- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03963830
Sustainability of MOVE UP Lifestyle Intervention (MOVEUP-S)
Mobility and Vitality Lifestyle Program-Sustainability
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The investigators aim to test feasibility of Community Health Worker delivery of a modified and streamlined lifestyle program in volunteer community settings and to provide pilot data to inform the design of future randomized controlled trials that may improve physical and mental health in older adults. The current objective is to:
- Adapt and pilot the previously studied 32-session, 13-month MOVE UP intervention to a streamlined 12-session (4-month) community-based translational behavioral weight management program. The pilot program will be delivered by trained Community Health Workers (CHWs).
- Implement and evaluate the program's impact on weight and healthy lifestyle changes, including physical performance outcomes, at 2 sites, each with at least 6 eligible obese adults ages 60-75 years old.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15261
- University of Pittsburgh Prevention Research Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- 60-75 years of age
- BMI >=27.0, but <45.0
- Able to consent for participation and data collection.
- Medical clearance from physician/health care provider before session 2 in program.
- Ability to walk with or without assistive device.
Exclusion Criteria:
- Past MOVE UP participant.
- If weight loss in the past year is >=10% body weight.
- Use of wheelchair; participant must be willing and able to increase physical activity.
- Uncontrolled diabetes mellitus (FBS > 30 & A1C > 11%); to be assessed by physician on medical release.
- Uncontrolled hypertension (SBP > 180/110) %); to be assessed by physician on medical release.
- Recent overnight hospitalization (past 6 months).
- Active treatment for cancer (including melanoma).
- Significant visual or hearing impairment.
- Significant cognitive disorder/relevant and significant psychiatric disorder (to be assessed on medical release).
- Inability to communicate in English/lack of translator.
- Currently enrolled in another research study that could impact study outcomes or interfere with either study. Exclude if less than 12 months post-graduation from previously enrolled study.
- Currently enrolled in a weight loss program, such as Weight Watchers.
- Inability or unwillingness to attend the majority of sessions.
- In the past year, participating in (other) ways of losing weight, such as bariatric surgery, prescription medications, or non-surgical interventions (reviewed by investigators).
- Unable to obtain medical clearance by session 2.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: MOVE UP-Sustainability
12-week lifestyle intervention focusing on diet and activity
|
Each of the 12-group-sessions will focus on incremental behavioral strategies for maintaining recommended healthy eating, activity, and weight loss behaviors.
Participants will monitor body weight and weight loss behaviors.
Body weight will be measured at each in-person session and participants will also be encouraged to measure their body weight on their own.
Beginning in Session 3, participants are given a home physical activity goal of 10 minutes/day, 50 minutes/week.
The goal is raised by 5 minutes/day, 25 minutes/week every other session, the final goal being 30 minutes/day, 150 minutes/week.
All subjects will be recommended to engage in an energy restricted dietary intervention that evidence demonstrates has effectively reduced body weight by 5-7% within the initial 4 months of the intervention.
This will include reducing energy intake to 1200 to 1800 kcal/d based on initial body weight (<200 pounds = 1200 kcal/d; 200 to 250 pounds = 1500 kcal/d; >250 pounds = 1800 kcal/d).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement de poids corporel de la ligne de base à 4 mois
Délai: 4 mois
|
Nombre de participants avec une diminution d'au moins 5 % du poids corporel par rapport au départ à 4 mois
|
4 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement de la fonction physique mesurée objectivement de la ligne de base à 4 mois
Délai: 4 mois
|
Mesure de la performance observée à l'aide de SPPB.
Les scores vont de 0 (pire performance) à 12 (meilleure performance)
|
4 mois
|
Modification des mesures psychosociales de la référence à 4 mois
Délai: 4 mois
|
Auto-déclaration à l'aide de CES-D.
Score compris entre 0 et 60, dans lequel des scores plus élevés suggèrent une plus grande présence de symptômes dépressifs.
|
4 mois
|
Change in objectively measured physical function from Baseline to 4 months
Délai: 4 months
|
Self-reports using CHAMPS.
Score range is 0- 793, with higher scores indicating greater physical activity.
|
4 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Study19010159
- U48DP005001 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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