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Effets du suivi de la grossesse effectué avec des visites à domicile sur les résultats périnataux

23 août 2021 mis à jour par: Ayça Demir Yıldırım, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a élaboré un programme de maternité sans risque en 1987 pour réduire la mortalité maternelle et infantile. La maternité sans risques optimise la santé maternelle et infantile. Cela n'est possible qu'avec le plus haut niveau de soins prénatals, d'accouchement et postnatals. Les soins occupent une place prioritaire et particulière dans les services de soins de santé primaires. Il augmente l'accès aux services préventifs tels que la surveillance des suivis prénatals et postnatals dans les soins primaires, la santé de la grossesse, du post-partum et du nouveau-né, la vaccination, la formation et le conseil, la détection précoce des risques et diminue les conséquences indésirables. Les visites à domicile sont une méthode non pharmacologique et prioritaire dans les soins prénataux. Avec cette méthode, lorsque les prestataires de soins de santé (infirmières, sages-femmes) fournissent des services de soins de santé aux femmes à domicile, cela garantit le soutien et le développement de la santé prénatale, maternelle, infantile et infantile ainsi que des facteurs sociaux, psychologiques, économiques, familiaux et autres. Les soins prénatals en Turquie sont tels qu'il y aura au moins quatre suivis. Les guides actuels de soins prénatals suggèrent davantage de contacts avec les femmes enceintes.

Cette étude examinera les effets du suivi de la grossesse avec des visites à domicile sur les issues périnatales.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La mise en œuvre d'un programme de visites à domicile pendant la grossesse est une étape stratégique complète et importante pour prévenir les issues défavorables de la grossesse pendant la grossesse. Des études dans la littérature suggèrent que les soins prodigués à domicile ou par du personnel de santé individuel peuvent encourager des comportements prénatals sains avec un soutien psychosocial, des services sociaux et un soutien nutritionnel. Les programmes de visites à domicile au lieu des soins prénatals standard (ANC) ont le potentiel de faire la différence. Pour que les visites à domicile soient efficaces, les visiteurs à domicile doivent non seulement informer les femmes sur les risques et les valeurs de certains comportements, mais aussi les aider à développer des stratégies individualisées de changement de comportement.

L'importance des visites à domicile dans le suivi prénatal de la grossesse au XIXe siècle a été démontrée par de nombreuses études. Aujourd'hui, les visites à domicile sont soutenues par des études dans la littérature, car il s'agit d'un bon départ dans la vie et d'un modèle plus prometteur pour rejoindre les femmes enceintes. Une étude Cochrane a publié des preuves modérées que les femmes préfèrent des visites à domicile flexibles plutôt qu'un système de rendez-vous rigide.

Turquie Enquête démographique et de santé (EDS) avant la naissance par le taux de prise en charge de quatre ans et plus de 2018 dans les soins a augmenté d'un certain élan jusqu'en 2013, il y a eu un changement significatif dans le rapport entre 2013 et 2018. Bien que l'indice synthétique de fécondité en Turquie soit de 2,3, il varie selon les régions. L'âge au mariage des adolescentes est de 15 % et le taux de devenir mère adolescente est de 4 %. Les méthodes d'accouchement des femmes entraînent 54% des accouchements par césarienne. 29% des femmes sont en surpoids et 30% sont obèses. L'Institut statistique de Turquie (TSI), selon le taux de tabagisme chez les femmes, était de 13,1%. Il existe un nombre limité d'études reflétant le statut tabagique des femmes enceintes dans le pays. Dans une étude menée sur ce sujet, le taux de tabagisme pendant la grossesse a été rapporté comme 37% des femmes qui fument avant la grossesse. Compte tenu des données sur la santé des femmes et la santé reproductive, de nouveaux modèles sont nécessaires pour la fourniture de services de santé préventifs qui permettront d'atteindre les objectifs de « mortalité maternelle » et de « vie saine et de qualité », qui figurent parmi les indicateurs de développement durable du pays. Les soins prénatals sont une clé importante pour réduire le taux de mortalité maternelle et pour une vie saine et de qualité pendant la grossesse. Les soins prénatals en Turquie sont tels qu'il y aura au moins quatre suivis. Les lignes directrices actuelles sur les soins prénatals recommandent davantage de contacts avec les femmes enceintes. Des modèles sont nécessaires pour surveiller et augmenter les résultats des soins prénatals. Pour la Turquie, il est nécessaire de présenter le «Guide des soins prénatals» publié par le ministère de la Santé avec un modèle conçu conformément aux données et à la culture du pays pour le suivi des soins primaires. Il n'existe actuellement aucune preuve solide que les visites à domicile améliorent l'utilisation des services prénatals de routine, mais la plupart des études n'apportent pas encore de lumière détaillée sur cette question.

