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가정방문을 통한 임신 추적조사가 주산기 예후에 미치는 영향

2021년 8월 23일 업데이트: Ayça Demir Yıldırım, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

세계보건기구(WHO)는 산모와 영아 사망률을 줄이기 위해 1987년에 안전한 모성 프로그램을 개발했습니다. 안전한 모성은 산모와 아기의 건강을 극대화합니다. 이것은 최고 수준의 산전, 분만 및 산후 관리를 통해서만 가능합니다. 진료는 1차 의료 서비스에서 우선순위와 특별한 위치를 갖습니다. 1차 진료, 임신, 산후 및 신생아 건강, 예방접종, 교육 및 상담, 위험의 조기 발견과 같은 산전 및 산후 후속 조치 모니터링과 같은 예방 서비스에 대한 접근성을 높이고 원치 않는 결과를 줄입니다. 가정 방문은 산전 관리에서 비약물적이며 우선적인 방법입니다. 이 방법을 통해 의료 제공자(간호사, 조산사)가 자신의 집에서 여성에게 의료 서비스를 제공할 때 사회적, 심리적, 경제적, 가족 및 기타 요인과 함께 산전, 산모, 영유아 건강의 지원 및 개발을 보장합니다. 터키의 산전 관리는 적어도 4번의 후속 조치가 있을 것입니다. 현재의 산전 관리 가이드는 임산부와 더 많은 접촉을 제안합니다.

이 연구는 가정 방문을 통한 임신 후속 조치가 주산기 결과에 미치는 영향을 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

임신 중 가정 방문 프로그램을 시행하는 것은 임신 중 불리한 출산 결과를 예방하기 위한 포괄적이고 중요한 전략적 단계입니다. 문헌 연구에 따르면 집에서 또는 일대일 의료 인력이 제공하는 치료는 심리사회적 지원, 사회적 서비스 및 영양 지원을 통해 건강한 태아 행동을 장려할 수 있습니다. 표준 산전 관리(ANC) 대신 가정 방문 프로그램은 차이를 만들 수 있는 잠재력이 있습니다. 가정 방문이 효과적이려면 가정 방문자는 여성에게 특정 행동의 위험과 가치에 대해 알려줄 뿐만 아니라 행동 변화를 위한 개별화된 전략을 개발하도록 도와야 합니다.

19세기에 산전 임신 추적에서 가정 방문의 중요성은 많은 연구에서 입증되었습니다. 오늘날 가정 방문은 건강한 삶의 시작이자 임산부에게 도달하기 위한 보다 유망한 모델이기 때문에 문헌 연구에 의해 뒷받침됩니다. Cochrane 연구에서는 여성이 엄격한 예약 시스템보다 유연한 가정 방문을 선호한다는 중간 정도의 증거를 발표했습니다.

2018년 출생 전 터키 인구통계 및 건강 설문조사(DHS)에 따르면 2013년까지 4세 이상 돌봄 비율이 어느 정도 증가했지만 2013년부터 2018년까지 비율에 상당한 변화가 있었습니다. 터키의 합계 출산율은 2.3명이지만 지역에 따라 차이가 있습니다. 청소년의 결혼 연령은 15%이며, 청소년 엄마가 되는 비율은 4%입니다. 여성의 분만 방법은 제왕절개 분만의 54%를 차지합니다. 여성의 29%는 과체중이고 30%는 비만입니다. 터키 통계청(TSI)에 따르면 여성의 흡연율은 13.1%였다. 국내 임산부의 흡연 상태를 반영한 ​​연구는 많지 않습니다. 이 주제에 대한 연구에서 임신 중 흡연율은 임신 전 흡연 여성의 37%로 보고되었습니다. 여성의 건강과 생식 건강에 관한 데이터를 고려할 때, 국가의 지속 가능한 발전 지표 중 하나인 "모성 사망"과 "건강하고 질 좋은 삶"의 목표를 실현할 예방적 보건 서비스 제공을 위한 새로운 모델이 필요합니다. 산전 관리는 산모 사망률을 낮추고 임신 중 건강하고 질 높은 삶을 영위하기 위한 중요한 열쇠입니다. 터키의 산전 관리는 적어도 4번의 후속 조치가 있을 것입니다. 현재 산전 관리 지침은 임산부와 더 많은 접촉을 권장합니다. 산전 관리의 결과를 모니터링하고 증가시키기 위해서는 모델이 필요합니다. 터키의 경우 일차의료 사후관리를 위해 해당 국가의 데이터와 문화에 맞게 설계된 모델로 보건부가 발간한 '산전진료 가이드'를 제시할 필요가 있다. 현재 가정 방문이 일상적인 산전 서비스 사용을 개선한다는 강력한 증거는 없지만 대부분의 연구는 아직 이 문제에 대해 자세히 밝히지 않았습니다.

