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Validité et fiabilité turques de l'échelle de Tampa pour la kinésiophobie des troubles temporo-mandibulaires

24 novembre 2020 mis à jour par: Eylem KÜÇÜK, Okan University

Objectif : Le but de cette étude est d'évaluer la validité et la fiabilité de la version turque du questionnaire « The Tampa Scale for Kinesiophobia for Temporomandibular Disorders (TSK-TMD) » utilisé pour évaluer la kinésiophobie dans les troubles de l'articulation temporo-mandibulaire.

Méthode : "L'échelle de kinésiophobie de Tampa dans les troubles temporo-mandibulaires" (TSK-TMD), qui se compose de 12 items, a été adaptée au turc avec la méthode de traduction et de rétro-traduction. 111 patients (75 femmes, 36 hommes) qui avaient reçu un diagnostic d'articulation temporo-mandibulaire depuis au moins 6 mois et un diagnostic de trouble de l'articulation temporo-mandibulaire ont participé au questionnaire. Dans la présente étude, les participants ont été évalués avec le formulaire d'évaluation des troubles de l'articulation temporo-mandibulaire, l'élément turc TSK-TMD-12, l'échelle visuelle analogique (EVA) et l'échelle de catastrophisation de la douleur (PCS). La cohérence interne et la fiabilité test-retest avec un délai de 3 à 5 jours ont été utilisées pour évaluer la fiabilité du TSK-TMD. La fiabilité de la corrélation a été vérifiée avec PCS. La validité de construit a été évaluée sur la base d'une analyse factorielle confirmatoire (CFA).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Dans notre étude, nous avons utilisé l'item turc TSK-TMD-12, l'échelle visuelle analogique (EVA) et l'échelle de catastrophisation de la douleur (PCS).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

111

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pré-test : 10 patients atteints de troubles temporo-mandibulaires évalués. Critères d'inclusion et d'exclusion énumérés ci-dessus.

Validation et fiabilité : 111 patients ayant des troubles temporo-mandibulaires évalués. Critères d'inclusion et d'exclusion énumérés ci-dessus.

La description

Critère d'intégration::

  • participation volontaire à l'étude, entre 18 et 65 ans,
  • avoir des symptômes depuis au moins 6 mois,
  • savoir lire et communiquer pour comprendre et répondre aux questions.

Critère d'exclusion:

  • mal aux dents
  • Déficience cognitive affectant leur capacité à comprendre et à remplir le questionnaire de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Validité et la fiabilité

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle de Tampa pour la kinésiophobie des troubles temporo-mandibulaires
Délai: La mesure est unique et prend 20 minutes. Cela prend en moyenne 6 mois après la collecte des données de tous les participants.
Le TSK-TMD original est une échelle anglaise et se compose de 18 items pour évaluer la peur du mouvement chez les patients TMD. Une notation de type Likert à 4 points est utilisée (1-fortement en désaccord, 2-partiellement en désaccord, 3-partiellement d'accord et 4-fortement d'accord). Le score total est calculé en inversant 4, 8, 12, 16 items. Dans ce formulaire court, en collectant tous les points, des scores compris entre 12 et 48 sont obtenus. Plus le score de la personne est élevé, plus la kinésiophobie est élevée. Ils ont suggéré que la version à 12 items avait une bonne fiabilité et validité à la suite de l'évaluation de la fiabilité structurelle et était plus adaptée à l'évaluation chez les patients TMD.
La mesure est unique et prend 20 minutes. Cela prend en moyenne 6 mois après la collecte des données de tous les participants.
Scala catastrophique de la douleur
Délai: La mesure est unique et prend 15 minutes. Cela prend en moyenne 6 mois après la collecte des données de tous les participants.
Il s'agit d'une échelle développée pour détecter les pensées ou sentiments catastrophiques et les méthodes inefficaces d'adaptation à la douleur ressenties par les patients dans le passé. Il décrit les différentes pensées et sentiments que les individus peuvent ressentir lorsqu'ils souffrent. PCS est une échelle composée de treize éléments et de trois facteurs tels que l'impuissance, l'élargissement et l'autoréflexion. Le score de type Likert est évalué entre 0 et 4 points. Le score total varie de 0 à 52.
La mesure est unique et prend 15 minutes. Cela prend en moyenne 6 mois après la collecte des données de tous les participants.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Okan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

2 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

2 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2020

Première publication (Réel)

25 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Eylem Kucuk, OkanU

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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