Il existe 50 modèles de visites à domicile différents dans différentes régions du monde. Principaux objectifs ; jouer un rôle commun dans la santé maternelle et infantile et dans le façonnement sain de la vie des parents. La plupart de ces modèles fonctionnent sur la base de preuves. Il existe 16 modèles avec des résultats maternels. Bien que certains modèles aient un très bon effet sur les résultats maternels, des recherches montrent que certains sont inférieurs. Chaque modèle diffère également en termes de temps de suivi et de prestataires de services. Certains modèles de visites à domicile commencent avec la grossesse et se poursuivent jusqu'à ce que le nouveau-né ait deux ans, tandis que certaines visites à domicile peuvent être plus courtes. Certains modèles sont dirigés par des infirmières, d'autres sont des assistants professionnels en supervision infirmière (un titre de poste donné aux personnes formées mais non agréées pour aider les professionnels de diverses professions telles que l'éducation, la santé, l'ingénierie et le droit) et des non-professionnels ( mères mentors qui accouchent et allaitent) fait par. Dans d'autres modèles, les travailleurs sociaux, les psychologues, les assistants spécialisés en santé mentale de l'enfant et / ou les assistants assistants dans ce domaine sont des gestionnaires.

En Turquie, la CPN fait partie des services de routine pour augmenter le niveau de santé maternelle et réduire la mortalité maternelle, et elle est appliquée dans tout le pays. Selon le "Antenatal Care Management Guideline", les femmes enceintes sont suivies au moins quatre fois s'il n'y a pas de risque. Le guide recommande que chaque femme enceinte soit suivie au moins quatre fois. Il est recommandé d'effectuer une fois entre 24 semaines, un troisième suivi entre 28 et 32 ​​semaines et un quatrième suivi entre 36 et 38 semaines.

La compréhension actuelle de la santé en Turquie et dans les pays en développement se concentre toujours sur le traitement des maladies et les soins aux patients. Cependant, les infirmières travaillant dans les soins de santé primaires, les soins de santé préventifs, les individus en bonne santé et les familles en bonne santé ont pris des mesures importantes pour développer la fonctionnalité de la famille individuelle. La durée, la fréquence et l'intensité des visites à domicile soulèvent de nombreux résultats fondés sur des données probantes. C'est parmi les résultats qu'il diminue les risques notamment liés au mode de vie et à la prématurité. Les visites à domicile pendant la période prénatale sont considérées comme faisant partie d'une prise en charge continue et globale permettant aux femmes enceintes et à leur famille d'être évaluées dans leur ensemble dans leur propre espace de vie. En Turquie, les visites à domicile des femmes enceintes ont commencé à être effectuées par les centres de santé avec la loi de socialisation de la santé en 1960, et en particulier les femmes enceintes ont été identifiées par des visites à domicile. Le système de médecine familiale a été transféré à l'ensemble du pays en 2010 et un nouveau système a été introduit avec la loi de transformation de la santé. Les visites à domicile sont définies dans le Règlement sur la médecine familiale, mais il y a des lacunes dans la pratique.

Dans ce contexte, le processus de soins prénatals effectué dans les soins primaires est soutenu par les visites à domicile des femmes enceintes en tant que nouveau modèle, augmentant la satisfaction des femmes de l'approvisionnement en services, obtenant des soins prénataux qualifiés et réduisant par conséquent les risques, étant éduquées sur la grossesse et l'accouchement , les périodes post-partum et l'accouchement normal. Cela aidera la mère à se préparer, à réduire la dépression et à augmenter son auto-efficacité dans l'allaitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Turquie, 34320
        • Istanbul Universitesi Cerrahpasa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • La femme enceinte est primipare.
  • Détection de la femme enceinte dans un logiciel de médecine familiale
  • La femme enceinte n'a pas une grossesse à haut risque.
  • Trouver un seul fœtus chez la femme enceinte.
  • Ne pas avoir reçu de traitement contre l'infertilité.
  • La femme enceinte n'avait pas de diagnostic psychiatrique.
  • L'acceptation par la femme enceinte de participer à la recherche.