전 세계 여러 지역에서 서비스를 제공하는 50개의 다양한 가정 방문 모델이 있습니다. 주요 목표; 모성, 아동 건강 및 부모의 삶의 건강한 형성에 공통된 역할을 수행합니다. 이러한 모델의 대부분은 증거를 기반으로 작동합니다. 산모 결과가 있는 16개의 모델이 있습니다. 일부 모델은 모성 결과에 매우 좋은 영향을 미치지만 일부는 더 낮다는 연구 결과가 있습니다. 각 모델은 후속 조치 시간과 서비스 제공자 측면에서도 다릅니다. 일부 가정 방문 패턴은 임신과 함께 시작하여 신생아가 2세가 될 때까지 계속되는 반면 일부 가정 방문은 더 짧을 수 있습니다. 일부 모델은 간호사가 운영하고, 일부 모델은 간호사 감독(교육, 건강, 공학 및 법률과 같은 다양한 직업의 전문가를 지원하기 위해 훈련을 받았지만 전문 면허가 없는 사람들에게 부여되는 직함) 및 비전문가( 출산과 모유수유를 하는 산모 멘토)가 합니다. 다른 모델에서는 사회 복지사, 심리학자, 아동 정신 건강 보조 전문가 및/또는 이 분야의 보조 보조원이 관리자입니다.

터키에서 ANC는 산모 건강 수준을 높이고 산모 사망률을 줄이기 위한 일상적인 서비스 중 하나이며 전국적으로 적용됩니다. "산전관리지침"에 따르면 임산부는 위험성이 없는 경우 최소 4회 이상 추적 관찰한다. 가이드는 각 임신부를 최소 4회 추적 관찰해야 한다고 권장합니다. 24주 사이에 1회, 28~32주 사이에 3차 추시, 36~38주 사이에 4차 추시를 시행하는 것을 권장한다.

오늘날 터키와 개발도상국의 건강에 대한 이해는 여전히 질병 치료와 환자 치료에 초점을 맞추고 있습니다. 그러나 1차 의료, 예방 의료, 건강한 개인 및 건강한 가족 분야에서 일하는 간호사는 개별 가족 기능을 개발하기 위해 중요한 조치를 취했습니다. 가정 방문의 기간, 빈도 및 강도는 많은 증거 기반 결과를 가져옵니다. 특히 생활 방식 및 조산과 관련된 위험을 감소시키는 결과 중 하나입니다. 태아기의 가정방문은 임산부와 그 가족이 자신의 생활 공간에서 전체적으로 평가될 수 있는 지속적이고 포괄적인 건강 관리의 일부로 간주됩니다. 터키에서는 1960년 건강의 사회화법에 따라 보건소에서 임산부의 가정방문이 처음 실시되기 시작했으며, 특히 가정방문을 통해 임산부의 신원을 확인하였다. 2010년에는 가정의학과제가 전국으로 전환되었고, 건강전환법으로 새로운 제도가 도입되었다. 가정방문은 가정의학과 진료규정에 명시되어 있지만 실무상 미비한 부분이 있습니다.

