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측두 하악 장애에 대한 운동 공포증에 대한 Tampa 척도의 터키 타당성 및 신뢰성

2020년 11월 24일 업데이트: Eylem KÜÇÜK, Okan University

목적: 이 연구의 목적은 악관절 장애에서 운동공포증을 평가하는 데 사용되는 '측두하악 장애에 대한 운동공포증에 대한 Tampa Scale for Kinesiophobia(TSK-TMD)' 설문지의 터키어 버전의 타당성과 신뢰성을 평가하는 것입니다.

방법: 12문항으로 구성된 "Tampa Kinesiophobia Scale in Temporomandibular Disorders"(TSK-TMD)를 번역과 역번역 방법으로 터키어로 개작하였다. 6개월 이상 악관절 진단을 받고 측두하악 관절 장애로 진단받은 환자 111명(여자 75명, 남자 36명)을 대상으로 설문지를 작성하였다. 현재 연구에서 참가자들은 악관절 장애 평가 양식, 터키어 TSK-TMD-12 항목, VAS(Visuel Analogue Scale) 및 PCS(Pain Catastrophizing Scale)로 평가되었습니다. TSK-TMD의 신뢰도를 평가하기 위해 3~5일의 내적 일관성과 검사-재검사 신뢰도를 사용하였다. PCS로 동시 연결의 신뢰성을 확인했습니다. 구성 타당도는 확증 요인 분석(CFA)을 기반으로 평가되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

본 연구에서는 터키어 TSK-TMD-12 항목, VAS(Visuel Analogue Scale) 및 PCS(Pain Catastrophizing Scale) 설문지를 사용했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

111

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

사전 테스트: 10명의 환자 측두하악 장애가 평가되었습니다. 위에 나열된 포함 및 제외 기준.

검증 및 신뢰성: 측두하악 장애가 있는 111명의 환자를 평가했습니다. 포함 및 제외 기준은 위에 나열되어 있습니다.

설명

포함 기준::

  • 18세에서 65세 사이의 자원 봉사 참여자,
  • 최소 6개월 이상 증상이 있는 경우
  • 글을 읽고 이해하고 질문에 답할 수 있는 의사소통 능력이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 치통
  • 연구 설문지를 이해하고 완성하는 능력에 영향을 미치는 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
유효성 및 신뢰성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
측두 하악 장애에 대한 운동 공포증에 대한 Tampa 척도
기간: 측정은 1회이며 20분이 소요됩니다. 모든 참가자의 데이터가 수집된 후 평균 6개월이 소요됩니다.
원래의 TSK-TMD는 TMD 환자의 움직임에 대한 두려움을 평가하기 위한 영어 척도이며 18개 항목으로 구성되어 있습니다. 4점 Likert 유형 점수가 사용됩니다(1-강력히 동의하지 않음, 2-부분적으로 동의하지 않음, 3-부분적으로 동의함, 4-매우 동의함). 총점은 4, 8, 12, 16개 항목을 역순으로 계산합니다. 이 짧은 형식에서는 모든 점수를 수집하여 12-48점 사이의 점수를 얻습니다. 개인의 점수가 높을수록 운동공포증이 높은 것입니다. 그들은 구조적 신뢰도 평가 결과 12개 항목 버전이 신뢰도와 타당도가 좋았고 TMD 환자 평가에 더 적합하다고 제안했다.
측정은 1회이며 20분이 소요됩니다. 모든 참가자의 데이터가 수집된 후 평균 6개월이 소요됩니다.
통증 파국화 스칼라
기간: 측정은 1회이며 15분이 소요됩니다. 모든 참가자의 데이터가 수집된 후 평균 6개월이 소요됩니다.
과거 환자들이 경험한 통증에 대한 파국적 사고나 감정, 비효율적인 대처방법을 감지하기 위해 개발된 척도이다. 고통을 겪는 동안 개인이 경험할 수 있는 다양한 생각과 감정을 설명합니다. PCS는 무기력, 확대, 자기반성 등 3가지 요소와 13문항으로 구성된 척도이다. 리커트 유형 점수는 0-4점 사이에서 평가됩니다. 총 점수 범위는 0-52입니다.
측정은 1회이며 15분이 소요됩니다. 모든 참가자의 데이터가 수집된 후 평균 6개월이 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Okan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 2일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Eylem Kucuk, OkanU

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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