Critère d'exclusion:

  • Être dans la catégorie à haut risque de la femme enceinte
  • La langue maternelle n'est pas le turc
  • Avoir suivi un cours planifié et périodique sur la grossesse
  • Être multipare

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Visite à domicile des femmes enceintes
Les femmes enceintes du groupe expérimental recevront une éducation et des soins avec des visites à domicile.
Fournir une éducation et des soins prénatals par des visites à domicile aux femmes enceintes
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les visites à domicile ne seront pas faites au groupe témoin, seuls les soins prénataux de soins primaires seront suivis.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de connaissance de l'éducation prénatale
Délai: Treize (13) semaines
Lors des visites à domicile, les femmes enceintes recevront une formation de préparation à l'accouchement, et après la dernière formation, des questionnaires pré-test-post-test seront réalisés concernant la grossesse, l'accouchement et la période post-partum, et des taux d'information précis seront vérifiés. Dans le questionnaire, le statut d'information correcte sera répondu comme correct, incorrect et je n'en ai aucune idée, et comme le nombre de réponses correctes augmente entre le pré-test et le post-test, le niveau de connaissance sera considéré comme plus élevé.
Treize (13) semaines
Taux d'accouchement vaginal spontané
Délai: Huit (8) mois
Après les visites à domicile des femmes enceintes, un questionnaire sera appliqué en période post-partum et les modalités d'accouchement seront posées.
Huit (8) mois
Allaitement Auto-efficacité
Délai: Treize (13) semaines

L'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel sera appliquée pour examiner l'effet de la formation à l'allaitement pendant la période post-partum lors des visites à domicile pendant la grossesse.

Échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel ; L'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel est une échelle de 33 items développée par Dennis en 1999. Il a d'abord été appliqué à 130 Canadiennes anglophones, la valeur alpha de Cronbach s'est avérée être de 0,96 et la corrélation item-total de 73 % des items était de 0,30-0,70. Il a ensuite développé la Brief Breastfeeding Self-Efficacy Scale en réduisant l'échelle à une échelle de 14 items en 2003. La valeur alpha de Cronbach s'est avérée être de 0,94.

L'échelle abrégée d'auto-efficacité de l'allaitement maternel est une échelle de type Likert à 5 points 1 = "Pas sûr du tout" et 5 = "Je suis toujours sûr". Comme suggéré par Bandura (1998), tous les items sont dans le sens positif. Le score minimum pouvant être obtenu à partir de l'échelle est de 14 maximum 70. Un score élevé est un indicateur d'auto-efficacité élevée en matière d'allaitement.

Treize (13) semaines
Dépression postpartum
Délai: Treize (13) semaines

L'échelle de dépression post-partum d'Edimbourg sera appliquée pour examiner l'effet des visites à domicile et de l'éducation prénatale sur la dépression post-partum.

Échelle de dépression post-partum d'Édimbourg (EPDS); EPDS est une échelle d'auto-évaluation de style Likert à 4 points composée de 10 éléments. PRES a été adapté au turc par Engindeniz. Dans l'étude de validité et de fiabilité d'Engindeniz, cette échelle avait un coefficient de cohérence interne de 0,79, une fiabilité divisée par deux, un seuil de 0,80 de 12/13, une sensibilité de 0,84, une spécificité de 0,88, une valeur prédictive positive de 0,69 , et une valeur prédictive négative de 0,94.

L'échelle de dépression postnatale d'Édimbourg est une échelle d'auto-évaluation en 10 items évaluant les symptômes courants de la dépression. Chaque élément est noté sur une échelle de 4 points (0-3), le score total minimum et maximum allant de O-30, respectivement.

Treize (13) semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ayça Demir Yıldırım, Phd Student, Student

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2020

Première publication (Réel)

13 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IstanbulUCAycaDemirYıldırım

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Non discuté et résolu parmi les enquêteurs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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