이러한 맥락에서 1차 진료에서 수행되는 산전 관리 과정은 임신 가정 방문을 새로운 모델로 지원하여 서비스 조달에서 여성의 만족도를 높이고 자격을 갖춘 산전 관리를 받고 결과적으로 위험을 줄이고 임신과 출산에 대한 교육을 받습니다. , 산후 기간 및 정상적인 출산. 엄마가 준비하고 우울증을 줄이며 모유 수유에 대한 자기 효능감을 높이는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, 칠면조, 34320
        • Istanbul Universitesi Cerrahpasa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임산부는 primiparas입니다.
  • 가정의학 소프트웨어에서 임산부 감지
  • 임산부는 임신 위험이 높지 않습니다.
  • 임산부에게서 단 하나의 태아를 찾습니다.
  • 불임 치료를 받지 않은 경우.
  • 임산부는 정신과 진단을받지 않았습니다.
  • 임산부의 연구 참여 수락.

제외 기준:

  • 임산부의 고위험 범주에 속하는 것
  • 모국어는 터키어가 아니다
  • 계획된 정기 임신 학교 과정에 참석
  • 다산

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가정 방문 임산부
실험군 산모는 가정방문을 통해 교육과 보살핌을 받게 된다.
산모에게 가정방문을 통한 산전교육 및 돌봄 제공
간섭 없음: 대조군
통제 그룹에 대한 가정 방문은 이루어지지 않으며, 일차 진료 산전 관리만 따를 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태교지식률
기간: 십삼(13) 주
가정방문 시 임산부에게 출산준비교육을 실시하고, 마지막 교육이 끝난 후 임신, 출산, 산후기간에 대한 사전-사후 설문조사를 실시하여 정확한 정보율을 확인한다. 설문지에서 올바른 정보 상태는 맞다, 틀리다, 모르겠다로 답하게 되며, 사전 검사와 사후 검사 사이에 맞는 수가 늘어날수록 지식 수준이 높아진다고 볼 수 있습니다.
십삼(13) 주
자발적 질 출생률
기간: 8개월
산모의 가정 방문 후 산후 기간에 설문지를 적용하고 분만 방법을 묻습니다.
8개월
모유 수유 자기효능감
기간: 십삼(13) 주

모유수유 자기효능감 척도는 임신 중 가정 방문 시 산후 기간 동안 모유수유 교육의 효과를 살펴보기 위해 적용됩니다.

모유수유 자기효능감 척도; 모유수유 자기효능감 척도는 1999년 Dennis가 개발한 33개 항목으로 구성된 척도입니다. 영어권 캐나다 여성 130명을 대상으로 처음 적용하였으며, Cronbach alpha 값은 0.96으로 나타났으며, 73% 항목의 항목-전체 상관관계는 0.30-0.70이었다. 그런 다음 2003년에 14개 항목 척도로 척도를 축소하여 간략한 모유 수유 자기효능감 척도를 개발했습니다. Cronbach alpha 값은 0.94로 나타났습니다.

모유 수유 자기효능감 약식 척도는 5점 리커트 유형 척도로 1 = "전혀 확신하지 못함" 및 5 = "항상 확신함"입니다. Bandura(1998)가 제안한 것처럼 모든 항목은 양의 방향입니다. 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 14 최대 70입니다. 높은 점수는 모유수유 자기효능감이 높다는 지표입니다.

십삼(13) 주
산후 우울증
기간: 십삼(13) 주

산후우울증에 대한 가정방문과 산전교육의 효과를 조사하기 위해 Edinburgh Postpartum Depression Scale을 적용할 예정이다.

에든버러 산후 우울증 척도(EPDS); EPDS는 10문항으로 구성된 4점 리커트식 자기 보고식 척도입니다. PRES는 Engindeniz에 의해 터키어로 조정되었습니다. Engindeniz의 타당도 및 신뢰도 연구에서 이 척도는 내적 일관성 계수 0.79, 반분 신뢰도, 컷오프 0.80/12/13, 민감도 0.84, 특이도 0.88, 양성 예측값 0.69를 가졌습니다. , 음의 예측값은 0.94입니다.

Edinburgh Postnatal Depression Scale은 우울증의 일반적인 증상을 평가하는 10개 항목의 자가 보고식 척도입니다. 각 항목은 4점 척도(O-3)로 채점되며, 최소 및 최대 총 점수는 각각 O-30입니다.

십삼(13) 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ayça Demir Yıldırım, Phd Student, Student

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 2일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 15일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IstanbulUCAycaDemirYıldırım

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

수사관들 사이에서 논의 및 해결되지 않음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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