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COMBINACIÓN DE ANASTOMOSIS LINFÁTICO-VENULAR Y LIPOSUCCIÓN EN EL TRATAMIENTO DEL LINFEDEMA

22 de febrero de 2021 actualizado por: Guido Gabriele, University of Siena

COMBINACIÓN DE ANASTOMOSIS LINFÁTICO-VENULAR Y LIPOSUCCIÓN PARA TRATAR EL LINFEDEMA RELACIONADO CON EL CÁNCER: FUNDAMENTO DE UN ENFOQUE REGIONAL

  • cooperación de un equipo internacional con muchos años de experiencia en el tratamiento quirúrgico del linfedema
  • descripción de una estrategia quirúrgica efectiva para tratar el linfedema relacionado con el cáncer, una patología de alta incidencia
  • la combinación de LVA y liposucción garantiza resultados duraderos

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El linfedema relacionado con el cáncer representa una de las principales complicaciones del tratamiento del cáncer, especialmente para los cánceres de mama y ginecológicos. Además, tiene un alto impacto en los sobrevivientes de cáncer y los sistemas de salud. El manejo del linfedema sigue siendo un desafío. La mejor comprensión de la fisiopatología del linfedema, así como el desarrollo de técnicas quirúrgicas y diagnósticas sofisticadas, han llevado a estrategias efectivas para abordar a los pacientes con linfedema pero, a pesar del considerable interés en la literatura internacional, no existe un consenso.

Los autores presentan un análisis retrospectivo de 24 pacientes consecutivos afectos de linfedema oncológico tratados mediante la combinación de LVA y liposucción en la misma sesión quirúrgica. Los datos de los pacientes con respecto al volumen de la extremidad, la tasa de linfangitis y el índice de calidad de vida se evaluaron antes de la cirugía y 1 año después de la cirugía.

Un año después de la cirugía se registró una reducción de volumen promedio de 37,9%. La tasa de linfangitis disminuyó significativamente después de la cirugía a 0,95 por año. La puntuación de calidad de vida mejoró.

CONCLUSIONES La combinación de LVA y liposucción representa una estrategia eficaz en el tratamiento de pacientes con linfedema oncológico, asegurando una disminución significativa del volumen y de la tasa de linfangitis, así como resultados estables en el tiempo. Además, parece ser mínimamente invasivo y bien tolerado por los pacientes, ya que puede realizarse bajo anestesia local con bajo riesgo de complicaciones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

24

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • SI
      • Siena, SI, Italia, 54100
        • Guido Gabriele

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

24 pacientes con linfedema secundario

Descripción

Criterios de inclusión:

linfadenectomía previa

Criterio de exclusión:

libre de patología relacionada con el cáncer

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reducción de volumen de la extremidad
Periodo de tiempo: un año después de la cirugía
medición de la reducción de volumen
un año después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

22 de febrero de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

2 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

24 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • LVA+LIPOSUCTION IN LYMPHEDEMA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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