Incidence, facteur de risque, traitement et survie globale du cancer du côlon locorégional récurrent
Incidence, facteur de risque, traitement et survie globale du cancer du côlon locorégional récurrent : une étude de cohorte rétrospective basée sur la population
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Carcinome primitif du côlon de stade I-III confirmé histologiquement ;
- Diagnostiqué entre le 1er janvier et le 30 juin 2015 ;
- Résection chirurgicale du carcinome primitif du côlon.
Critère d'exclusion:
- Localisation appendiculaire ;
- Morphologie des tumeurs neuroendocrines ;
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Incidence cumulée des patients atteints d'un cancer du côlon récidivant locorégional chez les patients atteints d'un cancer du côlon primitif traités curativement
Délai: Trois ans
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UNITÉ DE MESURE : Incidence cumulée des patients atteints d'un cancer du côlon locorégional récurrent chez les patients atteints d'un cancer du côlon primitif traité curativement ; OUTIL DE MESURE : Inscription du diagnostic de cancer du côlon récidivant locorégional dans le dossier électronique du patient. L'incidence cumulée des risques concurrents sera calculée, ce qui informera sur la proportion de patients qui ont développé un cancer du côlon récurrent locorégional à ce moment précis. |
Trois ans
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Facteurs de risque de développement d'un cancer du côlon locorégional récurrent chez les patients atteints d'un cancer primaire du côlon
Délai: Trois ans
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UNITÉ DE MESURE : Facteurs de risque de développement d'un cancer du côlon locorégional récurrent chez les patients atteints d'un cancer primaire du côlon ; OUTIL DE MESURE : Enregistrement des covariables cliniques et pathologiques du cancer primitif du côlon dans le dossier électronique du patient et la base de données nationale anatomopathologique (PALGA). Les facteurs de risque cliniques et pathologiques pour le développement d'un cancer du côlon récurrent locorégional seront identifiés à l'aide d'analyses de régression des risques concurrents multivariés, selon l'approche des risques spécifiques à la cause. Cela informera sur les covariables cliniques et pathologiques spécifiques qui augmentent ou diminuent le risque de développement d'un cancer du côlon récurrent locorégional. |
Trois ans
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Proportions de traitement administré aux patients atteints d'un cancer du côlon locorégional récurrent
Délai: Trois ans
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UNITÉ DE MESURE : Proportions de traitement administrées aux patients atteints d'un cancer du côlon récidivant locorégional ; OUTIL DE MESURE : Inscription du traitement du cancer du côlon récidivant locorégional dans le dossier électronique du patient. À l'aide de statistiques descriptives, les modèles de traitement des patients atteints d'un cancer du côlon récurrent locorégional seront identifiés. Les groupes qui seront créés serviront également à évaluer la survie globale. |
Trois ans
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Survie globale des patients atteints d'un cancer du côlon locorégional récurrent ;
Délai: Trois ans
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UNITÉ DE MESURE : Survie globale des patients atteints d'un cancer du côlon à récidive locorégionale ; OUTIL DE MESURE : Enregistrement de l'état civil dans la base de données nationale des dossiers personnels. La survie globale sera estimée pour les patients atteints d'un cancer du côlon récurrent locorégional, en stratifiant pour différents groupes (c'est-à-dire traitement, diagnostic de métastases synchrones, diagnostic dans la première année après résection primaire, etc.) |
Trois ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Processus pathologiques
- Tumeurs par site
- Attributs de la maladie
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Maladies du côlon
- Maladies intestinales
- Tumeurs intestinales
- Processus néoplasiques
- Tumeurs colorectales
- Tumeurs
- Récurrence
- Tumeurs du côlon
- Récidive de néoplasme, locale
Autres numéros d'identification d'étude
- K20.306
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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