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COMBINAISON DE L'ANASTOMOSE LYMPHATICO-VENULAIRE ET DE LA LIPOSUCCION DANS LE TRAITEMENT DU LYMPHEDÈME

22 février 2021 mis à jour par: Guido Gabriele, University of Siena

COMBINAISON DE L'ANASTOMOSE LYMPHATICO-VENULAIRE ET DE LA LIPOSUCCION POUR LE TRAITEMENT DU LYMPHŒDÈME LIÉ AU CANCER : JUSTIFICATION D'UNE APPROCHE RÉGIONALE

  • coopération d'une équipe internationale avec de nombreuses années d'expérience dans la prise en charge chirurgicale du lymphœdème
  • description d'une stratégie chirurgicale efficace pour traiter le lymphoedème lié au cancer, une pathologie à haute incidence
  • la combinaison du LVA et de la liposuccion garantit des résultats durables

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le lymphœdème lié au cancer représente l'une des complications majeures du traitement du cancer, en particulier pour les cancers du sein et gynécologiques. De plus, il a un impact important sur les survivants du cancer et les systèmes de santé. La gestion du lymphoedème reste encore difficile. La meilleure compréhension de la physiopathologie du lymphoedème ainsi que le développement de techniques chirurgicales et diagnostiques sophistiquées ont conduit à des stratégies efficaces pour traiter les patients atteints de lymphoedème mais, malgré l'intérêt considérable de la littérature internationale, aucun consensus n'existe.

Les auteurs présentent une analyse rétrospective de 24 patients consécutifs atteints de lymphœdème lié au cancer traités par l'association AVG et liposuccion dans la même séance chirurgicale. Les données des patients concernant le volume des membres, le taux de lymphangite et l'indice de qualité de vie ont été évaluées avant la chirurgie et 1 an après la chirurgie.

Un an après la chirurgie, une réduction de volume moyenne de 37,9 % a été enregistrée. Le taux de lymphangite a significativement diminué après la chirurgie à 0,95 par an. Score de qualité de vie amélioré.

CONCLUSIONS La combinaison de LVA et liposuccion représente une stratégie efficace dans le traitement des patients atteints de lymphoedème lié au cancer, assurant une diminution significative du volume et une réduction du taux de lymphangite ainsi que des résultats stables dans le temps. De plus, il semble être peu invasif et bien toléré par les patients, car il peut être réalisé sous anesthésie locale avec un faible risque de complications.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

24

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
    • SI
      • Siena, SI, Italie, 54100
        • Guido Gabriele

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

24 patients atteints de lymphœdème secondaire

La description

Critère d'intégration:

lymphadénectomie antérieure

Critère d'exclusion:

indemne de pathologie liée au cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réduction de volume du membre
Délai: un an après l'opération
mesure de réduction de volume
un an après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Siena

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

22 février 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 septembre 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2020

Première publication (RÉEL)

2 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LVA+LIPOSUCTION IN LYMPHEDEMA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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