. dubna 2019 aktualizováno: Bruno Gualano, University of Sao Paulo

Zhoršuje výhradní konzumace rostlinných bílkovin ve stravě adaptace svalů vyvolané tréninkem odolnosti?

Spotřeba bílkovin ve stravě maximalizuje anabolickou odezvu během odporového tréninku (RT) spuštěním syntézy svalových bílkovin a poskytnutím nezbytných aminokyselin pro čistou pozitivní proteinovou rovnováhu. Leucin je považován za klíčovou aminokyselinu v tomto procesu, což naznačuje, že rozdíly v kvalitě bílkovin mohou ovlivnit nárůst svalové hmoty a síly vyvolaný RT. Obecně platí, že zdroje bílkovin rostlinného původu mají nižší koncentrace leucinu než zdroje bílkovin živočišného původu a lidské kosterní svaly. V tomto ohledu, navzdory akutním důkazům o nižších anabolických vlastnostech rostlinného vs. živočišného proteinu, nejsou v současné době známy účinky výlučné rostlinné dietní proteinové stravy na adaptace vyvolané RT.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brazílie, 05508-030
        • University of Sao Paulo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví mladí muži
  • Vegani ≥ 1 rok nebo všežravci
  • Fyzicky aktivní, ale bez odporu trénovaných subjektů
  • Bez jakéhokoli chronického zranění, které by zhoršovalo výkon odporového tréninku
  • Příjem bílkovin > 0,8 g/bílkoviny/kg tělesné hmotnosti

Kritéria vyloučení:

  • Užívání doplňků kreatinu nebo beta-alaninu za poslední 3 měsíce
  • Užívání doplňků bílkovin a/nebo aminokyselin za poslední 1 měsíc
  • Zapojení do konkrétních dietních omezení
  • Předchozí užívání anabolických steroidů
  • Zapojení do jakéhokoli vzdělávacího programu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Všežravý
Intervence: Denní příjem bílkovin byl upraven na 1,6 g/kg/den prostřednictvím suplementace (syrovátka) + 12 týdnů silového tréninku
Doplněk stravy: syrovátkový protein
suplementace individuálně upravena na 1,6 g/kg/den
EXPERIMENTÁLNÍ: Veganské
Intervence: Denní příjem bílkovin byl upraven na 1,6 g/kg/den prostřednictvím suplementace (sója) + 12 týdnů silového tréninku
Doplněk stravy: sójový protein
suplementace individuálně upravena na 1,6 g/kg/den

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová průřezová plocha
Časové okno: 12 týdnů
hodnoceno ultrazvukem v módu B
12 týdnů
Svalová síla
Časové okno: 12 týdnů
hodnoceno leg-pressem jedno-maximální-opakování
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Štíhlá hmota nohou
Časové okno: 12 týdnů
hodnoceno pomocí dvouenergetické rentgenové absorpciometrie
12 týdnů
plocha průřezu vlákna
Časové okno: 12 týdnů
hodnoceno svalovou biopsií (vastus lateralis)
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Sao Paulo

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hamilton Roschel, Professor, University of Sao Paulo

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

31. března 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

16. října 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

19. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

8. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

9. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 54014116.9.0000.5391

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na syrovátkový protein

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit