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Améliorer l'utilisation des antibiotiques dans les établissements de soins d'urgence (SCORE_UC)

28 mars 2022 mis à jour par: Intermountain Health Care, Inc.

Améliorer l'utilisation des antibiotiques dans les établissements de soins d'urgence grâce à la mise en œuvre et à l'évaluation des éléments de base de la gestion ambulatoire des antibiotiques

Cette étude mettra en œuvre un programme complet de gestion des patients externes ciblant un vaste réseau de cliniques de soins d'urgence (UC) au sein d'Intermountain Helathcare.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude caractérisera les pratiques de prescription d'antibiotiques de base dans l'ensemble du système de soins d'urgence Intermountain Healthcare (IH UC) et mettra en œuvre un ensemble d'interventions de gestion dans l'ensemble du système IH UC avec l'intention à la fois d'évolutivité sur un grand nombre de sites et de durabilité. L'intervention de gestion des antibiotiques en soins d'urgence (CU) a été conçue pour relever les défis uniques des fournisseurs de CU et des patients et intégrera directement tous les éléments essentiels de la gestion des antibiotiques en ambulatoire.

Engagement de la direction. L'amélioration de l'utilisation des antibiotiques est une priorité pour les dirigeants de l'IH. Les dirigeants de l'IH ont créé deux nouveaux postes de direction à l'échelle du système pour diriger les efforts de gestion des antibiotiques dans le continuum de soins de l'IH : le Dr Eddie Stenehjem est le directeur médical de la gestion des antimicrobiens du système et le Dr Whitney Buckel est le directeur de la pharmacie de la gestion des antimicrobiens de l'IH. Drs. Stenehjem et Buckel dirigent et dirigent tous les efforts de gestion des patients hospitalisés et ambulatoires dans tout le système. La création d'une structure de direction de la gestion des antimicrobiens à l'échelle du système démontre l'engagement de l'IH à déployer les meilleures pratiques en matière de gestion des antibiotiques dans l'ensemble du système de santé. IH a désigné un nouveau poste de direction de la gestion des patients externes à l'échelle du système qui sert de liaison directe entre la direction de l'UC (directeurs médicaux et directeurs médicaux associés), les établissements UC participants et la direction de la gestion des antibiotiques. Le responsable de la gestion des patients externes participera aux efforts d'éducation sur l'utilisation appropriée des antibiotiques et travaillera en étroite collaboration avec les prescripteurs qui ont été identifiés comme ayant des taux élevés de prescription inappropriée d'antibiotiques et/ou des taux élevés de diagnostics de sinusite/OMA. De plus, le directeur médical de l'UC a désigné la prescription d'antibiotiques comme l'une des deux seules mesures de qualité qui seront évaluées longitudinalement pour les cliniciens de l'UC à travers le système.

Action pour la politique et la pratique. Notre ensemble d'interventions d'intendance est basé sur des preuves antérieures d'efficacité et sur les caractéristiques uniques des sites UC. De plus, notre offre groupée permet une adaptabilité basée sur les connaissances acquises à partir des composants qualitatifs de la proposition décrits précédemment et sur les expériences acquises tout au long de la mise en œuvre. Un élément essentiel de notre ensemble sera la mise en œuvre d'outils conçus pour améliorer la qualité et l'efficacité des soins fournis dans les contextes UC. Les éléments d'action de notre intervention comprendront les composantes suivantes :

  1. Affiches d'engagement : toutes les cliniques UC afficheront des affiches d'engagement démontrant le soutien des responsables des entreprises, des maladies infectieuses et des soins d'urgence et signées par les prestataires. Ces affiches seront dans la salle d'attente de la clinique attestant de l'engagement des prestataires à prescrire judicieusement les antibiotiques.
  2. Outils DSE : Avec la contribution de nos cliniciens de première ligne et l'aide de nos développeurs internes de DSE, l'équipe de l'étude a créé des outils électroniques d'aide à la décision clinique au sein de notre DSE pour améliorer la prescription d'antibiotiques pour la sinusite bactérienne aiguë et l'otite moyenne aiguë (OMA). Cet outil améliorera l'efficacité de la documentation clinique, améliorera la précision du diagnostic en intégrant les éléments de diagnostic requis des infections des voies respiratoires supérieures, fournira un accès rapide au matériel d'éducation des patients et facilitera la commande d'une prescription d'antibiotiques conforme aux directives. Cet outil intègre également les prescriptions d'antibiotiques différées, qui est notre nouvelle méthode de prescription par défaut pour l'OMA et la sinusite. L'ordonnance de prescription différée d'antibiotiques a été spécifiquement développée pour cette intervention afin d'aider au suivi de la prescription différée. Ces outils seront adaptés avec l'aide de nos soignants de première ligne et testés dans un petit échantillon de cliniques de CU avant une mise en œuvre généralisée. Les outils devraient présenter un intérêt particulier pour les cliniciens de la CU car ils ciblent les diagnostics les plus courants associés à la prescription d'antibiotiques, ont le potentiel d'améliorer l'efficacité de la documentation et facilitent la sélection des antibiotiques appropriés.
  3. Justification de la prescription : L'azithromycine est le 2e antibiotique le plus couramment prescrit dans le réseau ambulatoire de l'HI. Cependant, les prescriptions d'azithromycine sont rarement appropriées dans la RCH. Outre quelques conditions d'identification relativement rares (par exemple, les infections mycobactériennes), l'azithromycine n'est recommandée que pour la pneumonie communautaire, la gonorrhée et la chlamydia, et la pharyngite streptococcique avec une allergie à la pénicilline. Cependant, dans la population de patients ambulatoires d'IH, il s'agit de l'antibiotique le plus couramment utilisé pour la bronchite aiguë et la toux, le 5e plus courant pour la sinusite et le 2e antibiotique le plus couramment administré pour la pharyngite aiguë non précisée. Compte tenu des taux très élevés d'abus d'azithromycine, les prestataires devront désormais justifier leur commande d'azithromycine avec des documents. Lorsque l'azithromycine est commandée, le fournisseur devra remplir un "formulaire de justification de l'azithromycine" avant de faire signer la commande. Le formulaire de justification remplira le dossier médical et affichera l'indication de l'antibiotique qui a été sélectionné par le fournisseur. Cette méthode de « justification responsable » est une méthode efficace pour réduire la surutilisation des antibiotiques.

Suivi et rapports. En utilisant les analystes de données IH pour accéder à l'entrepôt de données d'entreprise, des rapports au niveau du système, au niveau de l'établissement et au niveau du fournisseur ont été développés pour détailler les pratiques de prescription d'antibiotiques. Au cours des 4 premiers mois de la période de référence, les commentaires des cliniciens et des responsables des soins d'urgence ont été générés sur la conception des rapports.

Les rapports de chaque fournisseur se concentreront sur les éléments suivants :

  • Taux d'antibiotiques prescrits pour les consultations respiratoires
  • Pourcentage de cas de sinusite, de pharyngite et d'OMA (respiratoire, niveau 2) ayant reçu une commande d'antibiotiques de première intention appropriés
  • Pourcentage de visites pour sinusite et OMA ayant reçu une prescription d'antibiotique retardée
  • Pourcentage de rencontres respiratoires de niveau 3 au cours desquelles un antibiotique a été prescrit
  • Taux de diagnostic de sinusite (adultes) et d'OMA (enfants)

Chacun des éléments rapportés ci-dessus inclura les données des fournisseurs ainsi que des données de comparaison pour l'établissement individuel et le type UC (c'est-à-dire InstaCare ou KidsCare). Ces données seront disponibles via un tableau de bord de gestion des antibiotiques auquel les cliniciens individuels pourront accéder à tout moment. Le tableau de bord sera entièrement transparent (toutes les données des fournisseurs seront affichées sans masquer les noms/lieux) et inclura d'autres données de prescription d'antibiotiques (par ex. antibiotiques les plus couramment utilisés, durée du traitement, etc.) L'équipe de l'étude et le responsable de la gestion des patients externes seront disponibles pour examiner les données avec les prestataires individuels au besoin. Tout au long de la période d'étude, l'équipe d'étude recevra des commentaires sur la conception et la convivialité des rapports mensuels et du tableau de bord et des modifications pourront être apportées en conséquence.

Les caucus quotidiens sont une méthode pour aider les équipes à se concentrer sur la qualité et la sécurité. Les huddle boards sont des outils visuels standardisés, un outil pour aider les équipes à collaborer et à visualiser les tâches et les opérations d'un groupe ou d'une clinique. Toutes les installations IH UC disposent désormais de huddle boards dynamiques. Les huddle boards IH mettent en évidence les données et les mesures entourant nos 5 principes fondamentaux de soins Intermountain - gestion, sécurité, qualité, expérience du patient et accès. Avant le début de chaque journée de clinique, chaque équipe de clinique examine son huddle board et discute de tout défi potentiel prévisible. Grâce à notre intervention de gérance des antibiotiques, les mesures hebdomadaires de prescription d'antibiotiques seront affichées dans la section qualité du huddle board de chaque clinique. Les paramètres de prescription d'antibiotiques peuvent être présentés mensuellement si un volume insuffisant est identifié. Le responsable clinique sera responsable de l'affichage des mesures de l'établissement et du fournisseur (obtenues à partir du tableau de bord en ligne). Un responsable de la gestion des antibiotiques (responsable de l'étude, responsable de l'UC ou responsable de la gestion des patients externes) sera présent par intermittence pour l'examen du huddle board afin d'examiner les mesures de prescription d'antibiotiques, de répondre aux questions des prestataires, de discuter des stratégies d'amélioration et de promouvoir une prescription judicieuse. L'équipe d'étude développera une cadence dans laquelle un responsable de l'intendance sera présent pour l'examen du comité de caucus de chaque clinique avec plus de contact au début de l'intervention. Enfin, les hauts dirigeants de l'IH assureront la surveillance de cette initiative et recevront des rapports formatifs trimestriels au niveau de la direction sur les résultats du programme en utilisant les mêmes rapports de données structurés. Le Dr Stenehjem et la direction de l'UC seront responsables des mises à jour trimestrielles.

Éducation et savoir-faire. Notre intervention d'intendance axée sur l'UC intégrera plusieurs éléments éducatifs clés pour les fournisseurs et les patients. Pour nos fournisseurs de CU, l'équipe de l'étude effectuera une présentation à chacune des réunions régionales mensuelles qui décrit l'utilisation appropriée des antibiotiques et donne un aperçu de l'initiative de gestion de la CU, des attentes et des interventions. Deuxièmement, tous les fournisseurs d'UC verront leurs mesures de gestion des antibiotiques examinées avec eux lors de leur examen annuel par le directeur médical ou le directeur médical associé de l'UC. Cela permettra une formation ciblée par les dirigeants de l'UC directement aux cliniciens individuels. Troisièmement, un bulletin d'information trimestriel et/ou un article de blog seront rédigés et diffusés à tous les cliniciens de l'UC sur des sujets pertinents à la prescription appropriée d'antibiotiques. Quatrièmement, des économiseurs d'écran d'ordinateur de clinique seront développés et mis en œuvre dans tous les sites UC mettant en évidence les principales interventions de gérance. Enfin, les gestionnaires cliniques recevront une formation à diffuser auprès de leur personnel infirmier et de leurs assistants médicaux afin de s'assurer que les messages sur la gestion des antibiotiques sont cohérents tout au long de la visite à la clinique. Les cliniciens de l'UC continueront de bénéficier du soutien clinique continu du programme de télésanté ID existant. Le programme de télésanté ID exploite une ligne d'assistance téléphonique d'identification qui est disponible 24 heures sur 24, 7 jours sur 7, permettant aux cliniciens ambulatoires de discuter de cas complexes avec des médecins qui ont une expertise en identification.

Nos patients seront également la cible d'une initiative éducative. Actuellement, IH participe à une vaste campagne de réduction des opioïdes qui a déjà réduit plus d'un million de comprimés contre la douleur aiguë. Cette campagne consiste à diffuser publiquement des messages de sensibilisation à l'utilisation d'opioïdes et à demander aux patients de discuter avec leur fournisseur d'options alternatives de contrôle de la douleur. L'équipe de l'étude lancera une campagne similaire de gestion des antibiotiques en parallèle et parfois en conjonction avec les messages sur les opioïdes. Des messages sur la gestion des antibiotiques seront affichés à l'entrée et dans les sites de soins d'urgence. Des messages similaires seront diffusés en parallèle sur les sites de médias sociaux de l'IH et sur les pages Web destinées aux patients. L'équipe de l'étude a également développé du matériel éducatif qui peut être remis aux patients lors d'une visite chez le fournisseur expliquant en langage clair pourquoi un antibiotique n'a pas été administré et comment une prescription d'antibiotique retardée doit être gérée. L'équipe de l'étude a également développé une liste de contrôle des thérapies symptomatiques en vente libre courantes pour la congestion, la fièvre et la douleur qui aideront le fournisseur à instruire le patient sur les thérapies symptomatiques et à aider le patient à trouver les médicaments appropriés dans les magasins de détail.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

700000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Utah
      • Murray, Utah, États-Unis, 84017
        • Recrutement
        • Intermountain Medical Center
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Eddie Stenehjem, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Cliniques Intermountain Healthcare "InstaCare"
  • Cliniques "KidsCare" Intermountain Healthcare
  • Intermountain Healthcare "ConnectCare"

Critère d'exclusion:

  • Hôpitaux et centres médicaux Intermountain Healthcare
  • Toutes les cliniques de soins d'urgence non Intermountain Healthcare

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention de gestion des antibiotiques en soins d'urgence
Les 38 cliniques de soins d'urgence mettront en œuvre les éléments de base CDC de la gestion ambulatoire des antibiotiques, comme décrit ci-dessus.
L'intervention est décrite ci-dessus et comprend des éléments de leadership, d'action de politique et de pratique, de suivi et de rapport, et d'éducation et d'expertise.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prescription d'antibiotiques pour les rencontres respiratoires mesurée au niveau de la rencontre
Délai: La durée d'intervention est d'un an
Les rencontres respiratoires sont définies comme une rencontre de soins urgents pour toute affection respiratoire définie par la CIM10, à l'exclusion des rencontres avec d'autres codes de maladies infectieuses concomitants.
La durée d'intervention est d'un an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pertinence de la prescription d'antibiotiques lors de rencontres respiratoires
Délai: La durée d'intervention est d'un an
Le résultat secondaire de la pertinence des antibiotiques sera également mesuré au niveau de la rencontre et sera estimé de deux manières : (i) en termes de taux d'antibiotiques recommandés par les lignes directrices parmi les diagnostics respiratoires sélectionnés, et (ii) en termes de taux de prescription d'antibiotiques parmi diagnostics respiratoires pour lesquels aucune prescription ne devrait avoir lieu (c.-à-d. taux d'antibiotiques « inappropriés »).
La durée d'intervention est d'un an
Décalage diagnostique
Délai: La durée d'intervention est d'un an
Le résultat secondaire du changement de diagnostic sera mesuré au niveau du fournisseur et caractérisera les changements dans les types de diagnostics utilisés lors des rencontres respiratoires.
La durée d'intervention est d'un an
Satisfaction des patients
Délai: La durée d'intervention est d'un an
Dans la mesure où la disponibilité des données le permet, un résultat secondaire de la satisfaction des patients sera mesuré au niveau de la rencontre avec les patients en termes d'un score de satisfaction des patients validé. La satisfaction des patients sera évaluée à l'aide de la question « Évaluez votre fournisseur ». Cette question demande aux patients d'évaluer leur fournisseur sur une échelle de 1 à 10 (1 étant le pire, 10 étant le meilleur). Les scores de satisfaction des patients seront explorés chez les patients qui reçoivent des antibiotiques pour les affections respiratoires de niveau 2 et 3 et chez ceux qui ne reçoivent pas d'antibiotiques pour les affections respiratoires de niveau 2 et 3.
La durée d'intervention est d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eddie Stenehjem, MD, Intermountain Health Care, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

23 avril 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

23 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2019

Première publication (Réel)

1 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1050982

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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